- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02802878
Aplicação Combinada de Estimulação Elétrica e Contrações Volitivas para Fortalecimento Muscular e Inibição da Dor no Joelho (Estudo Sentado)
Determinando os efeitos da aplicação combinada de estimulação elétrica e contrações volitivas na força muscular e dor e função do joelho em mulheres com ou em risco de osteoartrite do joelho
O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia de um programa de treinamento de estimulação elétrica neuromuscular de baixa carga com contração volitiva (NMES-VC) de 12 semanas para melhorar a força e ativação do quadríceps, sem afetar adversamente a dor relacionada ao joelho, atividades diárias vida ou qualidade de vida em mulheres com dor no joelho. O resultado primário será a mudança no torque isocinético máximo do extensor do joelho.
Os investigadores testarão as seguintes hipóteses. Em comparação com o treinamento de resistência de baixa carga (40%) sem estimulação elétrica, um programa de treinamento NMES-VC de 12 semanas irá:
Hipótese 1: Aumentar o torque isocinético máximo dos extensores do joelho
Perguntas secundárias e variáveis de resposta
Hipótese 2: Não afetar adversamente a dor no joelho ou a qualidade de vida, avaliada pelo questionário Knee lesion and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS)
Hipóteses adicionais em mulheres com fatores de risco para OAJ sintomática ou progressiva incidente:
- Determine até que ponto o treinamento de resistência de baixa intensidade aprimorado com NMES-VC aumenta a taxa de desenvolvimento de força do músculo quadríceps
- Determine até que ponto o exercício de baixa intensidade aprimorado com NMES-VC é tolerado (usando uma pesquisa de escala de classificação numérica "nível de dor que você experimentou durante o treinamento híbrido ou 40% de exercício isocinético")
- Determinar até que ponto o treinamento de resistência de baixa intensidade aprimorado com NMES-VC aumenta a função física (caminhada de 20m, levantar da cadeira)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
A artrite é a causa mais comum de incapacidade nos Estados Unidos. Aproximadamente 42,1% das mulheres e 31,2% dos homens com mais de 60 anos têm osteoartrite de joelho (OAJ). A KOA está associada à dor, fraqueza do quadríceps, inchaço, instabilidade, declínio da amplitude de movimento, função física e qualidade de vida (QOL). A presença de OAJ diminui significativamente a QV, enquanto o fortalecimento do quadríceps tem a capacidade de melhorar a QV. No entanto, um desafio com o fortalecimento é que a dor no joelho influencia a força muscular e a função física. Não apenas o fortalecimento do quadríceps, mas também a redução da dor no joelho podem ser necessários para reduzir as limitações funcionais da OAJ. No entanto, neste momento, não há evidências suficientes sobre o treinamento eficaz não apenas para aumentar a força do quadríceps, mas também para reduzir a dor no joelho e melhorar a função neural. Assim, há uma necessidade de estudos intervencionais para construir achados observacionais para avaliar as relações da função neural, força muscular do joelho, dor no joelho e função física.
A barreira crítica para estudar se o fortalecimento do quadríceps protege contra a piora da função física é a falta de um programa de fortalecimento eficaz para pessoas com risco elevado de OAJ. Fatores que colocam os idosos em risco elevado de OAJ sintomático (por exemplo, estilo de vida sedentário, obesidade, dor no joelho, lesão no joelho ou cirurgia), também pode contribuir para reduzir a tolerância de programas de fortalecimento do quadríceps de alta carga. Se um meio de fortalecimento bem tolerado e eficaz puder ser identificado, ele também pode ter benefícios adicionais na redução da dor no joelho, melhorando a função física e evitando incapacidade em indivíduos com ou em risco de OAJ.
A estimulação elétrica neuromuscular (NMES) é amplamente utilizada para fortalecer os músculos e melhorar a função em pessoas que não podem se exercitar em intensidade média-alta. Para KOA, NMES é eficaz para aumentar a força do quadríceps, dor no joelho, função física. Portanto, a NMES poderia contribuir para diminuir a inibição neural da dor no joelho e promover a função muscular (por exemplo, força muscular, potência, velocidade de contração e co-contração). Recentemente, foi relatado que a aplicação combinada de NMES e contrações volitivas (NMES-VC) é eficaz para compensar uma limitação de NMES. A NMES-VC pode ajudar a melhorar a recuperação motora. Os resultados de estudos recentes sugerem que um sistema de treinamento híbrido que utiliza contrações volitivas e NMES simultaneamente pode ser um método eficaz que pode melhorar a função física fortalecendo os músculos e aliviando a dor no joelho em pessoas com risco de KOA sintomático incidente ou progressivo.
