Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Estudo de Pós-Aprovação de Inscrição de Novos Assuntos Estimados

1 de junho de 2022 atualizado por: Envoy Medical Corporation

Sistema Auditivo Totalmente Implantável Esteem Inscrição de Novo Indivíduo Estudo Pós-Aprovação

O Novo Estudo de Pós-Aprovação de Inscrição foi desenvolvido para avaliar a segurança e a eficácia do Sistema Auditivo Totalmente Implantável Esteem em indivíduos que sofrem de perda auditiva moderada a severa.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Propósito:

Avaliar a segurança e eficácia a longo prazo do Sistema Auditivo Totalmente Implantável Esteem (doravante denominado Esteem) em indivíduos que sofrem de perda auditiva moderada a severa.

Questões:

As seguintes perguntas devem ser respondidas:

  • O Esteem é eficaz durante o acompanhamento de 1 ano?
  • O Esteem é seguro durante o acompanhamento de 1 ano?
  • A incidência de paresia/paralisia facial em 1 mês de acompanhamento não é superior a 7%?

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

117

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alabama
      • Madison, Alabama, Estados Unidos, 35758
        • North Alabama ENT Associates
    • California
      • Los Altos, California, Estados Unidos, 94022
        • Pacific Hearing Service
    • Florida
      • Jupiter, Florida, Estados Unidos, 33458
        • Ear, Nose, & Throat Associates of South Florida
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30328
        • Ear Consultants of Georgia
    • Illinois
      • Woodridge, Illinois, Estados Unidos, 60157
        • Loyola Center for Hearing
    • Oklahoma
      • Norman, Oklahoma, Estados Unidos, 73072
        • Oklahoma Otolaryngology Associates

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. O sujeito tem ≥ 18 anos
  2. O sujeito entende a natureza do procedimento e assinou o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido antes do procedimento
  3. O sujeito deseja e é capaz de cumprir as avaliações de acompanhamento especificadas e compreende os procedimentos de teste audiológico e o uso do Sistema Esteem®.
  4. O sujeito tem perda auditiva neurossensorial moderada a grave no ouvido a ser implantado, definida pelo nível de limiar de condução aérea média de tom puro.
  5. O indivíduo tem uma pontuação máxima de reconhecimento de palavras sem auxílio maior ou igual a 40% com entrega gravada usando uma lista de palavras foneticamente balanceada em SRT + 40 decibéis (dB) ou no nível máximo de apresentação tolerável.
  6. O sujeito é um usuário atual de um aparelho auditivo funcionando corretamente e ajustado adequadamente por pelo menos um (1) mês na orelha a ser implantada.
  7. Sujeito tem trompa de Eustáquio funcionando normalmente
  8. Sujeito tem membrana timpânica normal
  9. O sujeito tem uma anatomia normal do ouvido médio
  10. O sujeito tem espaço adequado para o implante do Sistema Esteem® determinado por tomografia computadorizada de osso temporal de corte fino
  11. Sujeito é um falante nativo da língua inglesa.

Critério de exclusão:

