- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02959866
Implementation and Impact of an Online Tool Used in Primary Care to Improve Income Security
26 de setembro de 2019 atualizado por: Unity Health Toronto
Evaluating the Implementation and Impact of an Online Tool Used Within Primary Care to Improve the Income Security of Patients With Complex Health and Social Needs in Ontario and Manitoba
We will evaluate the acceptability, feasibility and impact of an online tool that helps patients identify financial benefits that they are entitled to at six clinic sites over a three month period.
We will answer the following questions: Is an online tool that addresses income security feasible and acceptable to clinicians?
Can such a tool be integrated into regular clinic workflow?
What is the patient perspective on the tool and what is the short-term impact?
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Addressing the social determinants of health of patients has been identified as a key way to achieve health system goals.
However, few evidence-based interventions exist.
This study emerges from an ongoing collaboration between family physicians, researchers and a charitable financial literacy organization.
This study aims to answer the following questions: Is an online tool that addresses income security feasible and acceptable to clinicians?
Can such a tool be integrated into regular clinic workflow?
What is the patient perspective on the tool and what is the short-term impact?
We will recruit six primary care sites in Toronto and Winnipeg that serve low-income communities.
We will introduce clinicians to screening for poverty and increasing access to additional income sources via government benefits.
Following an initial orientation session, health providers will be encouraged to use the tool with any patient seen.
The health provider and patient will complete the online tool together, generating a tailored list of financial benefits, along with local community resources to assist with obtaining these benefits.
A brief survey on this experience will be administered to patients after they complete the tool, as well as a request to contact them in one month.
Those who agree to be contacted will be interviewed on whether the intervention impacted their knowledge and ability to access benefits.
We will administer an online survey to providers and conduct provider focus groups at each site at the end of study.
An advisory group made up of patients living on low incomes and representatives from community agencies will support this study.
An online tool could help health providers in improving the income security of their patients.
Strengths of this study include that it involves a diverse set of clinics and that the tool has been implemented pragmatically, in the real world of busy primary care clinics.
Limitations include the convenience sampling method, that the selected clinics may not be representative of all primary care providers and the relatively short follow-up period.
Our findings will provide insight into the potential of electronic tools that assist providers address the social determinants of health.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
59
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Canadá, R3E 3P5
- Department of Family Medicine, Faculty of Medicine, University of Manitoba
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M5B1W8
- St. Michael's Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Used the online income tool with their health provider
- Able to provide consent
- Able to converse in English
- Able to be reached by telephone or email
Exclusion Criteria:
- None
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Online income tool
Patients who complete the online income tool with their health provider during the study period.
|
An online tool that uses information about the patient to develop a tailored list of financial benefits that they are eligible to apply for.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Awareness of Financial Benefits
Prazo: 4 weeks
|
Self-reported awareness of at least one financial benefit
|
4 weeks
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Increase in Income
Prazo: 4 weeks
|
Self-reported increase in income through accessing a financial benefit
|
4 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Andrew D Pinto, MD MSc, Unity Health Toronto
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de novembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de novembro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
9 de novembro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de setembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de setembro de 2019
Última verificação
1 de setembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- SMH2016
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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