Esta linha de pesquisa pode ter um impacto positivo significativo na saúde pública, levando à introdução de um meio barato de exercício seguro e bem tolerado que pode ser realizado em ambientes comunitários de reabilitação. A conclusão bem-sucedida desta investigação inicial permitirá a busca de pesquisas para determinar se a NMES-VC é eficaz no fortalecimento do quadríceps e no alívio da dor, ao mesmo tempo em que melhora a função neural na OAJ sintomática e progressiva. A redução dessa causa primária de incapacidade por meio de exercícios preventivos de baixo custo tem um alto potencial para reduzir a carga de doenças e incapacidades, melhorando assim a qualidade de vida dos idosos e reduzindo significativamente os custos para os indivíduos e para a sociedade.
O objetivo específico da pesquisa proposta é avaliar a eficácia de um programa de exercícios de baixa intensidade eficiente e tolerável de 12 semanas com NMES-VC para melhorar a força do quadríceps, dor no joelho e função física em mulheres com fatores de risco para incidentes sintomáticos ou KOA progressiva. Este objetivo específico será alcançado por meio de um estudo randomizado e controlado, comparando exercícios de baixa intensidade com e sem EENM-VC. Esta pesquisa é inovadora na medida em que será a primeira a usar um regime de baixa carga que minimizará o potencial de carga adversa na articulação do joelho enquanto ainda tem uma alta probabilidade de levar a ganhos de força clinicamente significativos, alívio da dor e melhora da função física em adultos mais velhos com risco elevado de OAJ sintomático ou progressivo.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Estados Unidos, 66160
- University of Kansas Medical Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Fêmea
- Idade 40-85 anos
Um ou mais dos seguintes:
- Sintomas no joelho (dor, desconforto ou rigidez) na maior parte dos últimos 30 dias; definido categoricamente, então toda a gravidade dos sintomas está ok, mas deve ter sintomas no joelho na maioria dos dias
- Histórico de lesão ou cirurgia no joelho
- Índice de Massa Corporal (IMC) maior ou igual a 25 kg/m2
- IMC inferior a 45 kg/m2
Critério de exclusão:
- Injeção no joelho dentro de 6 semanas antes do estudo
- Treinamento de resistência a qualquer momento nos últimos 3 meses anteriores ao estudo
- Substituição bilateral do joelho
- Amputação de membro inferior
- Cirurgia de membro inferior nos últimos 6 meses que afeta a capacidade de caminhar ou de se exercitar
- Problemas nas costas, quadril ou joelho que afetam a capacidade de caminhar ou de se exercitar
- Incapaz de andar sem bengala ou andador
- Articulação inflamatória ou doença muscular, como artrite reumatóide ou psoriática ou polimialgia reumática
- Esclerose múltipla ou outro distúrbio neurodegenerativo
- neuropatia conhecida
- Autorrelato de Diabetes
- Atualmente em tratamento para câncer ou com câncer não tratado
- Doença terminal (não pode ser curada ou tratada adequadamente e há uma expectativa razoável de morte em um futuro próximo)
- Doença vascular periférica
- História de infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral no último ano
- Dor no peito durante o exercício ou em repouso
- Uso de oxigênio suplementar
- Incapacidade de seguir o protocolo (por exemplo, falta de habilidade para atender visitas ou entender instruções)
- Preocupação da equipe com a saúde do participante (como histórico de tontura/desmaio ou restrições atuais à atividade)
- Incapaz de comparecer a 12 ou mais sessões durante o estudo
- Marca-passo cardíaco implantado, estimulador da medula espinhal, bomba de baclofeno ou morfina ou outro dispositivo elétrico implantado.
- Dermatite ou sensibilidade da pele.
