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Efeitos da Estimulação Transcraniana na Prevenção da Disfunção Cognitiva em Cirurgia Cardíaca (tDCS)

5 de março de 2024 atualizado por: Livia Stocco Sanches Valentin, University of Sao Paulo

Efeitos da Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua na Prevenção da Disfunção Cognitiva em Idosos Submetidos a Cirurgias Cardíacas: Estudo Prospectivo, Randomizado e Duplo-cego

A disfunção cognitiva pós-operatória (DCPO) é um evento contrário observado entre 20 a 83%, principalmente em idosos e pacientes submetidos à cirurgia cardíaca. A prevenção e reabilitação nos casos de DCPO podem melhorar a qualidade de vida e diminuir a mortalidade em pacientes cirúrgicos. O efeito da estimulação cerebral não invasiva, também conhecida como Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua (ETCC) tem sido estudado para ser utilizado no tratamento de lesões cerebrais e depressão, e também na reabilitação cognitiva. A hipótese é que o uso da técnica tDCS pode diminuir a ocorrência de DCPO e reabilitar cognitivamente pacientes submetidos a cirurgias cardíacas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

RESUMO A disfunção cognitiva pós-operatória (DCPO) é um evento contrário observado entre 20 a 83%, principalmente em idosos, pacientes submetidos à cirurgia cardíaca. Além do difícil diagnóstico, as limitações de prevenção e reabilitação nos casos de DCPO podem comprometer a qualidade de vida e aumentar a mortalidade em pacientes cirúrgicos. O efeito neuromodulador da estimulação cerebral não invasiva, também conhecida como estimulação transcraniana, com corrente elétrica de baixa intensidade (ETCC) tem sido estudado para ser utilizado no tratamento de lesões cerebrais e depressão, e também na reabilitação cognitiva. A hipótese é que o uso da técnica tDCS em sessões pode diminuir a ocorrência de DCPO e reabilitar cognitivamente pacientes submetidos a cirurgias cardíacas. O objetivo deste estudo é avaliar o efeito da tDCS sobre a ocorrência de DCPO em pacientes submetidos a cirurgias cardíacas com circulação extracorpórea (CEC)

Após a aprovação da comissão de ética constitucional, serão incluídos no estudo 138 pacientes adultos submetidos a cirurgia cardíaca. Após a assinatura do termo de consentimento pelo responsável, os pacientes serão alocados aleatoriamente em dois grupos:

GRUPO ETCC: Esses pacientes serão submetidos a 2 sessões diárias de estimulação cerebral, a partir do primeiro dia após a cirurgia, durante 4 dias consecutivos, sendo cada sessão de 20 minutos, com intervalo mínimo de 8 horas entre elas. Será aplicado um estímulo de corrente contínua de 2 miliamperes (mA) no ânodo direito e no cátodo esquerdo na região pré-frontal direita.

GRUPO CONTROLE: Nestes pacientes será aplicado, com o mesmo equipamento utilizado na tDCS, um estímulo simulado semelhante ao ativo. Eles também serão submetidos a algum teste psicológico para avaliar suas funções mnemônicas, atencionais, executivas e globais. Os voluntários serão avaliados em um modelo com intenção de tratar (ITT) de recuperação das funções cognitivas avaliadas por escores no teste baseado em tabelas normativas, este é o desfecho primário. O desfecho secundário será a melhora na resposta desses testes cognitivos, a internação desses pacientes durará 15 dias na unidade de tratamento intensivo e no hospital. Também serão avaliados dados relativos à cirurgia, à evolução cognitiva e à qualidade de vida no pós-operatório.

Também serão aplicados testes neuropsicológicos para avaliar memória, atenção e funções executivas, bem como outros testes para avaliar conteúdos específicos úteis para descrever a amostra e os resultados da pesquisa.

Os testes aplicados serão em conjuntos de dados específicos. Serão analisados ​​dados sociodemográficos incluindo escolaridade, estado civil, ocupação e medicação atual. Sinais e sintomas de depressão serão avaliados no pré-operatório usando o Inventário de Depressão de Beck (BDI), para triagem cognitiva global será usado Entrevista por Telefone para Status Cognitivo (TICS), será usado o Teste de Aprendizagem Verbal (VLT) para memória de longo prazo e o Recognition Memory Test (TEM-R) para memória visual, o Symbol Digit Modified Test (SDMT) será utilizado para avaliar a memória de curto prazo, habilidade de busca visual e atenção, o Teste STROOP avaliará a atenção seletiva, capacidade inibitória e flexibilidade mental que são construtos da função executiva e o Trail Making Test (TMT) para avaliação da atenção seletiva e alternada.

Inventário de Depressão de Beck (BDI), que consiste em 21 questões que exploram os sintomas depressivos em uma escala de 0 a 4, onde zero representa ausência de sintomas e quatro é a sintomatologia máxima. Um total de 14 pontos será considerado indicativo da presença de sintomas depressivos moderados.

