Comparação entre Retalho Avançado Coronal e Técnica Vestibular de Incisão Semilunar para Recessões Gengivais Múltiplas em Dentes Superiores - Um Estudo Controlado Randomizado (CAF and SVIT)
31 de janeiro de 2017 atualizado por: Dr.Hema.P, Indira Gandhi Institute of Dental Science
Comparação entre Retalho Avançado Coronal e Técnica Vestibular de Incisão Semilunar para Recessões Gengivais Múltiplas em Dentes Superiores - Um Controle Randomizado
Comparação do retalho avançado coronalmente com a técnica de incisão vestibular semilunar para cobertura radicular em pacientes com recessão gengival múltipla em dentes superiores.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
os indivíduos que frequentam o departamento de periodontologia OPD, IGIDS e pacientes serão selecionados com base nos critérios de inclusão, consentimento informado a ser obtido dos pacientes,
Processo de randomização:
- Paciente a ser selecionado para um dos dois procedimentos por amostragem aleatória simples (método de loteria)
- O valor da linha de base será registrado por um examinador calibrado diferente do operador
- O procedimento é realizado pelo operador (investigador principal)
- Os valores pós-operatórios devem ser registrados pelo examinador calibrado.
Paciente a ser revisto aos 3 e 6 meses Os resultados serão discutidos
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Puducherry, Índia, 607402
- Recrutamento
- Indira gandhi institute of dental sciences
-
Contato:
- Pratebha Balu, MDS
- Número de telefone: +91 9894360543
- E-mail: pratebhabalu@igids.ac.in
-
Contato:
- Hema pichandi, BDS
- Número de telefone: +91 9442804426
- E-mail: drhema6119@gamil.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Sujeitos masculinos e femininos de 20 a 50 anos.
- Pacientes com recessão gengival múltipla (2-4 dentes) de classe I e II em dentes superiores.
- Pacientes com dentes bem alinhados
Critério de exclusão:
- Pacientes com recessão gengival classe III e IV em dentes superiores
- Recessão em relação aos molares
- Pacientes com doenças sistêmicas
- Pacientes clinicamente comprometidos
- Paciente com histórico de tabagismo
- Pacientes com erosão e cárie radicular
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: grupo A
cobertura radicular a ser realizada pela técnica de incisão vestibular semilunar
|
|
|
Outro: grupo B
cobertura radicular por retalho avançado coronalmente
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
quantidade de cobertura de raiz
Prazo: 6 meses
|
Cobertura da raiz em milímetros
|
6 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
largura da gengiva queratinizada
Prazo: 6 meses
|
aumento de largura medido em milímetros
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2017
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de dezembro de 2018
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de dezembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de janeiro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de janeiro de 2017
Primeira postagem (Estimativa)
31 de janeiro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
1 de fevereiro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de janeiro de 2017
Última verificação
1 de janeiro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IGIDSIEC2016NDP28PGHPPAI
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .