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Dependência de Idade do Limiar de Condução Óssea Audiométrica em Indivíduos com Audição Normal

12 de novembro de 2020 atualizado por: University of Zurich
Exame da condução óssea de pessoas que, de acordo com o audiograma de tom puro, apresentam um limiar auditivo normal relacionado à idade na condução aérea.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1093

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 77 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pessoas que tenham um nível de limiar auditivo normal na condução aérea.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os audiogramas de tom puro gravados e disponibilizados no sistema desde o início da medição da seguinte forma:
  • nível de limiar auditivo normal relacionado à idade com audiograma de tom puro conduzido por ar

Critério de exclusão:

  • idade inferior a 20 anos
  • se os critérios de inclusão não forem fornecidos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Limiar de condução óssea/intervalo aéreo em indivíduos com audição normal em relação à idade
Prazo: 1960 - 2014 (54 anos)
desde o estabelecimento inicial do banco de dados até a coleta dos dados
1960 - 2014 (54 anos)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Alterações no espaço aéreo ósseo em indivíduos que receberam mais de um audiograma
Prazo: 1960 - 2014 (54 anos)
1960 - 2014 (54 anos)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Zurich

Investigadores

  • Diretor de estudo: Rudolf Probst, Prof., University Hospital Zurich, clinic othorhinolaryngology, 8091 Zurich

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de junho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de julho de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

9 de julho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de novembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de novembro de 2020

Última verificação

1 de novembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PR_16_09_2014

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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