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膝蓋大腿痛症候群の女性の静的および動的姿勢制御における McConnell 膝蓋骨テーピング

2017年11月28日 更新者:Christiane Macedo、Universidade Estadual de Londrina

膝蓋大腿痛症候群の女性の静的および動的姿勢制御におけるMcConnell膝蓋骨テーピング:無作為化臨床試験および盲検

はじめに: 膝蓋大腿痛症候群 (PFP​​S) は、以前の膝の痛み、機能の変化、および姿勢制御障害に関連しています。 疼痛管理と膝蓋骨のより良い配置の可能性の 1 つは、臨床医や研究者によって広く使用されている硬質包帯膝蓋骨です。

目的: PFPS の座りがちな女性の姿勢制御、痛み、および機能に対する硬性膝蓋骨包帯の効果を評価すること。

方法: サンプルは、座りがちな 18 ~ 55 歳の 30 人のボランティアで構成されます。無作為化グループ包帯機能的剛性(n = 15)およびバンディングプラセボ(n = 15)。 すべてが個人データシート、ビジュアルアナログスケール、痛みの質問票、以前の膝の痛みのスケールに記入します。姿勢制御(静的および動的)の分析に提出され、テストを実行し、包帯の適用前および適用後の状態で起き上がります。

仮説: PFPS の座りがちな女性の痛み、機能、および姿勢制御における硬い膝蓋骨包帯の効果を観察することが期待されます。

調査の概要

詳細な説明

これは無作為化対照試験であり、運動領域、姿勢制御、生体力学を盲検化しています。

PFPSの臨床診断を受けた被験者は、2つのグループに割り当てられます。膝蓋骨が硬い包帯を使用するPFPSグループ(n = 15)とプラセボを使用するPFPSグループ(n = 15)です。

手順: PFPS の臨床診断を受けた被験者は、評価プロトコルに転送されます。 データ収集は、ロンドリーナ州立大学の大学病院理学療法部門で行われます。 個人は、アンケートに回答して、サンプル、EVA を特徴付け、膝蓋大腿障害スケール (AKPS) に記入します。

データ収集プロトコル: 力のプラットフォームで使用される機器とテストに慣れるために開催され、座位と立位をテストします。事前に確立された無作為化により、任意のグループ (PPS + B または PPS + P) の 1 つに挿入されます。 www.random.org 不透明で密封された封筒に保管されます。

参加者は、力のプラットフォーム上で静的および動的テストを無作為に実行し、その時点で引き出されます。

静的: ボランティアは、膝を曲げ、反対側を約 90 に吊り下げた状態で、下肢の片足の位置に 30 秒間とどまります。テストは 3 回実行され、1 分間は家に座っています。 参加者は、テスト中に整列して胴体を直立させ、足底領域のほとんどが地面に触れた状態でできるだけ長く滞在するように指示されます。 壁に貼り付けて固定するのがポイントです。

ダイナミック スクワット: ボランティアは、痛みを伴う下肢の膝の屈曲を約 0 ° ~ 45 ° に制御しながら、スクワット運動を 3 回連続して行います。 反対側の脚は吊り下げて 90 ° に曲げる必要があります。アクティビティは 3 回実行され、各繰り返しの間に座位で 1 分間休憩します。 参加者は、テスト中に整列して胴体を直立させ、足底領域のほとんどが地面に触れた状態でできるだけ長く滞在するように指示されます。 壁に貼り付けて固定するのがポイントです。

ダイナミックな上り下り階段: フォース プラットフォームは、木製の構造物の地面から 20 cm の位置に配置されます。 前面は 2 番目のステップと組み合わされ、これも最初のステップから 20 cm の高さで、それぞれ 20 cm の 2 つのステップを持つ階段をシミュレートします。 自発的に 2 つの階段を登る機能的活動を行います。最初の一歩は、プラットフォームを支える痛みのある脚から始めます。 活動は 3 回連続して実行され、着席した分の休憩があり、その後、2 段階で自発的に下降を保持し、プラットフォームの痛みを伴う下肢のサポートも 3 回連続して実行されます。