Patient Questionnaire health (PHQ-9), este questionário sobre a saúde do paciente é um instrumento com 9 perguntas. Cada pergunta tem 4 respostas possíveis: 0 (nenhum dia), 1 (vários dias), 2 (mais de meio dia) e 3 (quase todos os dias). O PHQ-9 pode ser interpretado de três formas: 10 na forma de algoritmo, identificando indivíduos com episódio depressivo maior e rastreando prováveis ​​casos de transtorno depressivo maior; 20 como medida contínua, com escores entre 0 e 27 pontos, podendo avaliar níveis de sintomas depressivos através dos pontos de corte 5, 10, 15 e 20 pontos = depressão leve, moderada, grave e grave; 30 como medidas contínuas com escores entre 0 e 27 pontos, classificando os indivíduos dicotômicos por meio da utilização de um único ponto de corte (tipicamente ≥10).

O Confusion Assessment Method (CAM-ICU) é um teste para avaliar o delirium; os pacientes são avaliados qualitativamente pelo pesquisador desde uma série de perguntas simples até a presença ou ausência de delirium pós-operatório. Essa revisão será feita com o paciente ao acordar da anestesia nas primeiras horas após a cirurgia e no terceiro dia de pós-operatório.

A entrevista por telefone para status cognitivo (TICS) será usada como um teste padronizado para avaliar o funcionamento neuropsicológico ao avaliar as habilidades cognitivas. Este teste pode ser usado quando a triagem pessoal é impraticável ou quando os pacientes não podem comparecer à clínica. Esse teste consiste em uma entrevista estruturada com 11 itens que avaliam as habilidades de orientação espacial e temporal, controle mental, memória, informações gerais, linguagem e cálculos.

A memória será avaliada usando o Teste de Aprendizagem Verbal (VLT), este teste consiste em uma lista de palavras. Uma lista de 15 palavras é apresentada e deve ser armazenada e recuperada em três tentativas sucessivas (VLT / A-B-C), com recuperação atrasada após 25 minutos (VLT-Delay). Taxa é o número de palavras lembradas e o número de erros para cada apresentação. O VLT avalia as modalidades de memória imediata, consolidada e de longo prazo. Este instrumento será realizado em duas etapas: pré-operatório no momento da 1ª avaliação antes da cirurgia e pós-operatório na segunda e última avaliação entre o 10º e 15º dia de pós-operatório.

O Teste de Memória de Reconhecimento (TEM-R) consiste em armazenar figuras e palavras para posterior identificação de estímulos lembrados. Pois as respostas aos estímulos podem ser apresentadas ao sujeito em forma gráfica (figuras) ou escrita (palavras). Este instrumento será realizado em duas etapas: pré-operatório no momento da 1ª avaliação antes da cirurgia e pós-operatório na segunda e última avaliação entre o 10º e 15º dia de pós-operatório.

O Symbol Digit Modified Test (SDMT) será aplicado para avaliação da memória de curto prazo, habilidade de busca visual e atenção. Trata-se de uma tarefa gráfica onde o indivíduo deve preencher símbolos exemplificados nos espaços abaixo do número correspondente em 180 segundos. O resultado é medido como o número de símbolos desenhados e o número de erros.

A atenção será avaliada pelo Teste STROOP, que consiste na apresentação de três folhas de papel ao sujeito. Na primeira, o paciente deveria verbalizar os nomes das cores impressas em tinta preta. Na segunda, a verbalização é feita de retângulos coloridos preenchidos, a mesma disposição das palavras do slide anterior. A terceira lâmina consiste em verbalizar as cores impressas sobre a palavra escrita. Avalia atenção seletiva, capacidade inibitória e flexibilidade mental que são construtos da função executiva. As pontuações obtidas incluem o número de palavras (tarefa do Word), número de cores da barra (Color) e número de palavras coloridas (Color-Word) concluídas dentro de um tempo definido ou, conforme observado acima, a quantidade de tempo necessária para concluir cada uma das as tarefas. Também consideraremos o número de erros.

A atenção também será avaliada por meio do Trail Making Test (TMT) para avaliação da atenção seletiva e alternada. Na parte A do teste, o sujeito deve traçar linhas conectando círculos numerados consecutivamente. Na parte B, o sujeito deve traçar linhas conectando círculos alternadamente com letras e números em sequência. O resultado é medido como erros de tempo e trilha. A função de Atenção será examinada com o Trail Making Test (TMT). Este teste consiste em duas partes. Na Parte A, o sujeito deve desenhar linhas conectando círculos numerados consecutivamente. Na Parte B, o sujeito deve traçar linhas conectando círculos alternadamente com letras e números em sequência. O teste envolve a adição de atenção alternada e seletiva, triagem visual e destreza manual complexa (Parte A) e processos executivos (Parte B). Dentre os procedimentos executivos, a habilidade inibitória e a alternância cognitiva parecem ser as mais exigidas na realização da tarefa. São valorizados o tempo gasto e o número de erros em cada um. Este instrumento será realizado em duas etapas: pré-operatório no momento da 1ª avaliação antes da cirurgia e pós-operatório na segunda e última avaliação entre o 10º e 15º dia de pós-operatório.

