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Effets immédiats Manipulation cervico-thoracique versus étirement passif du trapèze supérieur

16 septembre 2015 mis à jour par: Emilio J Puentedura, PT, DPT, PhD, University of Nevada, Las Vegas

Effets de la manipulation cervicothoracique et de l'étirement passif du muscle trapèze supérieur sur les seuils de douleur à la pression et l'amplitude des mouvements cervicaux chez les personnes en bonne santé

Le projet proposé vise à évaluer l'influence de la manipulation cervico-thoracique (CT) et de l'étirement passif du trapèze supérieur sur les seuils de douleur à la pression et l'amplitude de mouvement (ROM) chez des personnes sans plainte récente de cervicalgie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Pas besoin

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89154
        • University of Nevada Las Vegas - Department of Physical Therapy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

1. Aucun antécédent actuel ou antécédent de douleur au cou ; capable de se coucher sur le dos ou sur le ventre sans difficulté

Critère d'exclusion:

  1. Éléments «drapeau rouge» indiqués dans votre questionnaire de dépistage médical du cou, tels que des antécédents de tumeur, de fracture osseuse, de maladies métaboliques, de polyarthrite rhumatoïde, d'ostéoporose, d'athérosclérose grave, d'antécédents prolongés d'utilisation de stéroïdes, etc.
  2. Antécédents de coup de fouet cervical au cou
  3. Diagnostic de votre médecin de sténose cervicale (rétrécissement du canal rachidien) ou présence de symptômes (douleur, fourmillements, engourdissement) dans les deux bras
  4. Présence d'une atteinte du système nerveux central telle que des réflexes exagérés, des changements de sensation dans les mains, une fonte musculaire dans les mains, une sensation altérée du visage, une altération du goût et la présence de réflexes anormaux
  5. Preuve de signes neurologiques compatibles avec le piégeage des racines nerveuses (nerf pincé dans le cou)
  6. Chirurgie antérieure du cou ou du haut du dos
  7. Une condition médicale qui peut influencer l'évaluation de la douleur ou des seuils de douleur à la pression (c.-à-d. prise d'analgésiques, de sédatifs, d'antécédents de toxicomanie ou de déficience cognitive)
  8. Diagnostic de votre médecin du syndrome de fibromyalgie
  9. Actuellement enceinte ou pourrait être enceinte

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Manipulation cervico-thoracique
Description d'une manipulation C7/T1 droite. Le sujet sera couché. Le thérapeute se tiendra sur le côté L du sujet face à une direction céphalique (vers la tête du patient). La main droite du thérapeute entre en contact avec le pouce du côté droit de l'apophyse épineuse de la première vertèbre thoracique. La main gauche du thérapeute soutient la tête en contact avec l'os temporal. La main/le cou est doucement fléchi latéralement vers la droite, jusqu'à ce qu'une légère tension soit palpée dans les tissus. Une poussée à haute vitesse et faible amplitude sera appliquée vers le côté gauche du sujet. Si la cavitation ne se produit pas (un pop audible), le sujet sera repositionné et la manipulation tentée une seconde fois. Un maximum de 2 tentatives sera effectué pour chaque côté du cou.
Autre: Manipulation cervico-thoracique
Manipulation au rachis cervico-thoracique
Comparateur actif: Étirement du trapèze supérieur

Les sujets seront en décubitus dorsal. Un chercheur placera passivement la tête du sujet en flexion, en flexion latérale et en rotation vers le côté à étirer jusqu'à ce que la barrière musculaire soit atteinte. Le chercheur appuiera sur l'épaule du sujet avec une force de 100 Newtons mesurée avec un dynamomètre de pression Micro FET (Hoggan Health Industries, Salt Lake City, UT).) Une fois cette pression atteinte, l'étirement sera maintenu pendant 30 secondes. Cela sera répété deux fois de chaque côté.

Le sujet sera invité à fournir une rétroaction continue sur l'étirement ressenti et le degré d'inconfort (le cas échéant) ressenti pendant les 30 secondes d'étirement.
Autre: Étirement du trapèze supérieur
Étirement soutenu du muscle trapèze supérieur
Autre: Groupe de contrôle
Les sujets affectés au groupe témoin ne recevront aucune intervention. Ils resteront derrière la zone de recherche à rideaux pendant environ 3 minutes en position assise.
Autre: Aucune intervention
Attendez

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gamme cervicale de mouvement
Délai: Immédiatement après l'intervention
L'amplitude de mouvement cervicale dans chaque plan cardinal (sagittal, coronal et transversal) sera mesurée en degrés angulaires à l'aide d'un appareil CROM
Immédiatement après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Seuil de pression de la douleur
Délai: Deux minutes et 5 minutes après l'intervention
Seuil de pression de la douleur mesuré à l'aide d'un algomètre portable standard avec une pointe ronde de 1 cm
Deux minutes et 5 minutes après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Nevada, Las Vegas

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Emilio J Puentedura, PT, DPT, PhD, UNLV

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 septembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2015

Première publication (Estimation)

17 septembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 septembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2015

Dernière vérification

1 septembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1303-4412

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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