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卵巣子宮内膜腫と下部尿路症状との関連

2022年2月7日 更新者:Sheng-Mou Hsiao、Far Eastern Memorial Hospital
卵巣子宮内膜腫と下部尿路症状、性機能および胃腸症状との関係を評価すること。 さらに研究者らは、卵巣子宮内膜腫の手術が下部尿路症状、性機能、胃腸症状に与える影響についても評価しています。

調査の概要

詳細な説明

卵巣子宮内膜腫が発見されたすべての患者は、この研究に参加するよう招待されました。 卵巣子宮内膜腫の大きさと位置は、超音波検査で評価する必要があります。 さらに、登録されたすべての女性患者は、過活動膀胱症状スコア、女性の膀胱機能、女性の性機能、および腸失禁の評価アンケートと CA125 レベルに記入するよう求められます。 さらに、卵巣子宮内膜腫の手術を受けた患者は、上記のアンケートに記入し、手術後 3 か月と 6 か月で CA125 の検査を受ける必要があります。 年齢と体格指数が一致し、卵巣子宮内膜腫のない少なくとも30人の女性が、対照群としてこの研究に参加するよう招待されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

90

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New Taipei
      • Banqiao、New Taipei、台湾、22050
        • 募集
        • Far-Eastern Memorial Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

卵巣子宮内膜腫の女性

説明

包含基準:

  1. >20歳。
  2. 卵巣子宮内膜腫:卵巣嚢腫にすりガラス状の内容物がある女性

除外基準:

  1. 患者は急性の下部尿路感染症または腸の炎症です。
  2. 膀胱または尿道の手術を受けた。
  3. 尿路結石または腫瘍の病歴がある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
卵巣子宮内膜腫
超音波検査で認められた卵巣子宮内膜腫の女性。
コントロールグループ
年齢と体格指数が一致し、超音波検査で卵巣子宮内膜腫のない女性

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
卵巣子宮内膜腫と過活動膀胱症状スコアの関連性
時間枠:1週間
卵巣子宮内膜腫の存在と過活動膀胱症状スコアとの間のスピアマン相関
1週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
卵巣子宮内膜腫と女性の性機能指数スコアとの関連
時間枠:1週間
卵巣子宮内膜腫の存在と女性の性機能指数スコアとの間のスピアマン相関
1週間
卵巣子宮内膜腫と腸失禁評価スコアとの関連
時間枠:1週間
卵巣子宮内膜腫の存在と腸失禁評価スコアとの間のスピアマン相関
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sheng-Mou Hsiao, MD、Department of Obstetrics & Gynecology, Far Eastern Memorial Hospital, Banqiao, New Taipei, Taiwan

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年11月15日

一次修了 (予想される)

2024年12月31日

研究の完了 (予想される)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2015年12月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年12月4日

最初の投稿 (見積もり)

2015年12月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月7日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 104120-F

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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