各活動 (静的および動的) の 3 回の繰り返しの平均は、分析される各変数の姿勢制御分析 (COP パラメーター) に使用されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Paraná
      • Londrina、Paraná、ブラジル、86038-350
        • university hospital of the State University of Londrina

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • -専門の整形外科膝によって発行された膝蓋大腿機能障害の臨床診断であり、評価前の最低8週間、視覚的アナログスケール(VAS)で3以上の前膝痛を提供します。
  • 以前の膝蓋骨後痛または膝、次のうち少なくとも 3 つ: 階段の上り下り、しゃがむ、走る、ひざまずく、長時間座る、および外傷とは関係のない症状の潜行性発症。

除外基準:

  • -重度/外傷性の膝の怪我の病歴、運動系の手術歴;
  • 膝蓋骨脱臼歴;半月板損傷の臨床的証拠;靭帯の不安定性;膝蓋腱炎。
  • 神経疾患、心血管疾患またはリウマチ疾患の存在;妊娠;糖尿病、
  • 足底の異常な感受性;
  • 過去6か月間の投薬および/または治療、およびテープに対する過敏症またはアレルギー。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:グループテーピング McConnell
テーピング膝蓋骨 McConnell: 膝蓋骨の外側境界を大腿骨の内側顆に位置付け、膝蓋骨の内側境界を持ち上げ、膝の外側構造を伸ばすことができるように、自己粘着性硬質包帯 Johnson® を使用した膝蓋骨の側方化補正。
テーピング膝蓋骨 McConnell: 膝蓋骨の外側境界を大腿骨の内側顆に位置付け、膝蓋骨の内側境界を持ち上げ、膝の外側構造を伸ばすことができるように、自己粘着性硬質包帯 Johnson® を使用した膝蓋骨の側方化補正。
他の:グループプラセボテーピング
膝蓋骨の内側化を伴わずに膝を屈曲させた状態で、膝蓋骨剛性テーピングを垂直に適用することによるプラセボテーピング。
膝蓋骨の内側化を伴わずに膝を屈曲させた状態で、膝蓋骨剛性テーピングを垂直に適用することによるプラセボテーピング。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
力のプラットフォームによる介入後にバランスを変える
時間枠:介入前と介入直後
これらの介入の実施後にバランスに変化があるかどうかを確認するために、介入(グループに応じてテーピングまたはプラセボ)の前後にさまざまな力のプラットフォーム変数を通じて振動を測定します。
介入前と介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Christiane Macedo, doctor、Universidade Estadual de Londrina

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年7月1日

一次修了 (実際)

2016年12月30日

研究の完了 (実際)

2017年5月3日

試験登録日

最初に提出

2016年7月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年7月19日

最初の投稿 (見積もり)

2016年7月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年11月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年11月28日

最終確認日

2017年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

膝蓋大腿痛症候群の臨床試験

  • Dexa Medica Group
    完了
    子宮内膜腫 | Visual Analogue Pain Scale: 中程度または重度の痛み
    インドネシア
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... と他の協力者
    募集
    ミトコンドリア病 | 網膜色素変性症 | 重症筋無力症 | 好酸球性胃腸炎 | 多系統萎縮症 | 平滑筋肉腫 | 白質ジストロフィー | 痔瘻 | 脊髄小脳失調症3型 | フリードライヒ失調症 | ケネディ病 | ライム病 | 血球貪食性リンパ組織球症 | 脊髄小脳失調症1型 | 脊髄小脳性運動失調2型 | 脊髄小脳失調症6型 | ウィリアムズ症候群 | ヒルシュスプルング病 | 糖原病 | 川崎病 | 短腸症候群 | 低ホスファターゼ症 | レーバー先天性黒内障 | 口臭 | アカラシア心臓 | 多発性内分泌腫瘍 | リー症候群 | アジソン病 | 多発性内分泌腫瘍2型 | 強皮症 | 多発性内分泌腫瘍1型 | 多発性内分泌腫瘍2A型 | 多発性内分泌腫瘍2B型 | 非定型溶血性尿毒症症候群 | 胆道閉鎖症 | 痙性運動失調 | WAGR症候群 | アニリディア | 一過性全健忘症 | 馬尾症候群 | レフサム... およびその他の条件
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