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Uso de Dalfampridina na Esclerose Lateral Primária

4 de setembro de 2025 atualizado por: Hospital for Special Surgery, New York

Um estudo multicêntrico de segurança e eficácia aberto de 18 semanas da Dalfampridina na esclerose lateral primária

Este estudo incluirá um teste aberto de segurança e tolerabilidade de 18 semanas. Neste estudo, um total de 35 indivíduos com esclerose lateral primária PLS ou ELA predominante de neurônio motor superior serão incluídos. Na avaliação de triagem inicial, será obtido um T25FW basal. Este teste de linha de base será repetido nas semanas 2, 4, 6, 10, 14 18. A validade desta medida foi demonstrada em estudos de EM quando comparada com as escalas MSWS-12 (escala de caminhada de 12 itens) e CGI (impressão clínica global) (35-37). Um respondedor consistente será definido como melhora em 3 de 4 caminhadas cronometradas de 25 pés durante o uso de medicação, em comparação com os resultados da linha de base sem medicação.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

35

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32607
        • University of Florida Gainsville
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
        • Mass General Hospital
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10021
        • Shara Holzberg

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Homem ou mulher, de 18 a 99 anos;
  2. Diagnóstico de doença do neurônio motor superior, compatível com PLS, mas pode incluir ALS predominante do neurônio motor superior (UMN), definida como apenas características do neurônio motor superior (UMN) em pelo menos 2 regiões do corpo no exame.
  3. EMG dentro de 3 meses após a inscrição com mínima ou nenhuma evidência de doença do neurônio motor inferior,
  4. Tempo desde o início dos sintomas > 18 meses
  5. Sem alergia anterior à dalfampridina
  6. Nenhuma corrente ou exposição a qualquer agente terapêutico direcionado a PLS ou ALS dentro de 30 dias após a inscrição.
  7. Deve ter uma capacidade vital forçada (CVF) ≥ 60% do esperado
  8. Consentimento informado por escrito antes da triagem está presente.
  9. Sujeitos em uma dose estável de ou não tomaram Riluzol por pelo menos trinta dias
  10. Caminhada prejudicada medida por um Índice de Hauser maior que 1 e menor que 7 (2 a 6, inclusive);
  11. Pontuação mínima do estado mental > 22 e considerado pelo PI como capaz de fornecer consentimento informado e seguir os procedimentos do estudo.
  12. Acessível geograficamente ao local.
  13. As mulheres não podem engravidar (por exemplo, pós-menopausa, cirurgicamente estéreis ou usando métodos anticoncepcionais adequados) durante o estudo e três meses após a conclusão do estudo. Contracepção adequada inclui: abstinência, contracepção hormonal (contracepção oral, contracepção implantada, contracepção injetável ou outra contracepção hormonal, por exemplo, adesivo ou anel contraceptivo), dispositivo intrauterino (DIU) colocado por ≥ 3 meses, método de barreira em conjunto com espermicida, ou outro método adequado.

Critério de exclusão:

  1. História de doença hepática clinicamente significativa, doença renal, neuropatia periférica, doença vascular periférica grave, HSP conhecida ou mutação + C9orf72 ou SPG4 ou qualquer outra condição médica considerada excludente pelo investigador;
  2. Relutância em assinar o consentimento informado ou qualquer outro motivo pelo qual o investigador sinta que o sujeito não pode concluir o estudo;
  3. Mulheres grávidas, amamentando ou tentando engravidar;
  4. Câncer ativo nos últimos 2 anos, exceto carcinoma basocelular da pele tratado;
  5. Indivíduos tomando quaisquer outras drogas experimentais dentro de 30 dias antes da inscrição;
  6. O paciente tem qualquer histórico de convulsões; cirurgia cerebral, implantes cerebrais, quaisquer implantes metálicos acima do pescoço, marca-passos cardíacos, implantes cocleares, piercing ou modificação corporal acima do pescoço, histórico conhecido de complicações ou efeitos colaterais relacionados à TMS, zumbido.
  7. O paciente tem insuficiência renal moderada ou grave, definida por uma depuração de creatinina calculada de ≤50 mL/minuto;
  8. O paciente recebeu toxina botulínica nas extremidades inferiores dentro de 6 meses antes da consulta de triagem e/ou espera-se que receba toxina botulínica nas extremidades inferiores durante o curso do estudo;
  9. O paciente tem alergia conhecida a substâncias contendo piridina ou a qualquer um dos ingredientes inativos do comprimido de dalfampridina (dióxido de silício coloidal, hidroxipropilmetilcelulose, estearato de magnésio, celulose microcristalina, polietilenoglicol e dióxido de titânio);
  10. O paciente tem histórico de abuso de drogas ou álcool no último ano;
  11. O paciente tem valores laboratoriais anormais clinicamente significativos.
  12. Qualquer outra coisa que, na opinião do IS, colocaria o sujeito em risco aumentado ou impediria a total adesão ou conclusão do estudo pelo sujeito.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Ampyra
Ampyra rótulo aberto
Pílula com rótulo aberto
Outros nomes:
  • ampyra

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
melhora consistente no teste Timed 25 Foot Walk
Prazo: durante a duração do estudo na semana 2, 4, 6, 10, 14, 18
velocidade de caminhada 25 pés
durante a duração do estudo na semana 2, 4, 6, 10, 14, 18

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Efeito da Dalfampridina na qualidade de vida
Prazo: ao longo do estudo nas semanas 2, 4, 6, 10, 14, 18
ALSFRS-R,
ao longo do estudo nas semanas 2, 4, 6, 10, 14, 18
Efeitos da Dalfampridina no estado funcional
Prazo: ao longo do estudo nas semanas 2, 4, 6, 10, 14, 18
MSWS-12
ao longo do estudo nas semanas 2, 4, 6, 10, 14, 18
Efeitos da Dalfampridina no estado funcional
Prazo: ao longo do estudo nas semanas 2, 4, 6, 10, 14, 18
CGI, SGI
ao longo do estudo nas semanas 2, 4, 6, 10, 14, 18
Efeitos da Dalfampridina no estado funcional
Prazo: ao longo do estudo nas semanas 2, 4, 6, 10, 14, 18
2 MW, TUG
ao longo do estudo nas semanas 2, 4, 6, 10, 14, 18
Efeitos da Dalfampridina no estado funcional
Prazo: ao longo do estudo nas semanas 2, 4, 6, 10, 14, 18
PPT, batidas de mãos e pés.
ao longo do estudo nas semanas 2, 4, 6, 10, 14, 18

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Dale Lange, MD, HSS

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2016

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de março de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de agosto de 2016

Primeira postagem (Estimado)

16 de agosto de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

11 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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