- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02686294
Ensaio Clínico de Dosagem Repetida de HL151
16 de agosto de 2018 atualizado por: Hanlim Pharm. Co., Ltd.
Ensaio Clínico de Dosagem Repetida para Avaliar as Características Farmacocinéticas e Segurança/Tolerabilidade da Formulação HL151 em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino
O objetivo deste estudo é avaliar as características farmacocinéticas da bepotastina após administração oral múltipla de TALION tab., uma formulação IR de bepotastina como medicamento de referência e HL151, uma formulação SR de bepotastina como medicamento de teste em adultos saudáveis do sexo masculino.
Além disso, a segurança e a tolerabilidade de dois medicamentos serão avaliadas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Seoul, Republica da Coréia, 136-705
- The Korea Univertisy Anam Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Homem saudável na idade de 19-45
- Peso corporal ≥ 50kg, IMC 18~29 kg/m2
- Sujeito que assina um formulário de consentimento informado voluntariamente
Critério de exclusão:
- Indivíduo com doença cardiovascular, respiratória, hepatológica, renal, hematológica, gastrointestinal, imunológica, dérmica, neurológica ou psicológica ativa grave ou história de tal doença
- Sujeito com doença aguda dentro de 28 dias antes da dosagem do medicamento do estudo
- Indivíduo com história conhecida de doença que afeta a absorção, distribuição, metabolismo e excreção de drogas
- Sujeito com doença crônica clinicamente significativa
- Positivo no teste de HBs Ag, anti-HCV Ab, anti-HIV Ab, VDRL
- Uso de qualquer medicamento prescrito dentro de 14 dias antes da dosagem do medicamento do estudo
- Uso de qualquer medicamento, como medicamentos de venda livre, incluindo medicamentos orientais, dentro de 7 dias antes da dosagem do medicamento do estudo
- Indivíduo com doença alérgica clinicamente significativa
- Indivíduo com conhecida reação de hipersensibilidade à bepotastina
Indivíduo com qualquer uma das seguintes condições em teste de laboratório
- AST/ALT > UNL (limite normal superior) x 2
- Bilirrubina total > UNL x 2
- Insuficiência renal com CLcr < 50mL/min calculado em Cockcroft-Gault [Cockcroft-Gault GFR = (140-idade) * (Peso em kg) / (72 *Cr)]
- PAS<100mmHg ou ≥160mmHg, PAD<60mmHg ou ≥100mmHg
- QTc>440msec no ECG
- Potássio sérico < 3,5 mEq/L ou > 5,5 mEq/L
- Incompetência imunológica, deficiência imunológica ou uso de imunossupressores
- Sujeito que não pode tomar refeição padrão
- Indivíduo com doação de sangue total dentro de 60 dias, doação de sangue componente dentro de 20 dias antes da dosagem do medicamento do estudo
- Indivíduo com transfusão de sangue dentro de 30 dias antes da dosagem do medicamento do estudo
- Participação em qualquer investigação clínica dentro de 90 dias antes da dosagem do medicamento do estudo
- Uso excessivo continuado de cafeína (cafeína >cinco xícaras/dia), álcool (álcool >30g/dia) e fumante pesado grave (cigarro >10 cigarros por dia)
- Sujeito com decisão de não participação por meio da revisão do investigador devido a resultados de testes laboratoriais ou outra desculpa, como não responder a solicitação ou instrução do investigador
- Sujeito tomando indutor ou inibidor da enzima do metabolismo do fármaco, como barbital, 30 dias antes da dosagem do medicamento do estudo
- Sujeito que não está usando meios adequados de contracepção
- Sujeito com problemas genéticos, como intolerância à galactose, deficiência de Lapp Lactase ou má absorção de glicose-galactose
- Sujeito com histórico de abuso de drogas ou dependência de drogas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: T-R
Primeiro período: administração do medicamento teste Segundo período: administração do medicamento de referência
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Droga de teste: HL151.
1T, via oral uma vez ao dia, por 4 dias
Medicamento de referência: guia TALION.
1T, administração oral duas vezes ao dia, por 4 dias
|
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Experimental: R-T
Primeiro período: administração do medicamento de referência Segundo período: administração do medicamento teste
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Droga de teste: HL151.
1T, via oral uma vez ao dia, por 4 dias
Medicamento de referência: guia TALION.
1T, administração oral duas vezes ao dia, por 4 dias
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Área sob a curva de concentração plasmática-tempo durante um intervalo de dosagem (AUCτ,ss)
Prazo: 24 horas após 4 dias de administração repetida
|
24 horas após 4 dias de administração repetida
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Máxima concentração plasmática durante um intervalo de dosagem (Cmax,ss)
Prazo: 24 horas após 4 dias de administração repetida
|
24 horas após 4 dias de administração repetida
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Número de participantes com eventos adversos
Prazo: Durante 4 dias de administração repetida e visita pós-estudo (dentro de 5 dias a partir da alta)
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Durante 4 dias de administração repetida e visita pós-estudo (dentro de 5 dias a partir da alta)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Ji young Park, MD, Korea University Anam Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
16 de fevereiro de 2016
Conclusão Primária (Real)
15 de março de 2016
Conclusão do estudo (Real)
15 de março de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de fevereiro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de fevereiro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
19 de fevereiro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de agosto de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de agosto de 2018
Última verificação
1 de agosto de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HL-BPSR-102
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