- Gravidez
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Treinamento Híbrido
O sistema de treinamento híbrido combina as aplicações de estimulação elétrica neuromuscular (NMES) com contrações voluntárias (NMES-VC). O treinamento será realizado na posição sentada, com os pés não tocando o chão, e envolverá a flexão e extensão de cada joelho alternadamente. A amplitude de movimento articular será restrita a um arco de 90º de aproximadamente 10º a 100º de flexão. Cada sessão consistirá em 5 séries de 10 repetições, 3 segundos de flexão do joelho e contrações de extensão em cada perna. As séries serão separadas por intervalos de descanso de 30 segundos. Eletrodos serão colocados na parte anterior da coxa sobre os pontos motores do vasto medial e lateral bilateral, e sobre os isquiotibiais medial e lateral na parte posterior da coxa. A intensidade da estimulação elétrica será ajustada para aproximadamente 40% de 1 repetição máxima (RM). Um sensor de movimento articular acionará a estimulação do antagonista assim que detectar o início da contração volitiva do grupo muscular agonista. |
Eletrodos (Sekisui Plastics Co., Tóquio, Japão) serão colocados na parte anterior da coxa sobre os pontos motores do vasto medial e lateral bilateral, e na parte posterior da coxa sobre os pontos motores dos isquiotibiais medial e lateral. A intensidade da estimulação elétrica será ajustada para aproximadamente 40% de 1 repetição máxima (RM). Um sensor de movimento articular (Mutoh Engineering Inc., Tóquio, Japão) acionará a estimulação do antagonista assim que detectar o início da contração volitiva do grupo muscular agonista. |
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Comparador Ativo: Exercício de baixa intensidade
40% de treinamento isocinético máximo de 1 repetição com HUMAC NORM nas mesmas repetições/séries do grupo experimental.
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Exercícios de baixa intensidade realizados com dinamômetro isocinético (HUMAC NORM, Computer Sports Medicine Inc. (CSMi), Stoughton, MA) no modo isocinético a aproximadamente 40%1 RM.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração do Torque Isocinético Máximo do Extensor do Joelho pela Massa Corporal Avaliada pelo Dinamômetro Isocinético.
Prazo: Linha de base e acompanhamento de 12 semanas
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Os participantes serão familiarizados com o equipamento de teste de força e aconselhados sobre a técnica de levantamento adequada.
Eles serão submetidos a testes para determinar o pico de torque isocinético extensor do joelho a 60°/seg, usando um dinamômetro isocinético.
Esses procedimentos de teste serão repetidos para o outro lado.
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Linha de base e acompanhamento de 12 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração no Torque Isocinético Máximo dos Flexores do Joelho pela Massa Corporal Avaliada pelo Dinamômetro Isocinético.
Prazo: Linha de base e acompanhamento de 12 semanas
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Os participantes serão familiarizados com o equipamento de teste de força e aconselhados sobre a técnica de levantamento adequada.
Eles serão submetidos a testes para determinar o pico de torque isocinético flexor do joelho, usando um dinamômetro isocinético.
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Linha de base e acompanhamento de 12 semanas
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Alteração na dor do joelho avaliada por uma pontuação de resultado de lesão e osteoartrite no joelho
Prazo: Linha de base e acompanhamento de 12 semanas
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A subescala de Dor de Lesões no Joelho e Osteoartrite (KOOS) foi usada no início e no acompanhamento para avaliar os resultados dos participantes.
A subescala de dor é composta por 9 questões e foi pontuada de zero a 100, sendo zero correspondendo a problemas extremos no joelho e 100 correspondendo a nenhum problema no joelho.
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Linha de base e acompanhamento de 12 semanas
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Alteração no tempo de caminhada de 20 metros
Prazo: Linha de base e acompanhamento de 12 semanas
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Uma caminhada cronometrada de 20 metros foi concluída como uma medida do desempenho físico dos membros inferiores.
Os participantes foram instruídos a caminhar ao longo de um percurso ininterrupto de 20 metros o mais rápido que pudessem.
A contagem do tempo começou quando o participante iniciou o movimento do pé e parou quando ambos os pés cruzaram a marca de 20 metros.
Os tempos para duas tentativas foram registrados e a média foi calculada.
