- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02662205
Yogaterapia em grupo em um Centro de Aconselhamento Universitário
28 de março de 2016 atualizado por: Jenilee Sneed
Um teste controlado de terapia de ioga em grupo em um centro de aconselhamento universitário
Os clientes do centro de aconselhamento estudantil da Universidade Estadual de Oklahoma que estiverem interessados em participar do estudo serão designados aleatoriamente para um grupo de processo tradicional, uma aula de ioga e um grupo de terapia de ioga.
O resultado das três condições será comparado.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os clientes serão avaliados quanto à adequação para tratamento em grupo e ioga.
Eles serão designados aleatoriamente para um grupo de processo tradicional, uma aula de ioga e um grupo de terapia de ioga.
Cada condição será executada simultaneamente por 8 semanas.
As medidas de resultados serão administradas antes do início do estudo e após o término do estudo.
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Alunos da Universidade Estadual de Oklahoma
- Adequado para terapia de grupo
- Fisicamente capaz de fazer yoga
Critério de exclusão:
- não estudantes
- inapropriado para tratamento de terapia de grupo
- lesões físicas não apropriadas para a participação em ioga
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Comparador Ativo: Grupo Tradicional
Grupo de psicoterapia de processo tradicional
|
Grupo de processo tradicional
|
Experimental: Grupo de Yogaterapia
Grupo de psicoterapia integrando yoga e diálogo processual
|
Grupo de psicoterapia de ioga integrando ioga e diálogo de processo
|
Comparador Ativo: Aula de ioga
Aula de ioga yin
|
Aula de ioga yin
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Centro de Aconselhamento Avaliação de Sintomas Psicológicos-62
Prazo: mudança da linha de base em 8 semanas
|
A mudança nos sintomas psicológicos da linha de base na Avaliação de Sintomas Psicológicos do Centro de Aconselhamento-62 em 8 semanas está sendo avaliada.
|
mudança da linha de base em 8 semanas
|
Questionário de resultados - 45.2
Prazo: mudança da linha de base em 8 semanas
|
A mudança nos sintomas psicológicos da linha de base no Outcome Questionnaire-45.2 em 8 semanas está sendo avaliada.
|
mudança da linha de base em 8 semanas
|
Escala de Atenção Consciente e Conscientização
Prazo: mudança da linha de base em 8 semanas
|
A mudança na atenção plena desde a linha de base na Escala de atenção e consciência consciente em 8 semanas está sendo avaliada.
|
mudança da linha de base em 8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2016
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de maio de 2016
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de maio de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de janeiro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de janeiro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
25 de janeiro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
30 de março de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de março de 2016
Última verificação
1 de março de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- OKState
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Grupo de Psicoterapia
-
Cukurova UniversityConcluídoGravidez de alto risco | Estado de ansiedade | Qualidade do SonoPeru
-
Aarhus University HospitalUniversity of AarhusConcluídoCâncer de Mama Feminino | Medo da recorrência do câncerDinamarca
-
Washington University School of MedicineInscrevendo-se por conviteGravidez relacionada | Depressão perinatalEstados Unidos
-
Arizona Oncology ServicesDesconhecidoCâncer de Mama Localizado | Câncer de Próstata Localizado | Pacientes recebendo radioterapia de feixe externoEstados Unidos
-
hearX GroupUniversity of PretoriaConcluído
-
VA Office of Research and DevelopmentConcluídoViabilidade | Risco de suicídio | Aceitabilidade | Conexão Social | Pertencimento frustrado | Carga PercebidaEstados Unidos
-
Soroka University Medical CenterDesconhecidoDesregulação Emocional | Terapia Comportamental DialéticaIsrael
-
Universidade Estadual de LondrinaConcluído
-
Universidad Católica San Antonio de MurciaConcluídoDor de pescoço | Dor de Ponto Gatilho, MiofascialEspanha
-
Amsterdam UMC, location VUmcRed Cross Hospital BeverwijkConcluídoCicatriz, Hipertrófica | QueloideHolanda