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Os efeitos da imersão em água fria com diferentes dosagens (duração e variações de temperatura) na variabilidade da frequência cardíaca na recuperação pós-exercício

15 de julho de 2015 atualizado por: Franciele Marques Vanderle, Paulista University
O objetivo do presente estudo foi investigar os efeitos da imersão em água fria (CWI) durante a recuperação pós-exercício com diferentes durações e temperaturas nos índices de variabilidade da frequência cardíaca (VFC). 100 participantes realizaram um protocolo de saltos e um teste de Wingate, e logo após foram imersos em água fria, de acordo com as características de cada grupo (GC: controle; G1: 5' a 9±1°C; G2: 5' a 14 ±1°C; G3: 15' a 9±1°C; G4: 15' a 14±1°C). As análises foram realizadas no início, durante a técnica recuperativa (TRec) por CWI e 20, 30, 40, 50 e 60 minutos pós-exercício. A média dos índices HRV de todos os intervalos RR em cada período de análise (RR Médio), desvio padrão dos intervalos R-R normais (SDNN), raiz quadrada da média da soma dos quadrados das diferenças entre intervalos R-R adjacentes (RMSSD), componentes espectrais de frequência muito baixa (VLF), baixa frequência (LF) e alta frequência (HF), dispersão de pontos perpendiculares à linha de identidade do Plot de Poincaré (SD1) e pontos de dispersão ao longo da linha de identidade (SD2). As comparações entre grupos e momentos foram realizadas por meio da técnica de análise de variância para medidas repetidas em dois esquemas de fatores. Foi considerado nível de significância p<0,05.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • sexo masculino
  • saudável
  • com idade entre 18 e 30 anos
  • classificados como fisicamente ativos por meio do Questionário Internacional de Atividade Física

Critério de exclusão:

  • fumantes
  • alcoólatras
  • usar drogas que influenciaram a atividade autonômica cardíaca
  • doenças cardiovasculares, metabólicas ou endócrinas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
SEM_INTERVENÇÃO: CG
Grupo controle - GC (n = 20), que não sofreu técnica recuperativa
EXPERIMENTAL: G1
G1 (n = 20) foi submetido a um procedimento de recuperação por imersão em água fria por 5 minutos a partir de 9±1 graus Celsius
Outro: imersão água fria
imersão em água fria em diferentes temperaturas e tempos de exposição
EXPERIMENTAL: G2
G2 (n = 20) foi submetido a um procedimento de recuperação por imersão em água fria por 5 minutos a partir de 14±1 graus Celsius
Outro: imersão água fria
imersão em água fria em diferentes temperaturas e tempos de exposição
EXPERIMENTAL: G3
G3 (n = 20) foi submetido a um procedimento de recuperação por imersão em água fria por 15 minutos a partir de 9±1 graus Celsius
Outro: imersão água fria
imersão em água fria em diferentes temperaturas e tempos de exposição
EXPERIMENTAL: G4
G4 (n = 20) foi submetido a um procedimento de recuperação por imersão em água fria por 15 minutos a partir de 14±1 graus Celsius
Outro: imersão água fria
imersão em água fria em diferentes temperaturas e tempos de exposição

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Mudança da linha de base nos índices de variabilidade da frequência cardíaca em 60 minutos
Prazo: 20, 30, 40, 50 e 60 minutos pós-exercício
20, 30, 40, 50 e 60 minutos pós-exercício

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Paulista University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2014

Conclusão Primária (REAL)

1 de maio de 2015

Conclusão do estudo (REAL)

1 de maio de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de julho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de julho de 2015

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

16 de julho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

16 de julho de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de julho de 2015

Última verificação

1 de julho de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 51903/2012

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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