Немедленные эффекты Шейно-грудные манипуляции по сравнению с пассивным растяжением верхней части трапециевидной мышцы
16 сентября 2015 г. обновлено: Emilio J Puentedura, PT, DPT, PhD, University of Nevada, Las Vegas
Влияние шейно-грудных манипуляций и пассивного растяжения верхней части трапециевидной мышцы на болевые пороги при надавливании и диапазон движений в шейном отделе у здоровых людей
Предлагаемый проект направлен на оценку влияния шейно-грудной (КТ) манипуляции и пассивного растяжения верхней части трапециевидной мышцы на болевые пороги при надавливании и диапазон движений (ДД) у лиц, недавно не предъявлявших жалоб на боль в шее.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Не требуется
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
90
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Соединенные Штаты, 89154
- University of Nevada Las Vegas - Department of Physical Therapy
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
1. Нет текущей или прошлой истории болей в шее; может без труда лежать на спине или животе
Критерий исключения:
- Пункты «красного флага», указанные в вашем вопроснике медицинского скрининга шеи, такие как история опухоли, перелом костей, метаболические заболевания, ревматоидный артрит, остеопороз, тяжелый атеросклероз, длительное использование стероидов в анамнезе и т. д.
- История хлыстовой травмы шеи
- Диагноз вашего врача о стенозе шейного отдела позвоночника (сужение позвоночного канала) или наличии симптомов (боль, покалывание, онемение) вниз по обеим рукам
- Наличие поражения центральной нервной системы, например усиление рефлексов, изменение чувствительности рук, атрофия мышц рук, нарушение чувствительности лица, изменение вкуса и наличие аномальных рефлексов.
- Доказательства неврологических признаков, соответствующих защемлению нервных корешков (защемление нерва в области шеи)
- Предшествующая операция на шее или верхней части спины
- Медицинское состояние, которое может повлиять на оценку болевого порога или болевого порога при надавливании (т. прием анальгетиков, седативных средств, злоупотребление психоактивными веществами в анамнезе или когнитивный дефицит)
- Диагноз от вашего врача синдрома фибромиалгии
- В настоящее время беременна или может быть беременна
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Шейно-грудные манипуляции
Описание манипуляции справа C7/T1.
Субъект будет лежать ничком.
Терапевт будет стоять слева от субъекта лицом в головном направлении (к голове пациента).
Правая рука терапевта соприкасается с большим пальцем с правой стороны остистого отростка первого грудного позвонка.
Левой рукой терапевт поддерживает голову, касаясь височной кости.
Руку/шею осторожно сгибают в латеральном направлении вправо до тех пор, пока в тканях не будет пальпироваться легкое напряжение.
К левой стороне субъекта будет приложена высокоскоростная малоамплитудная тяга.
Если кавитации не происходит (слышимый щелчок), положение субъекта будет изменено, и манипуляция будет предпринята во второй раз.
Для каждой стороны шеи будет выполнено максимум 2 попытки.
|
Манипуляции на шейно-грудном отделе позвоночника
|
|
Активный компаратор: Растяжка верхней трапеции
Субъекты будут лежать на спине. Исследователь пассивно сгибает голову испытуемого, отклоняет ее в сторону и поворачивает в сторону, которую нужно растянуть, пока не встретится мышечный барьер. Исследователь надавит на плечо испытуемого с силой 100 ньютонов, измеренной с помощью динамометра давления Micro FET (Hoggan Health Industries, Солт-Лейк-Сити, Юта). После достижения этой величины давления растяжение будет удерживаться в течение 30 секунд. Это будет повторяться два раза с каждой стороны. Субъекта попросят дать постоянную обратную связь о ощущениях растяжения и степени дискомфорта (если таковой имеется), ощущаемого во время 30-секундных растяжек. |
Устойчивое растяжение верхней части трапециевидной мышцы
|
|
Другой: Контрольная группа
Субъекты, отнесенные к контрольной группе, не получат никакого вмешательства.
Они останутся за занавеской исследовательской зоны примерно на 3 минуты в сидячем положении.
|
Ждать
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шейный диапазон движения
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
|
Диапазон движения шейки матки в каждой кардинальной плоскости (сагиттальной, коронарной и поперечной) будет измеряться в угловых градусах с использованием устройства CROM.
|
Сразу после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Порог болевого давления
Временное ограничение: Две минуты и 5 минут после вмешательства
|
Порог болевого давления измеряется с помощью стандартного портативного альгометра с круглым наконечником 1 см.
|
Две минуты и 5 минут после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Emilio J Puentedura, PT, DPT, PhD, UNLV
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 сентября 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 сентября 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
17 сентября 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
17 сентября 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 сентября 2015 г.
Последняя проверка
1 сентября 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1303-4412
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .