- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02815826
16 ugers progressiv barfodet løbetræning ændrer slagkraft og muskelaktivering hos sædvanlige skode løbere
23. juni 2016 opdateret af: Ana Paula da Silva Azevedo, University of Sao Paulo
Formålet med denne undersøgelse var at evaluere indflydelsen af 16 ugers progressiv barfodet løbetræning på slagkraft og muskelaktivering hos sædvanlige skode løbere.
Vaneskoede løbere blev testet barfodet (BF) og skoet (SH), før og efter 16 ugers progressiv barfodetræning.
Testene bestod af løb på instrumenteret løbebånd ved 9 km/t i 10 minutter i hver eksperimentel tilstand.
Ni dataindsamlinger (10 s) af vertikal jordreaktionskraft (VGRF) og elektromyografisk (EMG) signal blev udført i hver eksperimentel tilstand for hver test.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Kortsigtede effekter af barfodsløb og simuleret barfodsløb er blevet diskuteret meget i de senere år.
Konsekvenser af at adoptere barfodsløb i en længere periode, f.eks. som træningsstrategi er stadig ukendt.
Denne undersøgelse evaluerede indflydelsen af 16 ugers progressiv barfodet løbetræning på slagkraft og muskelaktivering hos sædvanlige skoede løbere.
Vaneskoede løbere blev testet barfodet (BF) og skoet (SH), før og efter 16 ugers progressiv barfodetræning.
I løbet af de 16 ugers træning holdt deltagerne deres normale løbetræningsrutine (iført sko), mens de gradvist blev introduceret til BF-tilstand.
Der blev gennemført tre træningssessioner om ugen.
Barfodstræning startede med 5 % og endte med, at 20 % af deres ugentlige træningsvolumen (WTV) blev udført uden sko.
Bløde overflader (dvs.
sand og græs) blev vedtaget i begyndelsen af træningen (uge 1 til 8).
Fra uge 9 til 16 blandede deltagerne blødt med hårdere underlag, som løbebånd og asfalt, for at gennemføre træningen.
Træningssessioner blev forberedt af fagfolk, forskere og deltagere sammen.
Alle træningssessioner blev overvåget af forskerne.
Testene bestod af løb på instrumenteret løbebånd ved 9 km/t i 10 minutter i hver eksperimentel tilstand.
Hver sessionstest startede med, at deltagerne udførte en maksimal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC) test for hver muskel af interesse.
MVIC-protokollen bestod af 4 bevægelsesforsøg for hver muskel: 2 submaksimale forsøg på 10 sekunder; 1 maksimal prøvetid på 5 sekunder; og 1 maksimal prøvetid på 10 sekunder.
Derefter blev en 5-minutters periode med opvarmning ved selvvalgt hastighed udført på et løbebånd.
Derefter løb deltagerne (med 9 km/t) i 10 minutter på et instrumenteret løbebånd i både barfodet og skoet forhold.
Deltagerne havde et interval på 2 minutter mellem hvert forsøg, mens den eksperimentelle tilstand blev ændret.
VGRF for begge ben og EMG-signal fra tibialis anterior (TA), gastrocnemius lateralis (GL), lang hoved af biceps femoris (BCF), rectus femoris (RF) og vastus lateralis (VL) i højre ben af hver frivillig blev opnået .
Disse muskler blev valgt på grund af deres betydning og bidrag til løb.
Til skoprøver bar løbere deres egne sædvanlige løbesko.
Alle sko var i gode brugsforhold og havde lignende konstruktionsegenskaber.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
6
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
SP
-
São Paulo, SP, Brasilien, 05508-030
- Ana Paula da Silva Azevedo
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 40 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Sædvanlige skode løbere (fritidsløbere uden erfaring i barfods- og/eller mini-løb)
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- at have minimum 6 måneders regelmæssig løbetræning;
- at have minimum 6 måneders erfaring med at løbe på løbebånd;
- ikke har lidt ortopædisk skade inden for de sidste 12 måneder.
Ekskluderingskriterier:
- at have erfaring med minimalistisk/barfodsløb;
- at være sædvanlig forfodsangriber;
- at gennemføre mindre end 80 % af træningen;
- at komme til skade under træning.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Barfodstræning
16 ugers progressiv barfodetræning
|
I løbet af 16 uger holdt sædvanlige skoede løbere deres normale løbetræningsrutine (iført sko), mens de gradvist blev introduceret til BF-tilstand.
Der blev gennemført tre træningssessioner om ugen.
Barfodstræning startede med 5 % og endte med, at 20 % af deres WTV blev udført uden sko.
Bløde overflader (dvs.
sand og græs) blev vedtaget i begyndelsen af træningen (uge 1 til 8).
Fra uge 9 til 16 blandede deltagerne blødt med hårdere underlag, som løbebånd og asfalt, for at gennemføre træningen.
Løbetræning tilrettelagt individuelt for hver løber, i henhold til deres fysiske kondition, og udført med sko.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Parametre for den vertikale komponent af Ground Reaction Force (VGRF) relateret til slagkraft
Tidsramme: 4 måneder
|
Biomekaniske parametre relateret til stødkræfter, som størrelsen af VGRF's første top, tid til at nå første top af VGRF og impuls fra de første 50 ms, vil blive målt.
|
4 måneder
|
|
Elektromyografiske (EMG) parametre relateret til muskelaktiveringsintensitet
Tidsramme: 4 måneder
|
EMG-signalet vil blive målt, og RMS, en parameter, der afspejler muskelaktiveringsintensiteten, vil blive evalueret.
|
4 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2013
Studieafslutning (Faktiske)
1. maj 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. juni 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. juni 2016
Først opslået (Skøn)
28. juni 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
28. juni 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. juni 2016
Sidst verificeret
1. juni 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- EEFEUSP_LBiomec-1
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Barfodstræning
-
Universidad Europea de MadridAfsluttetLumbopelvic postpartum smerte
-
University of Mary Hardin-BaylorAfsluttetOverfladeelektromyografi | MuskeltræthedForenede Stater
-
Gazi UniversityAfsluttetMotionstræningTyrkiet (Türkiye)
-
Hasselt UniversityTel Aviv University; Sheba Medical Center; Centre Hospitalier Universitaire... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
Tel Aviv UniversityAfsluttetAttention Deficit Hyperactivity DisorderIsrael
-
Yale UniversityAfsluttetPsykisk helbredsproblem (f.eks. depression, psykose, personlighedsforstyrrelse, stofmisbrug) | Mental sundhed velvære 1 | Krigsrelateret traumeJordan
-
Massachusetts General HospitalRekrutteringPsykotiske lidelser | Stemningsforstyrrelser | AngstlidelserForenede Stater
-
Florida State UniversityRekruttering
-
Florida State UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health...Afsluttet