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Linha de base e acompanhamento de 12 semanas
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Alteração no tempo em pé em 5 cadeiras
Prazo: Linha de base e acompanhamento de 12 semanas
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O teste de levantar da cadeira é uma medida validada de desempenho físico em adultos com osteoartrite do joelho.
Os participantes foram instruídos a se levantar de uma cadeira (altura do assento 44,45 cm) 5 vezes o mais rápido possível, sem usar os braços.
Duas tentativas foram cronometradas e calculada a média.
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Linha de base e acompanhamento de 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Neil A Segal, MD, University of Kansas Medical Center
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Campos GE, Luecke TJ, Wendeln HK, Toma K, Hagerman FC, Murray TF, Ragg KE, Ratamess NA, Kraemer WJ, Staron RS. Muscular adaptations in response to three different resistance-training regimens: specificity of repetition maximum training zones. Eur J Appl Physiol. 2002 Nov;88(1-2):50-60. doi: 10.1007/s00421-002-0681-6. Epub 2002 Aug 15.
- Glass NA, Torner JC, Frey Law LA, Wang K, Yang T, Nevitt MC, Felson DT, Lewis CE, Segal NA. The relationship between quadriceps muscle weakness and worsening of knee pain in the MOST cohort: a 5-year longitudinal study. Osteoarthritis Cartilage. 2013 Sep;21(9):1154-9. doi: 10.1016/j.joca.2013.05.016.
- Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Prevalence and most common causes of disability among adults--United States, 2005. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2009 May 1;58(16):421-6.
- Osiri M, Welch V, Brosseau L, Shea B, McGowan J, Tugwell P, Wells G. Transcutaneous electrical nerve stimulation for knee osteoarthritis. Cochrane Database Syst Rev. 2000;(4):CD002823. doi: 10.1002/14651858.CD002823.
- Dillon CF, Rasch EK, Gu Q, Hirsch R. Prevalence of knee osteoarthritis in the United States: arthritis data from the Third National Health and Nutrition Examination Survey 1991-94. J Rheumatol. 2006 Nov;33(11):2271-9. Epub 2006 Oct 1.
- Segal NA, Glass NA, Felson DT, Hurley M, Yang M, Nevitt M, Lewis CE, Torner JC. Effect of quadriceps strength and proprioception on risk for knee osteoarthritis. Med Sci Sports Exerc. 2010 Nov;42(11):2081-8. doi: 10.1249/MSS.0b013e3181dd902e.
- Segal NA, Torner JC, Felson D, Niu J, Sharma L, Lewis CE, Nevitt M. Effect of thigh strength on incident radiographic and symptomatic knee osteoarthritis in a longitudinal cohort. Arthritis Rheum. 2009 Sep 15;61(9):1210-7. doi: 10.1002/art.24541.
- van Dijk GM, Dekker J, Veenhof C, van den Ende CH; Carpa Study Group. Course of functional status and pain in osteoarthritis of the hip or knee: a systematic review of the literature. Arthritis Rheum. 2006 Oct 15;55(5):779-85. doi: 10.1002/art.22244.
- McAlindon TE, Cooper C, Kirwan JR, Dieppe PA. Determinants of disability in osteoarthritis of the knee. Ann Rheum Dis. 1993 Apr;52(4):258-62. doi: 10.1136/ard.52.4.258.
- Palmieri RM, Tom JA, Edwards JE, Weltman A, Saliba EN, Mistry DJ, Ingersoll CD. Arthrogenic muscle response induced by an experimental knee joint effusion is mediated by pre- and post-synaptic spinal mechanisms. J Electromyogr Kinesiol. 2004 Dec;14(6):631-40. doi: 10.1016/j.jelekin.2004.06.002.
- Heroux ME, Tremblay F. Corticomotor excitability associated with unilateral knee dysfunction secondary to anterior cruciate ligament injury. Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2006 Sep;14(9):823-33. doi: 10.1007/s00167-006-0063-4. Epub 2006 Feb 25.
- Palmieri RM, Ingersoll CD, Edwards JE, Hoffman MA, Stone MB, Babington JP, Cordova ML, Krause BA. Arthrogenic muscle inhibition is not present in the limb contralateral to a simulated knee joint effusion. Am J Phys Med Rehabil. 2003 Dec;82(12):910-6. doi: 10.1097/01.PHM.0000098045.04883.02.
