Manipulação cervicotorácica de efeitos imediatos versus alongamento passivo do trapézio superior
16 de setembro de 2015 atualizado por: Emilio J Puentedura, PT, DPT, PhD, University of Nevada, Las Vegas
Efeitos da manipulação cervicotorácica e alongamento passivo para o músculo trapézio superior nos limiares de dor por pressão e amplitude de movimento cervical em indivíduos saudáveis
O projeto proposto busca avaliar a influência da manipulação cervicotorácica (TC) e do alongamento passivo do trapézio superior nos limiares de dor à pressão e amplitude de movimento (ADM) em indivíduos sem queixa recente de cervicalgia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Não é necessário
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
90
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Nevada
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Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89154
- University of Nevada Las Vegas - Department of Physical Therapy
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
1. Sem história atual ou passada de dor no pescoço; capaz de deitar de costas ou de bruços sem dificuldade
Critério de exclusão:
- Itens de 'bandeira vermelha' indicados em seu questionário de triagem médica do pescoço, como histórico de tumor, fratura óssea, doenças metabólicas, artrite reumatóide, osteoporose, aterosclerose grave, histórico prolongado de uso de esteróides, etc.
- História de lesão cervical no pescoço
- Diagnóstico do seu médico de estenose da coluna vertebral cervical (estreitamento do canal vertebral) ou presença de sintomas (dor, alfinetes e agulhadas, dormência) em ambos os braços
- Presença de envolvimento do sistema nervoso central, como reflexos exagerados, alterações na sensação nas mãos, perda de massa muscular nas mãos, sensação prejudicada da face, paladar alterado e presença de reflexos anormais
- Evidência de sinais neurológicos consistentes com compressão da raiz nervosa (nervo comprimido no pescoço)
- Cirurgia prévia no pescoço ou na parte superior das costas
- Uma condição médica que pode influenciar a avaliação da dor ou limiares de dor à pressão (ou seja, tomando analgésicos, sedativos, história de abuso de substâncias ou deficiência cognitiva)
- Diagnóstico do seu médico da síndrome da fibromialgia
- Atualmente grávida, ou pode estar grávida
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Manipulação cervicotorácica
Descrição de uma manipulação C7/T1 direita.
O sujeito ficará deitado.
O terapeuta ficará do lado L do sujeito voltado para a direção cefálica (na direção da cabeça do paciente).
A mão direita do terapeuta faz contato com o polegar do lado direito do processo espinhoso da primeira vértebra torácica.
A mão esquerda do terapeuta apoia a cabeça fazendo contato com o osso temporal.
A mão/pescoço é gentilmente flexionada lateralmente para a direita, até que uma leve tensão seja palpada nos tecidos.
Um impulso de baixa amplitude e alta velocidade será aplicado no lado esquerdo do sujeito.
Se a cavitação não ocorrer (um estalo audível), o sujeito será reposicionado e a manipulação será tentada uma segunda vez.
Serão realizadas no máximo 2 tentativas para cada lado do pescoço.
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Manipulação da coluna cervicotorácica
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Comparador Ativo: Alongamento do trapézio superior
Os sujeitos estarão em decúbito dorsal. Um pesquisador colocará passivamente a cabeça do sujeito em flexão, inclinando-se para o lado e girando para o lado a ser alongado até que a barreira muscular seja atingida. O pesquisador irá deprimir o ombro do sujeito com 100 Newtons de força medidos com um dinamômetro de pressão Micro FET (Hoggan Health Industries, Salt Lake City, UT). Uma vez que esta quantidade de pressão seja alcançada, o alongamento será mantido por 30 segundos. Isso será repetido duas vezes de cada lado. O sujeito será solicitado a fornecer feedback contínuo sobre o alongamento sentido e o grau de desconforto (se houver) durante os alongamentos de 30 segundos. |
Alongamento sustentado do músculo trapézio superior
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Outro: Grupo de controle
Os sujeitos designados para o grupo de controle não receberão nenhuma intervenção.
Eles ficarão sentados atrás da área de pesquisa com cortinas por aproximadamente 3 minutos.
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Esperar
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Amplitude de Movimento Cervical
Prazo: Imediatamente após a intervenção
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A amplitude de movimento cervical em cada plano cardeal (sagital, coronal e transversal) será medida em graus angulares usando um dispositivo CROM
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Imediatamente após a intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Limiar de pressão de dor
Prazo: Dois minutos e 5 minutos após a intervenção
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Limiar de pressão de dor medido usando um algômetro portátil padrão com ponta redonda de 1 cm
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Dois minutos e 5 minutos após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Emilio J Puentedura, PT, DPT, PhD, UNLV
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de setembro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de setembro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
17 de setembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
17 de setembro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de setembro de 2015
Última verificação
1 de setembro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1303-4412
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