此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

直接影响颈胸操作与被动上斜方肌拉伸

2015年9月16日 更新者:Emilio J Puentedura, PT, DPT, PhD、University of Nevada, Las Vegas

颈胸推拿和被动拉伸上斜方肌对健康个体压痛阈值和颈椎运动范围的影响

拟议的项目旨在评估颈胸 (CT) 操作和对斜方肌上部的被动拉伸对压力痛阈值和运动范围 (ROM) 的影响,这些人最近没有抱怨颈部疼痛。

研究概览

详细说明

没有必要

研究类型

介入性

注册 (实际的)

90

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Nevada
      • Las Vegas、Nevada、美国、89154
        • University of Nevada Las Vegas - Department of Physical Therapy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

1. 没有颈部疼痛的当前史或既往史;能够毫无困难地仰卧或俯卧

排除标准:

  1. 颈部医学筛查问卷中显示的“危险信号”项目,例如肿瘤史、骨折史、代谢性疾病史、类风湿性关节炎、骨质疏松症、严重动脉粥样硬化、长期使用类固醇史等。
  2. 颈部挥鞭伤史
  3. 您的医生诊断为颈椎管狭窄(椎管变窄)或双臂出现症状(疼痛、针刺感、麻木)
  4. 存在中枢神经系统受累,例如反应过度、手部感觉改变、手部肌肉萎缩、面部感觉受损、味觉改变以及反射异常
  5. 与神经根卡压一致的神经体征证据(颈部神经受压)
  6. 先前对您的颈部或上背部进行过手术
  7. 可能影响疼痛或压痛阈值评估的医疗状况(即 服用止痛药、镇静剂、药物滥用史或认知缺陷)
  8. 医生对纤维肌痛综合征的诊断
  9. 目前怀孕或可能怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:颈胸操作
右 C7/T1 操作的描述。 受试者会俯卧。 治疗师将站在受试者的 L 侧,面向头部方向(朝向患者的头部)。 治疗师的右手与第一胸椎棘突右侧的拇指接触。 治疗师用左手支撑头部接触颞骨。 手/脖子轻轻地向右横向弯曲,直到在组织中触及到轻微的张力。 将向受试者左侧施加高速低振幅推力。 如果没有发生空化(可听到爆裂声),受试者将被重新定位并再次尝试操作。 颈部每侧最多尝试 2 次。
对颈胸椎的操作
有源比较器:上斜方肌伸展

受试者将处于仰卧位。 研究人员将被动地让受试者的头部屈曲、侧弯并向要拉伸的一侧旋转,直到遇到肌肉屏障。 研究人员将用微型 FET 压力测力计(Hoggan Health Industries,盐湖城,犹他州)测量 100 牛顿的力来按压受试者的肩膀。一旦达到此压力量,拉伸将保持 30 秒。 这将在每一侧重复两次。

受试者将被要求提供关于拉伸感觉的连续反馈以及在 30 秒拉伸期间感觉到的不适程度(如果有的话)。

上斜方肌的持续拉伸
其他:控制组
分配到对照组的受试者将不接受任何干预。 他们将在有窗帘的研究区域后面以坐姿停留约 3 分钟。
等待

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
颈椎活动范围
大体时间:干预后立即
每个主平面(矢状、冠状和横向)的颈椎活动范围将使用 CROM 设备以角度测量
干预后立即

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛压力阈值
大体时间:干预后两分钟和五分钟
使用带 1 cm 圆头的标准手持式海藻计测量的疼痛压力阈值
干预后两分钟和五分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Emilio J Puentedura, PT, DPT, PhD、UNLV

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年11月1日

初级完成 (实际的)

2014年11月1日

研究完成 (实际的)

2014年11月1日

研究注册日期

首次提交

2015年9月14日

首先提交符合 QC 标准的

2015年9月16日

首次发布 (估计)

2015年9月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年9月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年9月16日

最后验证

2015年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 1303-4412

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