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夢遊病の機能的イメージ

2016年7月21日 更新者:University Hospital, Montpellier

夢遊病 (夢遊病とも呼ばれます) は、SWS のみが中断される障害です。 この NREM パラソムニアは、不適切な運動行動を特徴とし、通常は SWS からの覚醒時に開始され、心理的苦痛を誘発し、生活の質を変化させ、疲労、過度の日中の眠気、および朝の客観的な注意力の低下につながります。

夢遊病の病態生理学はまだよくわかっていません。 夢遊病者は、安定した統合された睡眠を維持することが困難であり、特に最初の睡眠サイクル中に、特に SWS からのより多くの覚醒と微小覚醒を経験し、NREM 不安定性の増加につながりました。 脳は部分的に目覚めており、行動の兆候を示し、部分的にノンレム睡眠に陥っているため、行動を意識していません。

夢遊病エピソードの単一光子放出断層撮影法 (SPECT) による研究では、後帯状皮質と小脳の活性化が増加し、前頭頭頂連合皮質の非活性化が見られました。 錯乱覚醒中の脳内EEGからのデータは、運動皮質と帯状皮質の局所覚醒と、前頭頭頂連合皮質のデルタ活動の増加の両方を確認しました。

したがって、研究者は、24 人の夢遊病患者 (SW エピソード中の 12 SPECT、徐波睡眠中の 12 SPECT、覚醒中の 24 SPECT) および 12 人の対照 (徐波睡眠および覚醒中) における SPECT 画像の制御された研究を提案しました。 SW エピソードは、強制覚醒 (聴覚刺激) に関連する睡眠不足状態によって誘発されます。

異なる状態 (覚醒、徐波睡眠、SW) と集団 (夢遊病者とコントロール) 間の SPECT 取得の比較分析は、SW エピソードの複雑な病態生理学に関する新しい洞察を提供します。

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

介入

入学 (予想される)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Montpellier、フランス、34295
        • University Hospital of Montpellier

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~37年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

忍耐

包含基準:

  • -睡眠障害の国際分類に従ってNREMパラソムニアと診断された被験者
  • 週に 1 つ以上のエピソード
  • 睡眠ポリグラフ評価で記録された複数の超同期デルタ波覚醒
  • 社会保障加入
  • 18歳から39歳までの年齢

除外基準:

  • -包含前の2週間に向精神薬を服用している患者
  • 閉塞性睡眠時無呼吸症候群、むずむず脚症候群、夜間てんかん、不安定精神疾患の患者。

対照群

包含基準:

  • 社会保障加入
  • 18歳から39歳までの年齢

除外基準:

  • 含める前の2週間に向精神薬を服用している被験者
  • -次の病歴のある被験者:NREMパラソムニア、神経または精神障害、閉塞性睡眠時無呼吸症候群、むずむず脚症候群、夜間てんかん。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:夢遊病、SW エピソード
夢遊病患者は、夢遊病のエピソード中に単一光子放出コンピューター断層撮影を受けます。
他の:夢遊病、徐波睡眠
夢遊病患者は、徐波睡眠中に単一光子放出コンピューター断層撮影を受けます。
他の:対照群
コントロールの被験者は、徐波睡眠中に単一光子放出コンピューター断層撮影を受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
脳シンチグラフィによる脳代謝測定
時間枠:0日目
0日目

二次結果の測定

結果測定
時間枠
経頭蓋磁気刺激による皮質興奮性測定
時間枠:0日目
0日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年4月1日

一次修了 (予想される)

2016年12月1日

研究の完了 (予想される)

2017年1月1日

試験登録日

最初に提出

2016年7月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年7月21日

最初の投稿 (見積もり)

2016年7月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年7月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年7月21日

最終確認日

2016年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UF 8585

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

単一光子放出コンピュータ断層撮影の臨床試験

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