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Verbesserung des Bewusstseins für klinische Studien bei NSCLC: Pilottest einer neuartigen IT-Plattform für das Gesundheitswesen zur Integration von Bildung am Point-of-Care

4. Februar 2020 aktualisiert von: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
Das Ziel dieser Studie besteht darin, 1) die Auswirkungen einer neuartigen individualisierten Pflegeplanungs-/Bildungstechnologie (das On Q Care Planning System oder CPS) auf das Wissen, die Einstellungen und Überzeugungen von Onkologiepatienten und -anbietern zum nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) zu bewerten ) klinische Studien sowie 2) zur Bewertung der Auswirkungen des On Q CPS auf die Überweisung von Patienten an und die Aufnahme in klinische Studien zu NSCLC.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Teilnehmer müssen mindestens 18 Jahre alt sein.
  • Patiententeilnehmer müssen Stadium III, IV und/oder rezidivierendes NSCLC haben.
  • Die Patiententeilnehmer müssen sich an einem Punkt befinden, an dem die Behandlung begonnen/geändert oder eine Bewertung für den Beginn/die Änderung der Behandlung vorgenommen wird
  • Patienten müssen über eine funktionierende E-Mail-Adresse und einen Internetzugang verfügen

Ausschlusskriterien:

  • Jeder Teilnehmer, der kein geschriebenes oder gesprochenes Englisch versteht.
  • Jeder Teilnehmer, der laut Prüfer nicht befugt ist, eine Einverständniserklärung zur Studienteilnahme abzugeben.
  • Jeder Teilnehmer, der nicht an den entsprechenden Studienbesuchen teilnehmen und/oder die Beurteilung nach dem Test nicht absolvieren kann

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Patienten, die Umfragen abgeschlossen haben
Zeitfenster: 8 Monate
8 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Ermittler

  • Hauptermittler: Joshua Bauml, MD, Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juni 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. September 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. September 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Februar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Februar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UPCC 34514

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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