A associação entre endometrioma ovariano e sintomas do trato urinário inferior
7 de fevereiro de 2022 atualizado por: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Avaliar a relação entre endometrioma ovariano e sintomas do trato urinário inferior, função sexual e sintomas gastrointestinais.
Além disso, os pesquisadores também avaliam o impacto das cirurgias para endometrioma ovariano nos sintomas do trato urinário inferior, função sexual e sintomas gastrointestinais.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Todas as pacientes com endometrioma ovariano foram convidadas a participar deste estudo.
O tamanho e a localização do endometrioma ovariano devem ser avaliados por ultrassonografia.
Além disso, todos os pacientes do sexo feminino inscritos serão solicitados a preencher questionários de avaliação de escore de sintomas de bexiga hiperativa, função da bexiga feminina, função sexual feminina e avaliação de incontinência intestinal e nível CA125.
Além disso, será solicitado que as pacientes submetidas a cirurgias para endometrioma ovariano preencham os questionários acima e o check-up CA125 3 e 6 meses após a cirurgia.
Pelo menos 30 mulheres com idade e índice de massa corporal compatíveis e sem endometrioma ovariano serão convidadas a participar deste estudo como grupo controle.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
90
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New Taipei
-
Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
- Recrutamento
- Far-Eastern Memorial Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Mulheres com endometrioma ovariano
Descrição
Critério de inclusão:
- >20 anos.
- Endometrioma ovariano: mulheres com conteúdo de vidro fosco em cisto ovariano
Critério de exclusão:
- O paciente apresenta infecção aguda do trato urinário inferior ou inflamação intestinal.
- Recebeu cirurgia de bexiga ou uretra.
- Pacientes com história de cálculos ou tumores no trato urinário.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
endometrioma ovariano
Mulheres com endometrioma ovariano observado por ultrassonografia.
|
|
|
O grupo de controle
Mulheres com idade e índice de massa corporal compatíveis e sem endometrioma ovariano na ultrassonografia
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A associação de endometrioma ovariano e escore de sintomas de bexiga hiperativa
Prazo: 1 semana
|
A correlação de Spearman entre a presença de endometrioma ovariano e escore de sintomas de bexiga hiperativa
|
1 semana
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A associação entre endometrioma ovariano e pontuação do índice de função sexual feminina
Prazo: 1 semanas
|
A correlação de Spearman entre a presença de endometrioma ovariano e a pontuação do índice de função sexual feminina
|
1 semanas
|
|
A associação entre endometrioma ovariano e escore de avaliação de incontinência intestinal
Prazo: 1 semanas
|
A correlação de Spearman entre a presença de endometrioma ovariano e o escore de avaliação da incontinência intestinal
|
1 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sheng-Mou Hsiao, MD, Department of Obstetrics & Gynecology, Far Eastern Memorial Hospital, Banqiao, New Taipei, Taiwan
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de novembro de 2015
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de dezembro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de dezembro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
7 de dezembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de fevereiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de fevereiro de 2022
Última verificação
1 de fevereiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 104120-F
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