- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02558998
Melhorando a conscientização sobre ensaios clínicos em NSCLC: Teste piloto Uma nova plataforma de TI de assistência médica para incorporar educação no ponto de atendimento
4 de fevereiro de 2020 atualizado por: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
O objetivo deste estudo é 1) avaliar o impacto de uma nova tecnologia educacional/planejamento de cuidados individualizados (o On Q Care Planning System ou CPS) no conhecimento, atitudes e crenças do paciente oncológico e do profissional sobre o carcinoma pulmonar de células não pequenas (NSCLC ) ensaios clínicos, bem como 2) para avaliar o impacto do On Q CPS no encaminhamento de pacientes e inscrição em ensaios clínicos NSCLC.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
120
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os participantes devem ter 18 anos de idade ou mais.
- Os pacientes participantes devem ter Estágio III, IV e/ou NSCLC recorrente.
- Os pacientes participantes devem estar em um ponto de início/mudança de tratamento ou avaliação para início/mudança de tratamento
- Os pacientes devem ter endereço de e-mail ativo e acesso à Internet
Critério de exclusão:
- Qualquer participante que não entenda inglês escrito ou falado.
- Qualquer participante que não seja competente para fornecer consentimento informado para a participação no estudo pelo investigador.
- Qualquer participante que não puder estar presente nas visitas de estudo relacionadas e/ou concluir a avaliação pós-teste
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Número de pacientes que completaram as pesquisas
Prazo: 8 meses
|
8 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Joshua Bauml, MD, Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2019
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de junho de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de setembro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
24 de setembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de fevereiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de fevereiro de 2020
Última verificação
1 de fevereiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UPCC 34514
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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