Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение коронарно расширенного лоскута и вестибулярной техники полулунных разрезов при множественных рецессиях десны в зубах верхней челюсти — рандомизированное контролируемое исследование (CAF and SVIT)

31 января 2017 г. обновлено: Dr.Hema.P, Indira Gandhi Institute of Dental Science

Сравнение коронально расширенного лоскута и вестибулярной техники полулунных разрезов при множественных рецессиях десны в зубах верхней челюсти — рандомизированное контролируемое исследование

Сравнение метода коронально сдвинутого лоскута с полулунным вестибулярным разрезом для закрытия корней у пациентов с множественными рецессиями десны в зубах верхней челюсти.

Обзор исследования

Подробное описание

субъекты, посещающие отделение пародонтологии OPD, IGIDS и пациенты, будут отобраны на основе критериев включения, от пациентов будет получено информированное согласие,

Процесс рандомизации:

  1. Пациент должен быть выбран для одной из двух процедур путем простой случайной выборки (метод лотереи).
  2. Исходное значение будет записано калиброванным исследователем, отличным от оператора.
  3. Процедуру проводит оператор (первичный исследователь)
  4. Послеоперационные значения должны быть записаны калиброванным исследователем.

Пациент будет осмотрен через 3 и 6 месяцев. Результаты будут обсуждены.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Hema pichandi, BDS
  • Номер телефона: +91 9442804426
  • Электронная почта: drhema6119@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Pratebha Balu, MDS
  • Номер телефона: +91 9894360543
  • Электронная почта: pratebhabalu@igids.ac.in

Места учебы

      • Puducherry, Индия, 607402
        • Рекрутинг
        • Indira gandhi institute of dental sciences
        • Контакт:
          • Pratebha Balu, MDS
          • Номер телефона: +91 9894360543
          • Электронная почта: pratebhabalu@igids.ac.in
        • Контакт:
          • Hema pichandi, BDS
          • Номер телефона: +91 9442804426
          • Электронная почта: drhema6119@gamil.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Испытуемые мужчины и женщины 20-50 лет.
  • Пациенты с множественной рецессией десны (2-4 зуба) класса I и II в зубах верхней челюсти.
  • Пациенты с ровными зубами

Критерий исключения:

  • Пациенты с рецессией десны III и IV степени в зубах верхней челюсти.
  • Рецессия по отношению к молярам
  • Пациенты с системными заболеваниями
  • Медицински скомпрометированные пациенты
  • Пациент с историей курения
  • Пациенты с эрозией и корневым кариесом

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа А
Закрытие корня выполняется методом вестибулярного полулунного разреза.
Другой: группа Б
закрытие корня коронально выдвинутым лоскутом

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
количество корневого покрытия
Временное ограничение: 6 месяцев
покрытие корня в миллиметрах
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ширина кератинизированной десны
Временное ограничение: 6 месяцев
увеличение ширины измеряется в миллиметрах
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 января 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 января 2017 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

31 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 февраля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 января 2017 г.

Последняя проверка

1 января 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IGIDSIEC2016NDP28PGHPPAI

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться