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Ensaio Clínico de Dosagem Repetida de HL151

16 de agosto de 2018 atualizado por: Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Ensaio Clínico de Dosagem Repetida para Avaliar as Características Farmacocinéticas e Segurança/Tolerabilidade da Formulação HL151 em Indivíduos Saudáveis ​​do Sexo Masculino

O objetivo deste estudo é avaliar as características farmacocinéticas da bepotastina após administração oral múltipla de TALION tab., uma formulação IR de bepotastina como medicamento de referência e HL151, uma formulação SR de bepotastina como medicamento de teste em adultos saudáveis ​​do sexo masculino. Além disso, a segurança e a tolerabilidade de dois medicamentos serão avaliadas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Homem saudável na idade de 19-45
  2. Peso corporal ≥ 50kg, IMC 18~29 kg/m2
  3. Sujeito que assina um formulário de consentimento informado voluntariamente

Critério de exclusão:

  1. Indivíduo com doença cardiovascular, respiratória, hepatológica, renal, hematológica, gastrointestinal, imunológica, dérmica, neurológica ou psicológica ativa grave ou história de tal doença
  2. Sujeito com doença aguda dentro de 28 dias antes da dosagem do medicamento do estudo
  3. Indivíduo com história conhecida de doença que afeta a absorção, distribuição, metabolismo e excreção de drogas
  4. Sujeito com doença crônica clinicamente significativa
  5. Positivo no teste de HBs Ag, anti-HCV Ab, anti-HIV Ab, VDRL
  6. Uso de qualquer medicamento prescrito dentro de 14 dias antes da dosagem do medicamento do estudo
  7. Uso de qualquer medicamento, como medicamentos de venda livre, incluindo medicamentos orientais, dentro de 7 dias antes da dosagem do medicamento do estudo
  8. Indivíduo com doença alérgica clinicamente significativa
  9. Indivíduo com conhecida reação de hipersensibilidade à bepotastina
  10. Indivíduo com qualquer uma das seguintes condições em teste de laboratório

    • AST/ALT > UNL (limite normal superior) x 2
    • Bilirrubina total > UNL x 2
    • Insuficiência renal com CLcr < 50mL/min calculado em Cockcroft-Gault [Cockcroft-Gault GFR = (140-idade) * (Peso em kg) / (72 *Cr)]
    • PAS<100mmHg ou ≥160mmHg, PAD<60mmHg ou ≥100mmHg
    • QTc>440msec no ECG
    • Potássio sérico < 3,5 mEq/L ou > 5,5 mEq/L
  11. Incompetência imunológica, deficiência imunológica ou uso de imunossupressores
  12. Sujeito que não pode tomar refeição padrão
  13. Indivíduo com doação de sangue total dentro de 60 dias, doação de sangue componente dentro de 20 dias antes da dosagem do medicamento do estudo
  14. Indivíduo com transfusão de sangue dentro de 30 dias antes da dosagem do medicamento do estudo
  15. Participação em qualquer investigação clínica dentro de 90 dias antes da dosagem do medicamento do estudo
  16. Uso excessivo continuado de cafeína (cafeína >cinco xícaras/dia), álcool (álcool >30g/dia) e fumante pesado grave (cigarro >10 cigarros por dia)
  17. Sujeito com decisão de não participação por meio da revisão do investigador devido a resultados de testes laboratoriais ou outra desculpa, como não responder a solicitação ou instrução do investigador
  18. Sujeito tomando indutor ou inibidor da enzima do metabolismo do fármaco, como barbital, 30 dias antes da dosagem do medicamento do estudo
  19. Sujeito que não está usando meios adequados de contracepção
  20. Sujeito com problemas genéticos, como intolerância à galactose, deficiência de Lapp Lactase ou má absorção de glicose-galactose
  21. Sujeito com histórico de abuso de drogas ou dependência de drogas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: T-R
Primeiro período: administração do medicamento teste Segundo período: administração do medicamento de referência
Droga de teste: HL151. 1T, via oral uma vez ao dia, por 4 dias
Medicamento de referência: guia TALION. 1T, administração oral duas vezes ao dia, por 4 dias
Experimental: R-T
Primeiro período: administração do medicamento de referência Segundo período: administração do medicamento teste
Droga de teste: HL151. 1T, via oral uma vez ao dia, por 4 dias
Medicamento de referência: guia TALION. 1T, administração oral duas vezes ao dia, por 4 dias

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Área sob a curva de concentração plasmática-tempo durante um intervalo de dosagem (AUCτ,ss)
Prazo: 24 horas após 4 dias de administração repetida
24 horas após 4 dias de administração repetida
Máxima concentração plasmática durante um intervalo de dosagem (Cmax,ss)
Prazo: 24 horas após 4 dias de administração repetida
24 horas após 4 dias de administração repetida

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Número de participantes com eventos adversos
Prazo: Durante 4 dias de administração repetida e visita pós-estudo (dentro de 5 dias a partir da alta)
Durante 4 dias de administração repetida e visita pós-estudo (dentro de 5 dias a partir da alta)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ji young Park, MD, Korea University Anam Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de fevereiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

15 de março de 2016

Conclusão do estudo (Real)

15 de março de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de fevereiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de fevereiro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

19 de fevereiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de agosto de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de agosto de 2018

Última verificação

1 de agosto de 2018

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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