  1. O indivíduo tem um histórico de infecções crônicas do ouvido médio pós-adolescente, distúrbios do ouvido interno ou vertigem recorrente que requer tratamento, distúrbios como mastoidite, hidropisia ou síndrome ou doença de Meniere
  2. O sujeito tem um histórico de otite externa ou eczema no canal auditivo externo e o investigador acredita que isso afetará a implantação do Sistema Esteem®
  3. Sujeito tem colesteatoma ou doença destrutiva do ouvido médio
  4. O sujeito tem expectativa de vida de < dois (2) anos devido a outras condições médicas
  5. O sujeito tem distúrbios auditivos retrococleares ou centrais
  6. Sabe-se que o sujeito sofre de qualquer distúrbio psicológico, de desenvolvimento, físico ou emocional que o investigador considere que possa interferir na cirurgia ou no teste de acompanhamento
  7. O indivíduo tem um histórico conhecido de condução aérea flutuante e/ou perda auditiva por condução óssea durante um período de um ano de 15 dB em qualquer direção em 2 ou mais frequências (de 500 a 4000 Hz)
  8. Sujeito tem perda auditiva súbita devido a causa desconhecida
  9. O sujeito tem um histórico de zumbido incapacitante, definido como zumbido que requer tratamento.
  10. O sujeito é incapaz de realizar testes audiológicos adequadamente
  11. O sujeito tem uma condição médica ou está passando por um tratamento que pode afetar a cura e o investigador não acredita que o sujeito seja um bom candidato para o ensaio.
  12. O sujeito tem diabetes que não está bem controlado com medicação ou dieta e o investigador não acredita em seu melhor julgamento médico de que o sujeito seria um bom candidato para o ensaio
  13. O sujeito está grávida no momento do implante do dispositivo
  14. O sujeito tem um histórico de formação de queloide
  15. O sujeito tem hipersensibilidade conhecida a borracha de silicone, poliuretano, aço inoxidável, titânio e/ou ouro

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Estimar pacientes em potencial para implantes
Indivíduos acompanhados por 1 ano para os desfechos de segurança e eficácia
Os indivíduos que atendem às indicações são implantados com o Sistema Auditivo Totalmente Implantável Esteem
Outro: Esteem Implant Retrospective Chart Review Subjects
Indivíduos que fornecem dados de endpoint somente de segurança por meio de revisão retrospectiva de prontuários, a serem adicionados aos dados de segurança de indivíduos em potencial
Os indivíduos que atendem às indicações são implantados com o Sistema Auditivo Totalmente Implantável Esteem

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração no limiar de recepção de fala (SRT)
Prazo: Mudança no SRT de Baseline Aided para 10 meses após a ativação com Esteem
Comparação do limiar de recepção de fala (SRT) usando o Esteem System em comparação com a condição pré-implante assistida. O SRT está relacionado à sensibilidade auditiva; números mais baixos indicam melhores resultados. Aqui, a diferença em dB é relatada; escores positivos indicam melhora (menor SRT) com a Estima em relação ao AASI pré-implante. Não há pontuações mínimas ou máximas específicas para esta medida.
Mudança no SRT de Baseline Aided para 10 meses após a ativação com Esteem
Alteração na pontuação de reconhecimento de palavras (WRS)
Prazo: Mudança no WRS de Baseline Aided para 10 meses após a ativação com Esteem
Comparação da pontuação de reconhecimento de palavras usando o Esteem em comparação com a condição pré-implante. Para WRS, uma pontuação mais alta indica um melhor resultado. Aqui, a diferença em % correto é relatada; escores positivos indicam melhor desempenho com o Esteem em relação ao AASI pré-implante. As pontuações neste teste variam de 0 a 100%.
Mudança no WRS de Baseline Aided para 10 meses após a ativação com Esteem
Incidência de SADEs, falhas de dispositivos e substituições
Prazo: Incidência 10 meses após a ativação
A análise da incidência de efeitos adversos graves do dispositivo (SADEs) e falhas e substituições do dispositivo
Incidência 10 meses após a ativação
Incidência de Paresias/Paralisias Faciais
Prazo: Incidência em um mês de pós-operatório
A análise da incidência de paresias/paralisias faciais em um mês de acompanhamento
Incidência em um mês de pós-operatório
Alteração no Limiar de Condução Óssea (BCT) a 500 Hz
Prazo: Alteração no BCT desde a linha de base até 10 meses após a ativação
Comparação do limiar de condução óssea (BC) a 500 Hz pós-ativação em comparação com o limiar de BC pré-implante. A alteração na condução óssea é usada para determinar se a função coclear residual diminuiu após o implante do Esteem. Números positivos indicam limiares de condução óssea mais altos (ou seja, mais fracos) pós-implante, em relação ao pré-implante.
Alteração no BCT desde a linha de base até 10 meses após a ativação
Alteração no Limiar de Condução Óssea (BCT) a 1000 Hz
Prazo: Alteração no BCT desde a linha de base até 10 meses após a ativação
Mudança no BCT desde a linha de base até 10 meses após a ativação. A alteração na condução óssea é usada para determinar se a função coclear residual diminuiu após o implante do Esteem. Números positivos indicam limiares de condução óssea mais altos (ou seja, mais fracos) pós-implante, em relação ao pré-implante.
Alteração no BCT desde a linha de base até 10 meses após a ativação
Alteração no Limiar de Condução Óssea (BCT) a 2000 Hz
Prazo: Alteração no BCT desde a linha de base até 10 meses após a ativação
Mudança no BCT desde a linha de base até 10 meses após a ativação. A alteração na condução óssea é usada para determinar se a função coclear residual diminuiu após o implante do Esteem. Números positivos indicam limiares de condução óssea mais altos (ou seja, mais fracos) pós-implante, em relação ao pré-implante.
Alteração no BCT desde a linha de base até 10 meses após a ativação
Alteração no Limiar de Condução Óssea (BCT) a 4000 Hz
Prazo: Alteração no BCT desde a linha de base até 10 meses após a ativação
Mudança no BCT desde a linha de base até 10 meses após a ativação. A alteração na condução óssea é usada para determinar se a função coclear residual diminuiu após o implante do Esteem. Números positivos indicam limiares de condução óssea mais altos (ou seja, mais fracos) pós-implante, em relação ao pré-implante.
Alteração no BCT desde a linha de base até 10 meses após a ativação

