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Imagens Funcionais do Sonambulismo

27 de maio de 2024 atualizado por: University Hospital, Montpellier

O sonambulismo (também chamado de sonambulismo) é um distúrbio no qual apenas o SWS é interrompido. Essa parassonia NREM é caracterizada por comportamentos motores inapropriados, geralmente iniciados durante o despertar de SWS, que induzem sofrimento psicológico e alteram a qualidade de vida, levando à fadiga, sonolência diurna excessiva e vigilância objetivamente prejudicada pela manhã.

A fisiopatologia do sonambulismo permanece pouco compreendida. Os sonâmbulos tiveram dificuldade em manter um sono estável e consolidado e experimentaram mais despertares e microdespertares, especificamente de SWS, levando a um aumento da instabilidade NREM, especialmente durante os primeiros ciclos de sono. O cérebro está parcialmente acordado, resultando em manifestações comportamentais, e parcialmente em sono NREM, resultando em nenhuma percepção consciente das ações.

Um estudo de Tomografia Computadorizada por Emissão Fotônica Única (SPECT) de um episódio de sonambulismo encontrou ativação aumentada no córtex cingulado posterior e cerebelo, com desativação nos córtices associativos frontoparietais. Dados de EEGs intracerebrais durante despertares confusos confirmaram tanto o despertar local dos córtices motor e cingulado quanto o aumento da atividade delta nos córtices associativos frontoparietais.

Os investigadores propuseram, assim, um estudo controlado de imagens SPECT em 24 sonâmbulos (12 SPECT durante um episódio SW e 12 SPECT durante o sono de ondas lentas e 24 durante a vigília) e 12 controles (durante o sono de ondas lentas e vigília). Os episódios de SW serão desencadeados por condição de privação de sono associada a excitação forçada (estímulo auditivo).

As análises comparativas das aquisições de SPECT entre diferentes estados (vigília, sono de ondas lentas e SW) e populações (sonâmbulos versus controles) fornecerão novos insights sobre a complexa fisiopatologia dos episódios de SW.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

47

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Montpellier, França, 34295
        • University hospital of Montpellier

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

PACIENTES

Critério de inclusão:

  • Indivíduo diagnosticado com parassonia NREM de acordo com a classificação internacional de distúrbios do sono
  • Mais de um episódio por semana
  • Mais de um despertar de onda delta hipersíncrono registrado na avaliação polissonográfica
  • Filiado à segurança social
  • Idade entre 18 anos e 39 anos

Critério de exclusão:

  • Paciente em uso de qualquer droga psicotrópica nas duas semanas anteriores à inclusão
  • Paciente com síndrome de apnéia obstrutiva do sono, síndrome das pernas inquietas, epilepsia noturna e doença psiquiátrica instável.

GRUPO DE CONTROLE

Critério de inclusão:

  • Filiado à segurança social
  • Idade entre 18 anos e 39 anos

Critério de exclusão:

  • Sujeito em uso de psicofármaco nas duas semanas anteriores à inclusão
  • Indivíduo com o seguinte histórico médico: parassonia NREM, distúrbio neurológico ou psiquiátrico, síndrome de apnéia obstrutiva do sono, síndrome das pernas inquietas, epilepsia noturna.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Sonâmbulo, episódio SW
Pacientes sonâmbulos são submetidos a tomografia computadorizada por emissão de fóton único durante um episódio de sonambulismo.
Outro: Sonâmbulos, sono de ondas lentas
Pacientes sonâmbulos são submetidos a tomografia computadorizada por emissão de fóton único durante o sono de ondas lentas.
Outro: Grupo de controle
Sujeitos de controle submetidos a tomografia computadorizada de emissão de fóton único durante o sono de ondas lentas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Medição do metabolismo cerebral com cintilografia cerebral
Prazo: Dia 0
Dia 0

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Medição da excitabilidade cortical com estimulação magnética transcraniana
Prazo: Dia 0
Dia 0

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2010

Conclusão Primária (Real)

6 de junho de 2016

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de julho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de julho de 2016

Primeira postagem (Estimado)

26 de julho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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