- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02815826
16 Wochen progressives Barfußlauftraining verändert die Aufprallkraft und Muskelaktivierung bei gewohnheitsmäßig beschlagenen Läufern
23. Juni 2016 aktualisiert von: Ana Paula da Silva Azevedo, University of Sao Paulo
Der Zweck dieser Studie war es, den Einfluss von 16 Wochen progressivem Barfuß-Lauftraining auf die Aufprallkraft und Muskelaktivierung bei gewohnheitsmäßig beschuhten Läufern zu untersuchen.
Gewohnheitsmäßige beschuhte Läufer wurden barfuß (BF) und beschuht (SH) vor und nach 16 Wochen progressivem Barfußlauftraining getestet.
Die Tests bestanden aus Laufen auf einem instrumentierten Laufband bei 9 km/h für 10 Minuten unter jeder experimentellen Bedingung.
Neun Datenerfassungen (10 s) der vertikalen Bodenreaktionskraft (VGRF) und des elektromyografischen (EMG) Signals wurden unter jeder experimentellen Bedingung für jeden Test durchgeführt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Kurzfristige Auswirkungen von Barfuß und simuliertem Barfußlaufen wurden in den letzten Jahren viel diskutiert.
Folgen des Barfußlaufens über einen längeren Zeitraum, z. als Trainingsstrategie, noch unbekannt.
Die vorliegende Studie untersuchte den Einfluss eines 16-wöchigen progressiven Barfuß-Lauftrainings auf die Aufprallkraft und Muskelaktivierung bei gewohnheitsmäßig beschuhten Läufern.
Gewohnheitsmäßige beschuhte Läufer wurden barfuß (BF) und beschuht (SH) vor und nach 16 Wochen progressivem Barfußlauftraining getestet.
Während der 16 Wochen des Trainings behielten die Teilnehmer ihre normale Lauftrainingsroutine bei (Tragen von Schuhen), während sie schrittweise an den BF-Zustand herangeführt wurden.
Pro Woche wurden drei Trainingseinheiten durchgeführt.
Das Barfußtraining begann mit 5 % und endete damit, dass 20 % des wöchentlichen Trainingsvolumens (WTV) ohne Schuhe ausgeführt wurden.
Weiche Oberflächen (z.
Sand und Gras) wurden zu Beginn des Trainings (Woche 1 bis 8) übernommen.
Von Woche 9 bis 16 mischten die Teilnehmer weiche mit härteren Oberflächen, wie Laufband und Asphalt, um das Training zu absolvieren.
Die Schulungen wurden von Fachleuten, Forschern und Teilnehmern gemeinsam vorbereitet.
Alle Trainingseinheiten wurden von den Forschern betreut.
Die Tests bestanden aus Laufen auf einem instrumentierten Laufband bei 9 km/h für 10 Minuten unter jeder experimentellen Bedingung.
Jeder Sitzungstest begann damit, dass die Teilnehmer einen MVIC-Test (Maximum Voluntary Isometric Contraction) für jeden interessierenden Muskel durchführten.
Das MVIC-Protokoll bestand aus 4 Bewegungsversuchen für jeden Muskel: 2 submaximale Versuche von 10 Sekunden; 1 maximaler Versuch von 5 Sekunden; und 1 maximaler Versuch von 10 Sekunden.
Anschließend erfolgte eine 5-minütige Aufwärmphase bei selbstgewählter Geschwindigkeit auf einem Laufband.
Danach liefen die Teilnehmer 10 Minuten lang (mit 9 km/h) auf einem instrumentierten Laufband sowohl barfuß als auch mit Schuhen.
Die Teilnehmer hatten zwischen jedem Versuch ein 2-Minuten-Intervall, während die experimentellen Bedingungen geändert wurden.
Das VGRF beider Beine und das EMG-Signal von Tibialis anterior (TA), Gastrocnemius lateralis (GL), langem Kopf des Bizeps femoris (BCF), Rectus femoris (RF) und Vastus lateralis (VL) des rechten Beins jedes Freiwilligen wurden erhalten .
Diese Muskeln wurden aufgrund ihrer Bedeutung und ihres Beitrags zum Laufen ausgewählt.