- Muraki S, Akune T, Oka H, Ishimoto Y, Nagata K, Yoshida M, Tokimura F, Nakamura K, Kawaguchi H, Yoshimura N. Incidence and risk factors for radiographic knee osteoarthritis and knee pain in Japanese men and women: a longitudinal population-based cohort study. Arthritis Rheum. 2012 May;64(5):1447-56. doi: 10.1002/art.33508.
- Slemenda C, Brandt KD, Heilman DK, Mazzuca S, Braunstein EM, Katz BP, Wolinsky FD. Quadriceps weakness and osteoarthritis of the knee. Ann Intern Med. 1997 Jul 15;127(2):97-104. doi: 10.7326/0003-4819-127-2-199707150-00001.
- Aguiar GC, Do Nascimento MR, De Miranda AS, Rocha NP, Teixeira AL, Scalzo PL. Effects of an exercise therapy protocol on inflammatory markers, perception of pain, and physical performance in individuals with knee osteoarthritis. Rheumatol Int. 2015 Mar;35(3):525-31. doi: 10.1007/s00296-014-3148-2. Epub 2014 Oct 10.
- Vincent KR, Vincent HK. Resistance exercise for knee osteoarthritis. PM R. 2012 May;4(5 Suppl):S45-52. doi: 10.1016/j.pmrj.2012.01.019.
- Sattler M, Dannhauer T, Hudelmaier M, Wirth W, Sanger AM, Kwoh CK, Hunter DJ, Eckstein F; OAI investigators. Side differences of thigh muscle cross-sectional areas and maximal isometric muscle force in bilateral knees with the same radiographic disease stage, but unilateral frequent pain - data from the osteoarthritis initiative. Osteoarthritis Cartilage. 2012 Jun;20(6):532-40. doi: 10.1016/j.joca.2012.02.635. Epub 2012 Mar 3.
- Apkarian AV, Bushnell MC, Treede RD, Zubieta JK. Human brain mechanisms of pain perception and regulation in health and disease. Eur J Pain. 2005 Aug;9(4):463-84. doi: 10.1016/j.ejpain.2004.11.001. Epub 2005 Jan 21.
- Hurley MV, Scott DL. Improvements in quadriceps sensorimotor function and disability of patients with knee osteoarthritis following a clinically practicable exercise regime. Br J Rheumatol. 1998 Nov;37(11):1181-7. doi: 10.1093/rheumatology/37.11.1181.
- Balogun JA, Onilari OO, Akeju OA, Marzouk DK. High voltage electrical stimulation in the augmentation of muscle strength: effects of pulse frequency. Arch Phys Med Rehabil. 1993 Sep;74(9):910-6.
- Delitto A, Rose SJ, McKowen JM, Lehman RC, Thomas JA, Shively RA. Electrical stimulation versus voluntary exercise in strengthening thigh musculature after anterior cruciate ligament surgery. Phys Ther. 1988 May;68(5):660-3. doi: 10.1093/ptj/68.5.660. Erratum In: Phys Ther 1988 Jul;68(7):1145.
- Kagaya H, Shimada Y, Ebata K, Sato M, Sato K, Yukawa T, Obinata G. Restoration and analysis of standing-up in complete paraplegia utilizing functional electrical stimulation. Arch Phys Med Rehabil. 1995 Sep;76(9):876-81. doi: 10.1016/s0003-9993(95)80556-7.
- Snyder-Mackler L, Delitto A, Bailey SL, Stralka SW. Strength of the quadriceps femoris muscle and functional recovery after reconstruction of the anterior cruciate ligament. A prospective, randomized clinical trial of electrical stimulation. J Bone Joint Surg Am. 1995 Aug;77(8):1166-73. doi: 10.2106/00004623-199508000-00004.
- Stein RB, Momose K, Bobet J. Biomechanics of human quadriceps muscles during electrical stimulation. J Biomech. 1999 Apr;32(4):347-57. doi: 10.1016/s0021-9290(98)00187-0.