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na Qualidade de Vida Subjetiva medida com o Perfil Abreviado de Benefício do Aparelho Auditivo, ou APHAB (Pontuação Global)
Prazo: Mudança de Baseline Aided para 10 meses após a ativação com Esteem
Qualidade de vida medida com a comparação APHAB entre a condição pré-implante e 10 meses pós-ativação. Em geral, uma pontuação mais baixa indica melhor desempenho. A faixa de pontuações para cada subescala (incluindo a pontuação global, relatada aqui) é de 1 a 99. Aqui, é relatada a diferença média na pontuação de benefício com o implante Esteem versus a condição pré-implante assistida. Uma pontuação de diferença positiva indica mais benefícios com o Esteem.
Mudança de Baseline Aided para 10 meses após a ativação com Esteem
Resultados do Questionário de Estima
Prazo: 10 meses após a ativação com Esteem
Para coletar feedback e comentários sobre o uso do Esteem System por meio de avaliações de assuntos em itens do questionário, focando especificamente em fatores como clareza do som, capacidade do usuário de entender a fala em ruído de fundo, naturalidade do som, benefícios do sistema, etc. -- relativo à condição pré-implante assistida. Os sujeitos classificaram cada item como "Está muito pior", "Um pouco pior", "Está quase igual", "Está um pouco melhor" ou "Está muito melhor" com a Estima. Aqui é relatado o número cumulativo de respondentes que indicaram "Igual", "Um pouco melhor" ou "Muito melhor" para a pergunta em questão.
10 meses após a ativação com Esteem

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sam Marzo, MD, Loyola Center for Hearing, Woodridge IL
  • Investigador principal: John Li, MD, Jupiter Medical Center, Jupiter FL
  • Investigador principal: Deborah Clark, AuD, Pacific Hearing Service, Los Altos CA
  • Investigador principal: Wayne Berryhill, MD, Oklahoma Otolaryngology Associates
  • Investigador principal: Sanjay Bhansali, MD, Ear Consultants of Georgia
  • Investigador principal: Abraham Jacob, MD, University of Arizona Ear Institute
  • Investigador principal: Elizabeth Toh, MD, Lahey Hospital & Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de fevereiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de fevereiro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

23 de fevereiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de junho de 2022

Última verificação

1 de junho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever