Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Umiddelbare effekter Cervicothoracal Manipulation versus passiv øvre Trapezius Stretch

16. september 2015 oppdatert av: Emilio J Puentedura, PT, DPT, PhD, University of Nevada, Las Vegas

Effekter av cervikothoracal manipulasjon og passiv strekking til øvre trapezius-muskel på trykksmerteterskler og cervikal bevegelsesområde på friske individer

Det foreslåtte prosjektet søker å evaluere påvirkningen av cervicothoracal (CT) manipulasjon og passiv strekking til øvre trapezius på trykksmerteterskler og bevegelsesutslag (ROM) hos individer uten nylig klage over nakkesmerter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Ikke nødvendig

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Forente stater, 89154
        • University of Nevada Las Vegas - Department of Physical Therapy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

1. Ingen nåværende historie eller tidligere historie med nakkesmerter; kan ligge på rygg eller mage uten problemer

Ekskluderingskriterier:

  1. 'Rødt flagg'-elementer som er angitt i ditt spørreskjema for nakkemedisinsk screening, for eksempel historie med en svulst, beinbrudd, metabolske sykdommer, revmatoid artritt, osteoporose, alvorlig åreforkalkning, langvarig historie med steroidbruk, etc.
  2. Historie med nakkeslengskader
  3. Diagnose fra legen din om cervical spinal stenose (innsnevring av spinalkanalen) eller tilstedeværelse av symptomer (smerte, nåler og nåler, nummenhet) nedover begge armer
  4. Tilstedeværelse av involvering av sentralnervesystemet som overdrevne reflekser, endringer i følelse i hendene, muskelsvinn i hendene, nedsatt følelse av ansiktet, endret smak og tilstedeværelse av unormale reflekser
  5. Bevis på nevrologiske tegn forenlig med fastklemming av nerverot (klemt nerve i nakken)
  6. Før operasjon i nakken eller øvre del av ryggen
  7. En medisinsk tilstand som kan påvirke vurderingen av smerte- eller trykksmerteterskler (dvs. tar analgetika, beroligende midler, historie med rusmisbruk eller kognitiv mangel)
  8. Diagnose fra legen din for fibromyalgi syndrom
  9. Er for øyeblikket gravid, eller kan være gravid

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Cervicothoracal manipulasjon
Beskrivelse av en høyre C7/T1-manipulasjon. Motivet vil ligge utsatt. Terapeuten vil stå på L-siden av forsøkspersonen vendt i en cefalisk retning (mot pasientens hode). Terapeutens høyre hånd får kontakt med tommelen på høyre side av ryggradsprosessen til den første thoraxvirvelen. Terapeutens venstre hånd støtter hodet og får kontakt med tinningbeinet. Hånden/nakken bøyes forsiktig sideveis til høyre, inntil lett spenning palperes i vevene. En skyvekraft med lav amplitude med høy hastighet vil bli brukt mot motivets venstre side. Hvis kavitasjon ikke oppstår (en hørbar pop) vil motivet bli reposisjonert og manipulasjonen forsøkt en gang til. Det vil bli utført maksimalt 2 forsøk på hver side av halsen.
Annen: Cervicothoracal manipulasjon
Manipulasjon til cervicothoracal ryggraden
Aktiv komparator: Øvre trapeziusstrekning

Forsøkspersonene vil ligge i liggende stilling. En forsker vil passivt plassere forsøkspersonens hode i fleksjon, sidebøyning og rotasjon mot siden som skal strekkes til muskelbarrieren er oppfylt. Forskeren vil trykke ned subjektets skulder med 100 Newtons kraft målt med et Micro FET trykkdynamometer (Hoggan Health Industries, Salt Lake City, UT). Når denne trykkmengden er oppnådd, vil strekningen holdes i 30 sekunder. Dette gjentas to ganger på hver side.

Forsøkspersonen vil bli bedt om å gi kontinuerlig tilbakemelding om strekkfilten og graden av ubehag (hvis noen) følt i løpet av 30 sekunders strekk.
Annen: Øvre Trapezius Stretch
Vedvarende strekk av øvre trapezius-muskel
Annen: Kontrollgruppe
Emner som er tildelt kontrollgruppen vil ikke motta intervensjon. De vil bli sittende bak forskningsområdet i ca. 3 minutter.
Annen: Ingen inngrep
Vente

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cervical Range of Motion
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet
Cervikal bevegelsesområde i hvert kardinalplan (sagittalt, koronalt og tverrgående) vil bli målt i vinkelgrader ved hjelp av en CROM-enhet
Umiddelbart etter inngrepet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smertetrykksterskel
Tidsramme: To minutter og 5 minutter etter intervensjonen
Smertetrykksterskel målt med et standard håndholdt algometer med 1 cm rund spiss
To minutter og 5 minutter etter intervensjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Nevada, Las Vegas

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Emilio J Puentedura, PT, DPT, PhD, UNLV

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. september 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. september 2015

Først lagt ut (Anslag)

17. september 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

17. september 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. september 2015

Sist bekreftet

1. september 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1303-4412

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nakkesmerter

Kliniske studier på Cervicothoracal manipulasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Chile

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere