Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

McConnell patellar tejpning i statisk och dynamisk postural kontroll av kvinnor med patellofemoralt smärtsyndrom

28 november 2017 uppdaterad av: Christiane Macedo, Universidade Estadual de Londrina

McConnell patellar tejpning i statisk och dynamisk postural kontroll av kvinnor med patellofemoralt smärtsyndrom: randomiserad klinisk prövning och blind

Inledning: Patellofemoralt smärtsyndrom (PFPS) är relaterat till det tidigare ömma knäet, förändringsfunktionalitet och posturala kontrollbrister. En av möjligheterna för smärtkontroll och bättre positionering av knäskålen är den stela knäskålen som ofta används av läkare och forskare.

Mål: Att utvärdera effekten av stela patellabandage på postural kontroll, smärta och funktion hos stillasittande kvinnor med PFPS.

Metoder: Provet kommer att bestå av 30 frivilliga, stillasittande, mellan 18 och 55 år; randomiserad grupp Bandage Functional Rigid (n = 15) och Banding Placebo (n = 15). Alla fyller i persondatabladet, visuell analog skala Smärtfrågeformulär Föregående Knäsmärtskala; och kommer att underkastas analys av postural kontroll (statisk och dynamisk) och utföra testet och sitta upp i före förhållanden och efter applicering av bandaget.

Hypotes: Förväntas observera effekten av stela patellabandage vid smärta, funktion och postural kontroll hos stillasittande kvinnor med PFPS.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Detta är en randomiserad kontrollerad studie och blind inom träningsområdet, postural kontroll och biomekanik.

Försökspersonerna med en klinisk diagnos av PFPS kommer att delas in i två grupper: PFPS-grupp med stel bandage patella (n = 15) och PFPS-grupp med placebo (n = 15).

Tillvägagångssätt: Försökspersonerna med en klinisk diagnos av PFPS kommer att vidarebefordras till utvärderingsprotokollen. Datainsamlingarna kommer att hållas vid University Hospital Physiotherapy Division vid State University of Londrina. Individer svarar på ett frågeformulär för att karakterisera provet, EVA och fylla i patellofemoral disorders Scale (AKPS).

Datainsamlingsprotokoll: kommer att hållas för att bekanta sig med utrustningen och testerna som ska användas på kraftplattformen och testa sittande och stående, frivilligt sätts in i en av grupperna (PPS + B eller PPS + P) genom randomisering som tidigare fastställts av www.random.org och förvaras i ogenomskinliga och förseglade kuvert.

Efter att deltagarna genomfört, slumpmässigt och ritat vid tidpunkten, de statiska och dynamiska testerna på kraftplattformen:

Statisk: De frivilliga kommer att stanna 30 sekunder i enbensposition i den nedre extremiteten med smärta med knäet böjt och kontralateralt suspenderat till cirka 90; Testet kommer att utföras tre gånger, med en minuts sittande hemma. Deltagarna kommer att instrueras att hålla sig i linje och överkroppen upprätt under testet och stanna så länge som möjligt med större delen av plantarområdet vidrör marken. Kommer att riktas mot att fixa utseendet på i en företablerad och klistrad på väggen punkt.

Dynamisk knäböj: De frivilliga kommer att utföra tre på varandra följande repetitioner av knäböjsträning, kontrollerad mellan cirka 0 ° till 45 ° av knäböjning i den nedre extremiteten med smärta. Det kontralaterala benet ska hängas upp och böjas till 90 °, aktiviteten kommer att utföras tre gånger, med en minuts vila i sittande läge mellan varje repetition. Deltagarna kommer att instrueras att hålla sig i linje och överkroppen upprätt under testet och stanna så länge som möjligt med större delen av plantarområdet vidrör marken. Kommer att riktas mot att fixa utseendet på i en företablerad och klistrad på väggen punkt.

Dynamiska trappor upp och ner: Kraftplattformen kommer att placeras 20 cm från marken på en träkonstruktion. Fronten kombineras med ett andra trappsteg, även det med 20 cm högt från första trappsteget, simulerar en trappa med två trappsteg på 20 cm vardera. Frivilligt utföra den funktionella aktiviteten att klättra de två stegen, börja det första steget med benet med smärta för att stödja plattformen. Aktiviteten kommer att utföras tre på varandra följande gånger, med vila på en sittande minut, och sedan de frivilliga hålla nedgången i två steg, med underbensstöd med smärta på plattformen, också utfört tre gånger i följd.

Genomsnittet av de tre upprepningarna av varje aktivitet (statisk och dynamisk) kommer att användas för postural kontrollanalys (COP-parametrar) för varje variabel som ska analyseras.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Paraná
      • Londrina, Paraná, Brasilien, 86038-350
        • university hospital of the State University of Londrina

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnos av patellofemoral dysfunktion utfärdad av en specialist på ortopedisk knä och ger främre knäsmärta på 3 eller mer på Visual Analogue Scale (VAS) i minst 8 veckor före utvärdering;
  • Tidigare retropatellär smärta eller knä, för minst 3 av följande: upp/nedför trappor, huk, spring, knästående, sittande under långa perioder och smygande symptom som inte är relaterade till trauma.

Exklusions kriterier:

  • Anamnes med svår / traumatisk knäskada, operationshistoria i rörelsesystemet;
  • Patellar luxation historia; kliniska bevis på meniskskada; ligamentös instabilitet; patellar tendinit.
  • Förekomst av neurologiska, kardiovaskulära eller reumatologiska sjukdomar; graviditet; diabetes,
  • Onormal känslighet i plantar;
  • Medicinering och/eller terapi under de senaste sex månaderna och överkänslighet eller allergi mot tejp.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Grupptejpande McConnell
Tejpa patella McConnell: Lateraliseringskorrigering av knäskålen med självhäftande styvt bandage Johnson® placerad lateral kant av knäskålen till den mediala kondylen av lårbenet, vilket möjliggör lyftning av den mediala kanten av knäskålen och sträckning av knäskålens laterala strukturer.
Tejpa patella McConnell: Lateraliseringskorrigering av knäskålen med självhäftande styvt bandage Johnson® placerad lateral kant av knäskålen till den mediala kondylen av lårbenet, vilket möjliggör lyftning av den mediala kanten av knäskålen och sträckning av knäskålens laterala strukturer.
Övrig: Gruppplacebotejpning
Placebotejpning genom vertikal applicering av patella stela tejp, med knäet i flexion utan medialisering av patella.
Placebotejpning genom vertikal applicering av patella stela tejp, med knäet i flexion utan medialisering av patella.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ändra balansen efter ingripandet av kraftplattform
Tidsram: före och omedelbart efter ingreppet
Det kommer att mätas svängningarna genom olika kraftplattformsvariabler före och efter interventionen (tejpning eller placebo, beroende på grupp) för att se om det finns en förändring i balansen efter genomförandet av dessa interventioner.
före och omedelbart efter ingreppet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Christiane Macedo, doctor, Universidade Estadual de Londrina

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

30 december 2016

Avslutad studie (Faktisk)

3 maj 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 juli 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 juli 2016

Första postat (Uppskatta)

22 juli 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 november 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2017

Senast verifierad

1 november 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Patellofemoralt smärtsyndrom

Kliniska prövningar på tejpa patellar McConnell

3
Prenumerera