- Bruce-Brand RA, Walls RJ, Ong JC, Emerson BS, O'Byrne JM, Moyna NM. Effects of home-based resistance training and neuromuscular electrical stimulation in knee osteoarthritis: a randomized controlled trial. BMC Musculoskelet Disord. 2012 Jul 3;13:118. doi: 10.1186/1471-2474-13-118.
- de Oliveira Melo M, Aragao FA, Vaz MA. Neuromuscular electrical stimulation for muscle strengthening in elderly with knee osteoarthritis - a systematic review. Complement Ther Clin Pract. 2013 Feb;19(1):27-31. doi: 10.1016/j.ctcp.2012.09.002. Epub 2012 Oct 18.
- Vaz MA, Baroni BM, Geremia JM, Lanferdini FJ, Mayer A, Arampatzis A, Herzog W. Neuromuscular electrical stimulation (NMES) reduces structural and functional losses of quadriceps muscle and improves health status in patients with knee osteoarthritis. J Orthop Res. 2013 Apr;31(4):511-6. doi: 10.1002/jor.22264. Epub 2012 Nov 8.
- Giggins O, Fullen B, Coughlan G. Neuromuscular electrical stimulation in the treatment of knee osteoarthritis: a systematic review and meta-analysis. Clin Rehabil. 2012 Oct;26(10):867-81. doi: 10.1177/0269215511431902. Epub 2012 Feb 9.
- Mang CS, Clair JM, Collins DF. Neuromuscular electrical stimulation has a global effect on corticospinal excitability for leg muscles and a focused effect for hand muscles. Exp Brain Res. 2011 Mar;209(3):355-63. doi: 10.1007/s00221-011-2556-8. Epub 2011 Feb 1.
- Dehail P, Duclos C, Barat M. Electrical stimulation and muscle strengthening. Ann Readapt Med Phys. 2008 Jul;51(6):441-51. doi: 10.1016/j.annrmp.2008.05.001. Epub 2008 Jun 18. English, French.
- Paillard T. Combined application of neuromuscular electrical stimulation and voluntary muscular contractions. Sports Med. 2008;38(2):161-77. doi: 10.2165/00007256-200838020-00005.
- Santos M, Zahner LH, McKiernan BJ, Mahnken JD, Quaney B. Neuromuscular electrical stimulation improves severe hand dysfunction for individuals with chronic stroke: a pilot study. J Neurol Phys Ther. 2006 Dec;30(4):175-83. doi: 10.1097/01.npt.0000281254.33045.e4.
- Lagerquist O, Mang CS, Collins DF. Changes in spinal but not cortical excitability following combined electrical stimulation of the tibial nerve and voluntary plantar-flexion. Exp Brain Res. 2012 Oct;222(1-2):41-53. doi: 10.1007/s00221-012-3194-5. Epub 2012 Aug 17.
- Shiba N, inventor. Kurume University, assignee. Apparatus for strengthening muscles. US patent 6,456,885. 2002 Sep 24.
- Yanagi T, Shiba N, Maeda T, Iwasa K, Umezu Y, Tagawa Y, Matsuo S, Nagata K, Yamamoto T, Basford JR. Agonist contractions against electrically stimulated antagonists. Arch Phys Med Rehabil. 2003 Jun;84(6):843-8. doi: 10.1016/s0003-9993(02)04948-1.
- Mizusaki Imoto A, Peccin S, Gomes da Silva KN, de Paiva Teixeira LE, Abrahao MI, Fernandes Moca Trevisani V. Effects of neuromuscular electrical stimulation combined with exercises versus an exercise program on the pain and the function in patients with knee osteoarthritis: a randomized controlled trial. Biomed Res Int. 2013;2013:272018. doi: 10.1155/2013/272018. Epub 2013 Sep 14.
- Rabe KG, Matsuse H, Jackson A, Segal NA. Evaluation of the Combined Application of Neuromuscular Electrical Stimulation and Volitional Contractions on Thigh Muscle Strength, Knee Pain, and Physical Performance in Women at Risk for Knee Osteoarthritis: A Randomized Controlled Trial. PM R. 2018 Dec;10(12):1301-1310. doi: 10.1016/j.pmrj.2018.05.014. Epub 2018 May 29.
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Início do estudo
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Conclusão do estudo (Real)
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Enviado pela primeira vez
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- STUDY00003872
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