- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03013894
Endomicroscopia Confocal a Laser no Trato Urinário Inferior
Viabilidade da Endomicroscopia Confocal a Laser no Diagnóstico de Câncer de Bexiga
Justificativa: A cistoscopia e a citologia, o atual 'padrão ouro' para detecção e acompanhamento do câncer de bexiga primário e recorrente, apresentam algumas limitações. CLE, uma técnica de imagem de alta resolução, que pode ser usada combinada com procedimentos endo-urológicos, parece promissora para melhorar o diagnóstico de câncer de bexiga. A precisão diagnóstica da endomicroscopia a laser confocal aplicada cistoscópica (CLE) ainda precisa ser definida.
Objetivo: Correlacionar diretamente as imagens do CLE com a histopatologia e identificar e definir as características do CLE de urotélio normal, urotélio benigno da bexiga e tumores da bexiga (baixo grau, alto grau e carcinoma in situ (CIS)) do trato urinário inferior.
Objetivo primário: desenvolver critérios descritivos de interpretação de imagem e uma classificação de imagens CLE de tecido vesical por meio de uma revisão de vídeos CLE obtidos prospectivamente de tecido vesical correlacionados com histopatologia.
Objetivos secundários:
- Avaliação de eventos adversos relacionados ao procedimento de CLE
- Avaliação da viabilidade técnica do CLE
- Desenvolver um atlas de imagens CLE para urotélio do trato urinário inferior (normal, benigno, de baixo grau ou alto grau e CIS)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Este é um estudo prospectivo, multicêntrico e observacional; os investigadores estabelecerão a sensibilidade e especificidade do CLE ex vivo e in vivo, no diagnóstico de carcinoma de bexiga.
Os pacientes elegíveis são diagnosticados com tumor de bexiga no ambulatório e agendados para ressecção transuretral de tumor de bexiga (TURB). No total, os investigadores querem incluir 60 pacientes. Anualmente, aproximadamente 70 pacientes são diagnosticados com carcinoma primário e recorrente da bexiga no Centro Médico Acadêmico (AMC) e serão submetidos a RTU.
Seu urologista informará os pacientes com diagnóstico de tumor de bexiga que serão agendados para tratamento por meio do TURB sobre o estudo. As informações sobre o estudo serão fornecidas oralmente e por escrito.
As imagens CLE são gravadas usando um sistema baseado em sonda (série Cellvizio 100, Mauna Kea Technologies, Paris, França). A sonda (Cystoflex UHD-R, Mauna Kea Technologies, Paris, França) tem diâmetro externo de 2,8 mm, campo de visão de 240 µm e resolução de 1 µm. As imagens são coletadas a uma taxa de varredura de 12 quadros por segundo. Usando o sistema Cellvizio Viewer, os investigadores podem observar a microarquitetura da mucosa com um campo de visão aumentado por meio do pós-processamento do mosaico. Este sistema também permite a coloração virtual de estruturas mucosas para aumentar ainda mais o contraste do tecido.
Um agente de contraste fluorescente é necessário para obter imagens CLE. Fluoresceína (fluoresceinedisodium, Fresenius Kabi, Zeist, Holanda), um corante fluorescente não tóxico e comumente usado será administrado intravesical (300-400 mL 0,1% fluoresceína diluído em solução salina) e deixado em permanência por 5 minutos para corar a matriz extracelular.
O estudo consiste em três medições de CLE, uma in vivo antes da ressecção do tumor, a segunda ex vivo do espécime ressecado e a última medição é ex vivo após a fixação do tumor em formaldeído. No caso de tumores múltiplos, serão feitas várias medições de CLE. A medição per-operatória adicionará aproximadamente 15 minutos ao tempo de operação. Na configuração ex vivo, imagens adicionais serão adquiridas usando Tomografia de Coerência Óptica (OCT). Durante a ressecção do tumor, um pequeno fragmento de urotélio normal será ressecado adicionalmente para atuar como controle. O tecido da bexiga ressecado será fixado e laminado pelo departamento de patologia, para correlacionar com as imagens CLE.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Amsterdam, Holanda, 1105AZ
- Academic Medical Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes > 18 anos
- Tumor(es) de bexiga
- Candidato a TURB
- Consentimento informado assinado
Critério de exclusão:
- Pacientes <18 anos
- Pacientes com alergia conhecida à fluoresceína
- Possível gravidez ou mulheres lactantes
- Sem consentimento informado assinado
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Características da endomicroscopia confocal a laser do urotélio do trato urinário inferior
Prazo: 1,5 anos
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Correlacionar qualitativamente as imagens do CLE com a histopatologia para definir as características do CLE
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1,5 anos
|
Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jean J de la Rosette, prof. dr., Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2015_300
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
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