Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Influences of Long Periods of Pneumoperitoneum and Head up Position on the Variation of Heart-rate Corrected QT Interval During Robotic-assisted Laparoscopic Gastrectomy - Observational Study

24 januari 2017 bijgewerkt door: Yonsei University

Sympathetic activity could be increased during robot-assisted laparoscopic gastrectomy, which is performed in a head up position under CO2 pneumoperitoneum.

Stimulation of the sympathetic nervous system prolongs the QT interval and can increases the susceptibility to life threatening cardiac arrhythmias.

Thus the investigators decided to evaluate the heart-rate corrected QT interval (QTc interval) during robotic-assisted laparoscopic gastrectomy.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Seoul, Korea, republiek van, 03722
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients who were undergoing robot- assited laparoscopic gastrectomy

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. ASA class I-II
  2. obtaining written informed consent from the patients who were undergoing robot- assisted laparoscopic gastrectomy.

Exclusion Criteria:

  1. emergency operation
  2. cardiac disease (unstable angina, congestive heart failure, valvular heart disease)
  3. ventricular conduction abnormality
  4. prior pacemaker insertion
  5. abnormal electrolyte values
  6. patients who take antiarrythmic agent
  7. hepatic or renal failure
  8. drug hyperactivity
  9. neurological or psychiatric illnesses

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluate the heart-rate corrected QT (QTc) interval (msec) during robotic-assisted laparoscopic gastrectomy
Tijdsspanne: through study completion, an average of 5 hours
(T0: Pre-induction T1: 10min after anesthetic induction T2: 1min after CO2 pneumoperitoneum T3: 5min after CO2 pneumoperitoneum T4: 30min after steep trendelenburg position T5:60min after steep trendelenburg T6: 90min after steep trendelenburg T7: Supine positon following end of pneumoperitoneum T8: 5 min after end of pneumoperitoneum T9: End of surgery T10: 10min after extubation)
through study completion, an average of 5 hours

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 september 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

6 februari 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

6 februari 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 oktober 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 november 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

16 november 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

25 januari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 januari 2017

Laatst geverifieerd

1 januari 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Maagkanker

3
Abonneren