Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Функциональные образы лунатизма

27 мая 2024 г. обновлено: University Hospital, Montpellier

Лунатизм (также называемый сомнамбулизмом) — это расстройство, при котором нарушается только SWS. Эта парасомния NREM характеризуется неадекватным двигательным поведением, обычно инициируемым во время пробуждения от SWS, которое вызывает психологический дистресс и изменяет качество жизни, приводя к усталости, чрезмерной дневной сонливости и объективно нарушенной бдительности по утрам.

Патофизиология лунатизма остается недостаточно изученной. Лунатикам было трудно поддерживать стабильный, консолидированный сон, и они испытывали больше пробуждений и микропробуждений, особенно от SWS, что приводило к повышенной нестабильности NREM, особенно во время первых циклов сна. Мозг частично бодрствует, что приводит к поведенческим проявлениям, и частично находится в медленном сне, что приводит к отсутствию сознательного осознания действий.

Исследование одного эпизода лунатизма с помощью однократной фотонно-эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ) выявило повышенную активацию задней поясной коры и мозжечка с деактивацией лобно-теменной ассоциативной коры. Данные внутримозговой ЭЭГ во время спутанных пробуждений подтвердили как локальное возбуждение моторной и поясной коры, так и усиление дельта-активности в лобно-теменной ассоциативной коре.

Таким образом, исследователи предложили контролируемое исследование изображений ОФЭКТ у 24 лунатиков (12 ОФЭКТ во время эпизода SW и 12 ОФЭКТ во время медленного сна и 24 во время бодрствования) и 12 контрольных (во время медленного сна и бодрствования). Эпизоды SW будут вызваны состоянием депривации сна, связанным с принудительным возбуждением (слуховой стимул).

Сравнительный анализ результатов ОФЭКТ в разных состояниях (бодрствование, медленный сон и СВ) и в популяциях (лунатики по сравнению с контрольной группой) позволит по-новому взглянуть на сложную патофизиологию эпизодов СВ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

47

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Montpellier, Франция, 34295
        • University Hospital of Montpellier

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 37 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

ПАЦИЕНТЫ

Критерии включения:

  • У субъекта диагностирована парасомния NREM в соответствии с международной классификацией нарушений сна.
  • Более одной серии в неделю
  • При полисомнографической оценке зарегистрировано более одного гиперсинхронного возбуждения дельта-волны.
  • Связанный с социальным обеспечением
  • Возраст от 18 до 39 лет

Критерий исключения:

  • Пациент, принимающий любой психотропный препарат в течение двух недель до включения
  • Пациент с синдромом обструктивного апноэ сна, синдромом беспокойных ног, ночной эпилепсией и нестабильным психическим заболеванием.

КОНТРОЛЬНАЯ ГРУППА

Критерии включения:

  • Связанный с социальным обеспечением
  • Возраст от 18 до 39 лет

Критерий исключения:

  • Субъект, принимающий психотропный препарат в течение двух недель до включения
  • Субъект со следующим медицинским анамнезом: парасомния NREM, неврологическое или психическое расстройство, синдром обструктивного апноэ во сне, синдром беспокойных ног, ночная эпилепсия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Лунатик, серия SW
Пациенты с лунатизмом проходят однофотонную эмиссионную компьютерную томографию во время эпизода лунатизма.
Другой: Лунатики, медленный сон
Пациенты с лунатизмом проходят однофотонную эмиссионную компьютерную томографию во время медленного сна.
Другой: Контрольная группа
Субъекты контрольной группы проходят однофотонную эмиссионную компьютерную томографию во время медленного сна.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Измерение метаболизма головного мозга с помощью сцинтиграфии головного мозга
Временное ограничение: День 0
День 0

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Измерение корковой возбудимости с помощью транскраниальной магнитной стимуляции
Временное ограничение: День 0
День 0

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

6 июня 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 июля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 июля 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

26 июля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • UF 8585

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться