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Delirium em idosos domiciliares recebendo cuidados de enfermagem domiciliares

21 de agosto de 2018 atualizado por: Maria Krogseth, Oslo University Hospital
Estudar a prevalência de delirium entre idosos com cuidados domiciliares de enfermagem que vivem na comunidade. Ao recrutar as pessoas em uma fase estável, os investigadores desejam estudar a influência de um episódio de delirium sobre funções cognitivas e físicas posteriores.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

211

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Noruega
      • Sandefjord, Noruega
        • Sandefjord kommune

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pessoas com mais de 65 anos que vivam em casa própria e que recebam cuidados de enfermagem ao domicílio pelo menos uma vez por semana.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Atendimento domiciliar de enfermagem pelo menos uma vez por semana.
  • Residência domiciliar (não permanentemente institucionalizada)
  • Idade 65 anos ou mais
  • Consentimento informado do paciente ou de um parente próximo (se o paciente não for capaz de dar um consentimento informado válido)

Critério de exclusão:

  • Paciente ou familiar nega inclusão
  • Doença terminal
  • Pacientes diagnosticados com demência por corpos de Lewy (seu curso flutuante torna o diagnóstico de delirium desafiador)
  • Pacientes com doenças crônicas que precisaram de assistência do serviço de enfermagem domiciliar antes dos 65 anos.
  • A assistência do serviço de enfermagem domiciliar é devido a substâncias aditivas.
  • A assistência do serviço de enfermagem ao domicílio é devida a doenças psiquiátricas diferentes da demência.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Trajetória da função cognitiva usando o teste MoCa
Prazo: 2 anos
O impacto de um episódio de delirium sobre a função cognitiva medida pela Montreal Cognitive Assessment a cada 6 meses durante dois anos.
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Oslo University Hospital

Colaboradores

Norwegian Centre for Ageing and Health
The Hospital of Vestfold
Sandefjord kommune

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Torgeir Bruun Wyller, MD, PhD, Oslo University Hospital, University of Oslo

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de maio de 2015

Conclusão Primária (Real)

8 de julho de 2018

Conclusão do estudo (Real)

8 de julho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de fevereiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de fevereiro de 2017

Primeira postagem (Real)

28 de fevereiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de agosto de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de agosto de 2018

Última verificação

1 de agosto de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2014/1972

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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