O teste neuropsicológico será descrito de acordo com os grupos e os momentos de aplicação, com média de utilização, desvio padrão e comparado com resultados de tabelas normativas com Z-score (±1,96) sendo a referência de disfunção cognitiva. Os dados serão expressos em médias, medianas, intervalos de confiança (IC-95%) e desvio padrão (DP) e avaliados quanto à normalidade, sendo os dados normais analisados ​​por Equação de Estimativa Generalizada (GEE), para comparação dos resultados entre os dois grupos. P<0,05 será considerado significativo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

138

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Sao Paulo, Brasil, 02019010
        • Livia Stocco Sanches Valentin

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes adultos acima de 18 anos candidatos a cirurgias cardíacas com circulação extracorpórea. Pacientes que assinaram o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido

Critério de exclusão:

  • Histórico de doença mental progressiva ou demência
  • Doença psiquiátrica que afeta a cognição
  • Falta de fluência da língua portuguesa
  • Histórico de epilepsias, convulsões, desmaios e síncope
  • Com traumas cranianos graves, portadores de válvulas de derivação ventriculoperitoneal ou objetos metálicos implantados no cérebro
  • Com problemas auditivos ou implantes cocleares
  • Com marca-passo cardíaco ou qualquer implante metálico no corpo; Uso de medicações neuropsiquiátricas no pré-operatório
  • Já submetido à estimulação do tDCS

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: GRUPO tDCS
Esses pacientes serão submetidos a 2 sessões diárias de estimulação cerebral, a partir do primeiro dia de pós-operatório, durante 4 dias consecutivos, sendo cada sessão de 20 minutos, com intervalo mínimo de 8 horas entre elas. Será aplicado um estímulo de corrente contínua de 2 miliamperes (mA) no ânodo direito e no cátodo esquerdo na região pré-frontal direita.
Aplicação de duas sessões diárias de estimulação cerebral a partir do primeiro dia após a cirurgia, durante 4 dias consecutivos, sendo cada sessão de 20 minutos, com intervalo mínimo de 8 horas entre elas. Será aplicado um estímulo de corrente contínua de 2 miliamperes (mA) (ânodo direito/cátodo esquerdo) na região pré-frontal direita.
Outros nomes:
  • Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua
Comparador Falso: GRUPO DE CONTROLE
Nestes pacientes será aplicado, com o mesmo equipamento utilizado na ETCC, um estímulo simulado semelhante ao ativo. Eles também serão submetidos a algum teste psicológico para avaliar suas funções mnemônicas, atencionais, executivas e globais.
Aplicação de duas sessões diárias de estimulação cerebral a partir do primeiro dia após a cirurgia, durante 4 dias consecutivos, sendo cada sessão de 20 minutos, com intervalo mínimo de 8 horas entre elas. Será aplicado um estímulo de corrente contínua de 2 miliamperes (mA) (ânodo direito/cátodo esquerdo) na região pré-frontal direita.
Outros nomes:
  • Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ETCC como potencializador cognitivo para pacientes com disfunção cognitiva pós-operatória após cirurgia cardíaca
Prazo: 18 meses
Avaliar se sessões de tDCS diminuem a ocorrência de DCPO em pacientes submetidos à circulação extracorpórea em cirurgia cardíaca. Teste neuropsicológico: Alterações nos resultados da avaliação neuropsicológica pré (antes da primeira estimulação) para pós tratamento (após a última estimulação). Haverá um prazo de oito dias desde a pré-avaliação até a pós-avaliação. A melhora das habilidades e funções cognitivas será comparada com resultados de testes para avaliação de qualidade de vida, sintomas depressivos e bateria neuropsicológica para avaliar, atenção, percepção visuoespacial, memória imediata, operacional, memória de longo prazo e habilidades executivas e de recordação, incluindo a velocidade de processamento.
18 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações nos resultados da avaliação neuropsicológica pré (antes da primeira estimulação) para pós tratamento (após a última estimulação).
Prazo: 15 dias
Avaliar se as sessões de ETCC reabilitam as funções cognitivas comprometidas em pacientes submetidos à cirurgia cardíaca com circulação extracorpórea. Teste neuropsicológico: Alterações nos resultados da avaliação neuropsicológica pré (antes da primeira estimulação) para pós tratamento (após a última estimulação). A melhora das habilidades e funções cognitivas será comparada com resultados de testes para avaliação de qualidade de vida, sintomas depressivos e bateria neuropsicológica para avaliar, atenção, percepção visuoespacial, memória imediata, operacional, memória de longo prazo e habilidades executivas e de recordação, incluindo a velocidade de processamento.
15 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Livia S Valentin, Ph.D., University of Sao Paulo School of Medicine

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de julho de 2021

Conclusão Primária (Real)

29 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

8 de novembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de setembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de setembro de 2015

Primeira postagem (Estimado)

15 de setembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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