Sulpirida Versus Placebo para Redução de Afrontamentos Durante o Climatério
11 de janeiro de 2019 atualizado por: Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Sulpirida versus placebo para redução de ondas de calor durante o climatério: um ensaio clínico randomizado duplo-cego
- Introdução: A terapia hormonal com estrogênio associada ou não ao progestágeno é a terapia padrão para o tratamento dos fogachos. No entanto, algumas mulheres não são candidatas à terapia de reposição hormonal por razões médicas ou por escolha.
- Objetivo principal: Reduzir o número de afrontamentos por semana
- Materiais e Métodos: Sulpirida duplo-cego versus placebo que inclui pacientes randomizados selecionados que apresentam sintomas de menopausa. O estudo será realizado no HC Porto Alegre (Brasil) durante 8 semanas de intervenção. O resultado esperado é uma redução significativa no número de fogachos/dia avaliado por questionários diários
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Serão realizadas 4 visitas.
O V0 (primeiro) para aplicar o termo de consentimento, revisar os critérios de inclusão e exclusão e exames laboratoriais e entregar o livro diário de fogachos.
A randomização V1 (segunda visita) e fornecer medicação para os primeiros 30 dias.
A V2 (terceira consulta) para fazer o registro diário dos fogachos já preenchidos, entregar novas especificações e fornecer medicação dos últimos 30 dias.
A V3 (quarta visita) para avaliar o diário de registo dos afrontamentos já concluído e para fazer uma avaliação final do estudo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
28
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Rio Grande Do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasil, 90035903
- Hospital de Clinicas de Porto Alegre
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres saudáveis na pós-menopausa com pelo menos cinco ondas de calor moderadas a intensas por dia
Critério de exclusão:
- Uso de terapia de reposição hormonal ou drogas psiquiátricas por pelo menos 3 meses
- Hipersensibilidade à sulpirida
- Atual ou história de tumor dependente de prolactina
- Tratamento de câncer de mama ou tratamento
- Feocromocitoma diagnosticado ou suspeito
- Uso atual de levodopa
- Ritmo cardíaco anormal (prolongamento do intervalo QT, bradicardia baixa 55 batimentos por minuto)
- Hipocalemia e outros distúrbios eletrolíticos graves
- AVC atual ou tratado
- Gravidez ou amamentação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Uso de sulpirida
Sulpirida 50mg uma vez ao dia, uso por 60 dias
|
Sulpirida 50mg uma vez ao dia, uso por 60 dias
Outros nomes:
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Comparador de Placebo: Placebo
Placebo 50mg uma vez ao dia por 60 dias
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Placebo 50mg uma vez ao dia por 60 dias
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Registros de número e gravidade de ondas de calor
Prazo: Da linha de base até oito semanas
|
Diário de sintomas
|
Da linha de base até oito semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Maria Celeste Osorio Wender, Federal University of Rio Grande do Sul
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Pedro AO, Pinto Neto AM, Paiva LH, Osis MJ, Hardy E. [Age at natural menopause among Brazilian women: results from a population-based survey]. Cad Saude Publica. 2003 Jan-Feb;19(1):17-25. doi: 10.1590/s0102-311x2003000100003. Epub 2003 Apr 1. Portuguese.
- Vilodre LC, Moretto M, Kohek MB, Spritzer PM. [Premature ovarian failure: present aspects]. Arq Bras Endocrinol Metabol. 2007 Aug;51(6):920-9. doi: 10.1590/s0004-27302007000600005. Portuguese.
- De Lorenzi DR, Baracat EC, Saciloto B, Padilha I Jr. [Factors related to quality of life in post-menopause]. Rev Assoc Med Bras (1992). 2006 Sep-Oct;52(5):312-7. doi: 10.1590/s0104-42302006000500017. Portuguese.
- Wender, M.C. et al. Consenso Brasileiro de Terapêutica Hormonal da Menopausa. SOBRAC - Leitura Médica. 2014.
- Oderich, C. L., Wender, M.C. Climatério. Revista Brasileira de Medicina. 69, 2012.
- Sussman M, Trocio J, Best C, Mirkin S, Bushmakin AG, Yood R, Friedman M, Menzin J, Louie M. Prevalence of menopausal symptoms among mid-life women: findings from electronic medical records. BMC Womens Health. 2015 Aug 13;15:58. doi: 10.1186/s12905-015-0217-y.
- Boardman HM, Hartley L, Eisinga A, Main C, Roque i Figuls M, Bonfill Cosp X, Gabriel Sanchez R, Knight B. Hormone therapy for preventing cardiovascular disease in post-menopausal women. Cochrane Database Syst Rev. 2015 Mar 10;(3):CD002229. doi: 10.1002/14651858.CD002229.pub4.
- Loprinzi CL, Stearns V, Barton D. Centrally active nonhormonal hot flash therapies. Am J Med. 2005 Dec 19;118 Suppl 12B:118-23. doi: 10.1016/j.amjmed.2005.09.045.
- Carroll DG, Lisenby KM, Carter TL. Critical appraisal of paroxetine for the treatment of vasomotor symptoms. Int J Womens Health. 2015 Jun 18;7:615-24. doi: 10.2147/IJWH.S50804. eCollection 2015.
- Umland EM, Falconieri L. Treatment options for vasomotor symptoms in menopause: focus on desvenlafaxine. Int J Womens Health. 2012;4:305-19. doi: 10.2147/IJWH.S24614. Epub 2012 Jul 5.
- Pachman DR, Jones JM, Loprinzi CL. Management of menopause-associated vasomotor symptoms: Current treatment options, challenges and future directions. Int J Womens Health. 2010 Aug 9;2:123-35. doi: 10.2147/ijwh.s7721.
- Bruscky SB, Caldeira MV, Bueno JR. [Clinical trial with sulpiride]. Arq Neuropsiquiatr. 1974 Sep;32(3):234-9. doi: 10.1590/s0004-282x1974000300010. No abstract available. Portuguese.
- Simon JA, Chandler J, Gottesdiener K, Lazarus N, He W, Rosenberg E, Wagner JA, Denker AE. Diary of hot flashes reported upon occurrence: results of a randomized double-blind study of raloxifene, placebo, and paroxetine. Menopause. 2014 Sep;21(9):938-44. doi: 10.1097/GME.0000000000000218.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de abril de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de abril de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
25 de abril de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de janeiro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de janeiro de 2019
Última verificação
1 de janeiro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Ondas de calor
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Depressores do Sistema Nervoso Central
- Antipsicóticos
- Agentes Tranquilizantes
- Drogas Psicotrópicas
- Antidepressivos
- Agentes de Dopamina
- Antagonistas da Dopamina
- Agentes antidepressivos de segunda geração
- Sulpirida
Outros números de identificação do estudo
- 14-0038
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
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