Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

16 semanas de treinamento progressivo de corrida descalça alteram a força de impacto e a ativação muscular em corredores calçados habituais

23 de junho de 2016 atualizado por: Ana Paula da Silva Azevedo, University of Sao Paulo
O objetivo deste estudo foi avaliar a influência de 16 semanas de treinamento progressivo de corrida descalça na força de impacto e ativação muscular em corredores calçados habituais. Corredores calçados habituais foram testados descalços (BF) e calçados (SH), antes e após 16 semanas de treinamento progressivo de corrida descalça. Os testes consistiram em corrida em esteira instrumentada a 9 km/h, por 10 minutos em cada condição experimental. Nove aquisições de dados (10 s) de força de reação vertical do solo (VGRF) e sinal eletromiográfico (EMG) foram realizadas em cada condição experimental, para cada teste.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Os efeitos a curto prazo da corrida descalça e simulada têm sido amplamente discutidos nos últimos anos. Consequências de adotar a corrida descalça por um longo período, por exemplo: como estratégia de treinamento, ainda permanecem desconhecidos. O presente estudo avaliou a influência de 16 semanas de treinamento progressivo de corrida descalça na força de impacto e ativação muscular em corredores calçados habituais. Corredores calçados habituais foram testados descalços (BF) e calçados (SH), antes e após 16 semanas de treinamento progressivo de corrida descalça. Durante as 16 semanas de treinamento, os participantes mantiveram sua rotina normal de treinamento de corrida (calçado), enquanto eram introduzidos progressivamente na condição de BF. Foram realizadas três sessões de treinamento por semana. O treino descalço começou com 5% e terminou com 20% do volume de treino semanal (WTV) sendo realizado sem sapatos. Superfícies macias (ou seja, areia e grama) foram adotados no início do treinamento (semana 1 a 8). Da 9ª à 16ª semana, os participantes misturaram superfícies macias com mais duras, como esteira e asfalto, para realizar o treinamento. As sessões de treinamento foram preparadas por profissionais, pesquisadores e participantes em conjunto. Todas as sessões de treinamento foram supervisionadas pelos pesquisadores. Os testes consistiram em corrida em esteira instrumentada a 9 km/h, por 10 minutos em cada condição experimental. Cada sessão de teste começou com os participantes realizando um teste de contração isométrica voluntária máxima (CIVM) para cada músculo de interesse. O protocolo da CIVM consistiu em 4 tentativas de movimento para cada músculo: 2 tentativas submáximas de 10 segundos; 1 tentativa máxima de 5 segundos; e 1 tentativa máxima de 10 segundos. Em seguida, foi realizado um período de 5 minutos de aquecimento em velocidade autosselecionada em esteira rolante. Em seguida, os participantes correram (a 9km/h) durante 10 minutos em uma esteira instrumentada, descalços e calçados. Os participantes tiveram um intervalo de 2 minutos entre cada tentativa enquanto a condição experimental era alterada. O VGRF de ambas as pernas e o sinal EMG do tibial anterior (TA), gastrocnêmio lateral (GL), cabeça longa do bíceps femoral (BCF), reto femoral (RF) e vasto lateral (VL) da perna direita de cada voluntário foram obtidos . Esses músculos foram escolhidos devido à sua importância e contribuição para a corrida. Para o teste calçado, os corredores usaram seus próprios tênis de corrida habituais. Todos os calçados estavam em boas condições de uso e apresentavam características de construção semelhantes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

6

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • SP
      • São Paulo, SP, Brasil, 05508-030
        • Ana Paula da Silva Azevedo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Corredores calçados habituais (corredores recreativos sem experiência em corrida descalça e/ou minimalista)

Descrição

Critério de inclusão:

  • ter um mínimo de 6 meses de treinamento regular de corrida;
  • ter no mínimo 6 meses de experiência em corrida em esteira;
  • não ter sofrido nenhuma lesão ortopédica nos últimos 12 meses.

Critério de exclusão:

  • ter experiência em corrida minimalista/descalça;
  • ser atacante habitual do antepé;
  • completar menos de 80% do treinamento;
  • sofrer alguma lesão durante o treino.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Treino descalço
16 semanas de treinamento progressivo de corrida descalça
Durante 16 semanas, os corredores calçados habituais mantiveram sua rotina normal de treinamento de corrida (calçado), enquanto eram introduzidos progressivamente na condição de BF. Foram realizadas três sessões de treinamento por semana. O treino descalço começou com 5% e terminou com 20% do WTV realizado sem sapatos. Superfícies macias (ou seja, areia e grama) foram adotados no início do treinamento (semana 1 a 8). Da 9ª à 16ª semana, os participantes misturaram superfícies macias com mais duras, como esteira e asfalto, para realizar o treinamento.
Treino de corrida planejado individualmente para cada corredor, de acordo com seu condicionamento físico, e realizado com calçados.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Parâmetros do componente vertical da Força de Reação do Solo (VGRF) relacionados à força de impacto
Prazo: 4 meses
Parâmetros biomecânicos relacionados às forças de impacto, como magnitude do primeiro pico do VGRF, tempo para atingir o primeiro pico do VGRF e impulso a partir dos primeiros 50 ms, serão medidos.
4 meses
Parâmetros eletromiográficos (EMG) relacionados à intensidade de ativação muscular
Prazo: 4 meses
O sinal EMG será medido e o RMS, um parâmetro que reflete a intensidade de ativação muscular, será avaliado.
4 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de junho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de junho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

28 de junho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de junho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de junho de 2016

Última verificação

1 de junho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • EEFEUSP_LBiomec-1

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever