即時効果頸胸部マニピュレーションと受動的上部僧帽筋ストレッチ
2015年9月16日 更新者：Emilio J Puentedura, PT, DPT, PhD、University of Nevada, Las Vegas
健康な個人の圧迫痛閾値と頸部可動域に対する頸胸部マニピュレーションと上部僧帽筋への受動的ストレッチングの効果
提案されたプロジェクトは、頸胸部 (CT) 操作と僧帽筋上部への受動的ストレッチングが、最近首の痛みを訴えることなく、圧迫痛の閾値と可動域 (ROM) に及ぼす影響を評価しようとしています。
調査の概要
詳細な説明
必要ありません
研究の種類
介入
入学 (実際)
90
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nevada
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Las Vegas、Nevada、アメリカ、89154
- University of Nevada Las Vegas - Department of Physical Therapy
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
1. 首の痛みの現在の病歴または過去の病歴はありません。仰向けやうつ伏せで問題なく横になることができる
除外基準:
- 腫瘍、骨折、代謝性疾患、関節リウマチ、骨粗鬆症、重度のアテローム性動脈硬化症、長期にわたるステロイド使用歴など、首の医療スクリーニング質問票に示されている「危険信号」項目。
- 首のむち打ち症の病歴
- 医師による頸部脊柱管狭窄症（脊柱管の狭窄）または両腕の症状（痛み、ピンと針、しびれ）の存在の診断
- 誇張された反射、手の感覚の変化、手の筋肉の消耗、顔の感覚障害、味覚の変化、および異常な反射の存在などの中枢神経系の関与の存在
- 神経根の閉じ込め（首の神経の圧迫）と一致する神経学的徴候の証拠
- 首または背中上部への事前手術
- 痛みや圧迫痛の閾値の評価に影響を与える可能性のある病状（つまり、 鎮痛剤、鎮静剤、薬物乱用歴、認知機能障害など）
- 医師による線維筋痛症候群の診断
- 現在妊娠中、または妊娠の可能性がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：頸胸部マニピュレーション
右 C7/T1 操作の説明。
被験者はうつ伏せになります。
セラピストは、被験者の L 側に立ち、頭部方向 (患者の頭に向かって) を向きます。
セラピストの右手は、第一胸椎の棘突起の右側にある親指と接触します。
セラピストの左手は、側頭骨に接触する頭を支えます。
組織にわずかな緊張が感じられるまで、手/首をゆっくりと右横方向に曲げます。
被験者の左側に向かって、高速で低振幅の推力が適用されます。
キャビテーションが発生しない場合 (可聴ポップ音)、被験者の位置が変更され、操作が 2 回試行されます。
首の両側で最大 2 回の試行が行われます。
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頸胸椎への操作
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アクティブコンパレータ：僧帽筋上部ストレッチ
被験者は仰臥位になります。 研究者は、被験者の頭を受動的に屈曲させ、横に曲げ、横に回転させて、筋肉のバリアが満たされるまで伸ばします。 研究者は、マイクロ FET 圧力ダイナモメーター (Hoggan Health Industries、ユタ州ソルトレイクシティ) で測定された 100 ニュートンの力で被験者の肩を押し下げます)。この圧力量に達したら、ストレッチを 30 秒間保持します。 これを両側で 2 回繰り返します。 被験者は、30秒間のストレッチ中に感じたストレッチと不快感（もしあれば）の程度について継続的なフィードバックを提供するよう求められます. |
僧帽筋上部の持続的なストレッチ
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他の：対照群
対照群に割り当てられた被験者は介入を受けません。
彼らは、カーテンで仕切られた研究エリアの後ろに約 3 分間、座った姿勢で留まります。
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待って
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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頸部可動域
時間枠：介入直後
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CROMデバイスを使用して、各基本平面（矢状面、冠状面、および横方向）の頸部可動域を角度で測定します
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介入直後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの圧力閾値
時間枠：介入後2分と5分
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1 cm の丸い先端を備えた標準的なハンドヘルド痛覚計を使用して測定された痛みの圧力閾値
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介入後2分と5分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Emilio J Puentedura, PT, DPT, PhD、UNLV
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年11月1日
一次修了 (実際)
2014年11月1日
研究の完了 (実際)
2014年11月1日
試験登録日
最初に提出
2015年9月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年9月16日
最初の投稿 (見積もり)
2015年9月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年9月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年9月16日
最終確認日
2015年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
首の痛みの臨床試験
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Dexa Medica Group完了
頸胸部マニピュレーションの臨床試験
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Azienda Ospedaliera Bolognini di Seriate Bergamo完了