Für beschlagene Prüfungen trugen die Läufer ihre eigenen gewohnten Laufschuhe.
Alle Schuhe waren in gutem Gebrauchszustand und hatten ähnliche Konstruktionsmerkmale.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
6
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
SP
-
São Paulo, SP, Brasilien, 05508-030
- Ana Paula da Silva Azevedo
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Gewohnheitsbeschuhte Läufer (Freizeitläufer ohne Erfahrung im Barfuß- und/oder Minimalistenlauf)
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- mindestens 6 Monate regelmäßiges Lauftraining;
- mindestens 6 Monate Erfahrung im Laufen auf Laufbändern haben;
- in den letzten 12 Monaten keine orthopädische Verletzung erlitten haben.
Ausschlusskriterien:
- Erfahrung im minimalistischen/Barfußlaufen zu haben;
- gewohnheitsmäßiger Vorfußstürmer sein;
- weniger als 80 % der Ausbildung absolvieren;
- sich während des Trainings verletzen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Barfußtraining
16 Wochen progressives Barfußlauftraining
|
Während 16 Wochen behielten gewohnheitsmäßig beschuhte Läufer ihre normale Lauftrainingsroutine (Tragen von Schuhen) bei, während sie nach und nach an den BF-Zustand herangeführt wurden.
Pro Woche wurden drei Trainingseinheiten durchgeführt.
Das Barfußtraining begann mit 5 % und endete damit, dass 20 % ihrer WTV ohne Schuhe ausgeführt wurden.
Weiche Oberflächen (z.
Sand und Gras) wurden zu Beginn des Trainings (Woche 1 bis 8) übernommen.
Von Woche 9 bis 16 mischten die Teilnehmer weiche mit härteren Oberflächen, wie Laufband und Asphalt, um das Training zu absolvieren.
Lauftraining individuell für jeden Läufer, entsprechend seiner körperlichen Fitness geplant und mit Schuhen durchgeführt.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Parameter der vertikalen Komponente der Bodenreaktionskraft (VGRF) in Bezug auf die Aufprallkraft
Zeitfenster: 4 Monate
|
Biomechanische Parameter im Zusammenhang mit Aufprallkräften, wie Größe des ersten VGRF-Spitzenwerts, Zeit bis zum Erreichen des ersten VGRF-Spitzenwerts und Impuls von den ersten 50 ms, werden gemessen.
|
4 Monate
|
|
Elektromyographische (EMG) Parameter in Bezug auf die Intensität der Muskelaktivierung
Zeitfenster: 4 Monate
|
Das EMG-Signal wird gemessen und der RMS, ein Parameter, der die Intensität der Muskelaktivierung widerspiegelt, wird ausgewertet.
|
4 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Juni 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Juni 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
28. Juni 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
28. Juni 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Juni 2016
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- EEFEUSP_LBiomec-1
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Barfußtraining
-
Universidad Europea de MadridAbgeschlossenLendenwirbelsäule postpartale Schmerzen
-
San Diego State UniversityUniversity of California, San DiegoAbgeschlossen
-
University of California, San DiegoAbgeschlossenAutismus-Spektrum-Störung | Autistische StörungVereinigte Staaten
-
Maastricht University Medical CenterBeendetÜberfütterung und BewegungNiederlande
-
Umeå UniversityKarlstad UniversityRekrutierungParkinson Krankheit | Kognitive BeeinträchtigungSchweden
-
Northeastern UniversityOregon Health and Science University; University of California, RiversideRekrutierung
-
Karolinska InstitutetRegion Stockholm; Stiftelsen Sunnerdahls Handikappfond; Swedish Foundation for... und andere MitarbeiterAbgeschlossenAufmerksamkeitsdefizitsyndromSchweden
-
Taichung Veterans General HospitalAbgeschlossen
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteRekrutierungKindheitsfettleibigkeit | Adipositas und Übergewicht | LeptinresistenzItalien
-
VA Office of Research and DevelopmentAbgeschlossenParkinson-Krankheit | Leichte kognitive EinschränkungVereinigte Staaten