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The Influences of Long Periods of Pneumoperitoneum and Head up Position on the Variation of Heart-rate Corrected QT Interval During Robotic-assisted Laparoscopic Gastrectomy - Observational Study

24 de janeiro de 2017 atualizado por: Yonsei University

Sympathetic activity could be increased during robot-assisted laparoscopic gastrectomy, which is performed in a head up position under CO2 pneumoperitoneum.

Stimulation of the sympathetic nervous system prolongs the QT interval and can increases the susceptibility to life threatening cardiac arrhythmias.

Thus the investigators decided to evaluate the heart-rate corrected QT interval (QTc interval) during robotic-assisted laparoscopic gastrectomy.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Republica da Coréia
      • Seoul, Republica da Coréia, 03722
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients who were undergoing robot- assited laparoscopic gastrectomy

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. ASA class I-II
  2. obtaining written informed consent from the patients who were undergoing robot- assisted laparoscopic gastrectomy.

Exclusion Criteria:

  1. emergency operation
  2. cardiac disease (unstable angina, congestive heart failure, valvular heart disease)
  3. ventricular conduction abnormality
  4. prior pacemaker insertion
  5. abnormal electrolyte values
  6. patients who take antiarrythmic agent
  7. hepatic or renal failure
  8. drug hyperactivity
  9. neurological or psychiatric illnesses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Evaluate the heart-rate corrected QT (QTc) interval (msec) during robotic-assisted laparoscopic gastrectomy
Prazo: through study completion, an average of 5 hours
(T0: Pre-induction T1: 10min after anesthetic induction T2: 1min after CO2 pneumoperitoneum T3: 5min after CO2 pneumoperitoneum T4: 30min after steep trendelenburg position T5:60min after steep trendelenburg T6: 90min after steep trendelenburg T7: Supine positon following end of pneumoperitoneum T8: 5 min after end of pneumoperitoneum T9: End of surgery T10: 10min after extubation)
through study completion, an average of 5 hours

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Yonsei University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de setembro de 2015

Conclusão Primária (Real)

6 de fevereiro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

6 de fevereiro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de outubro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de novembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

16 de novembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de janeiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de janeiro de 2017

Última verificação

1 de janeiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 4-2015-0607

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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