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Estudo de Fase 2 de Ipilimumabe e Nivolumabe no Carcinoma Nasofaríngeo

17 de junho de 2026 atualizado por: National Cancer Centre, Singapore

Um estudo de fase II de ipilimumabe em combinação com nivolumabe em pacientes com carcinoma nasofaríngeo avançado

O objetivo deste estudo é testar a hipótese de que uma estratégia combinada de imuno-oncologia (IO) teria eficácia em um câncer causado por vírus, como o carcinoma nasofaríngeo (NPC). Portanto, este é um estudo de combinação de nivolumab e ipilimumab no carcinoma nasofaríngeo causado pelo vírus Epstein-Barr (EBV).

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Descrição detalhada

O carcinoma nasofaríngeo (NPC) é endêmico no sul da China e sudeste da Ásia. Devido à peculiar natureza quimiossensível desta doença e ao baixo investimento no desenvolvimento de medicamentos na Ásia, houve uma escassez de novas terapias para esta doença. Embora as taxas de resposta a linhas repetidas de quimioterapia sejam em média de cerca de 30%, a duração do controle da doença permanece sombria e, portanto, há uma necessidade não atendida de desenvolver novas terapias para esta doença. Essas taxas de resposta são bastante semelhantes ao uso atual de monoterapia de agentes anti-PD1 nesse grupo. De interesse específico, as estratégias IO combinadas parecem aumentar significativamente as taxas de resposta em tumores selecionados, como melanoma, câncer de pulmão de pequenas células e, agora, cânceres de pulmão mutantes do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Supõe-se que uma estratégia de IO combinada teria respostas semelhantes, se não melhores, em um câncer de origem viral como o NPC. Portanto, este é um estudo de braço único que explora a atividade de uma combinação de nivolumab e ipilimumab no carcinoma nasofaríngeo (NPC) causado por EBV. O endpoint primário é a melhor taxa de resposta geral. Os endpoints secundários examinarão a taxa de benefício clínico em 18 semanas, toxicidades da combinação e correlatos imunológicos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

113

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Singapore, Cingapura, 169610
        • National Cancer Center Singapore

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com carcinoma nasofaríngeo recorrente e/ou metastático, o que não é viável para terapia curativa.
  • Os pacientes devem ter NPC confirmado histológica ou citologicamente com células tumorais positivas para RNA codificado por Epstein-Barr (EBER) e/ou títulos séricos elevados de DNA viral de EBV.
  • Os pacientes devem ter doença mensurável, definida como pelo menos uma lesão que pode ser medida com precisão em pelo menos uma dimensão (maior diâmetro a ser registrado para lesões não nodais e eixo curto para lesões nodais) como > 20 mm com técnicas convencionais ou como > 10 mm com tomografia helicoidal, ressonância magnética ou paquímetro por exame clínico.
  • Não mais do que 1 linha de quimioterapia anterior e/ou terapia direcionada ou pacientes que não toleram a quimioterapia. Pacientes que progridem dentro de 1 ano de quimiorradiação para doença localmente avançada são permitidos no estudo.
  • Idade > 21. Em Taiwan, pacientes com mais de 20 anos são elegíveis
  • Expectativa de vida > 3 meses
  • Grupo Cooperativo de Oncologia do Leste (ECOG) 0-1
  • Os pacientes devem ter função normal de órgão e medula, conforme definido abaixo:

    • Glóbulos Brancos (WBC) ≥ 2000/μL
    • Neutrófilos ≥ 1500/μL
    • Plaquetas ≥ 100 x103/μL
    • Hemoglobina > 9,0 g/dL
    • Creatinina sérica ≤ 1,5 x Limite Superior do Normal (LSN) ou depuração de creatinina (CrCl) ≥ 40 mL/min (se estiver usando a fórmula de Cockcroft-Gault abaixo):

      • Feminino CrCl = [(140 - idade em anos) x peso em kg x 0,85] ÷ (72 x creatinina sérica em mg/dL)
      • CrCl masculino = [(140 - idade em anos) x peso em kg x 1,00] ÷ (72 x creatinina sérica em mg/dL)
    • Aspartato Transaminase/Alanina Transaminase (AST/ALT) ≤ 3 x LSN
    • Bilirrubina total ≤ 1,5 x LSN (exceto indivíduos com síndrome de Gilbert, que podem ter bilirrubina total < 3,0 mg/dL)
    • Níveis mensuráveis ​​de DNA circulante do EBV
  • Mulheres com potencial para engravidar (WOCBP) devem usar métodos contraceptivos apropriados. O WOCBP deve usar um método adequado para evitar a gravidez por 23 semanas (30 dias mais o tempo necessário para nivolumab/ipilimumab passar por cinco meias-vidas) após a última dose do medicamento experimental
  • As mulheres com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez de soro ou urina negativo (sensibilidade mínima de 25 UI/L ou unidades equivalentes de HCG) nas 24 horas anteriores ao início de nivolumab/ipilimumab
  • As mulheres não devem estar amamentando
  • Homens sexualmente ativos com WOCBP devem usar qualquer método contraceptivo com uma taxa de falha inferior a 1% ao ano. Homens recebendo nivolumab/ipilimumab e que são sexualmente ativos com WOCBP serão instruídos a aderir à contracepção por um período de 31 semanas após a última dose do produto sob investigação. Mulheres que não têm potencial para engravidar (ou seja, que estão na pós-menopausa ou cirurgicamente estéreis, bem como homens azoospérmicos não requerem contracepção
  • Capacidade de entender e vontade de assinar um documento de consentimento informado por escrito.
  • Qualquer cirurgia deve ocorrer mais de 28 dias antes do início do medicamento do estudo e todas as feridas cirúrgicas devem estar completamente cicatrizadas

Critério de exclusão:

  • Pacientes que fizeram quimioterapia ou radioterapia dentro de 4 semanas (6 semanas para nitrosouréias ou mitomicina C) antes de entrar no estudo ou aqueles que não se recuperaram de eventos adversos devido a agentes administrados mais de 4 semanas antes.
  • Pacientes que estão recebendo qualquer outro agente experimental.
  • Os pacientes são excluídos se tiverem metástases cerebrais ativas ou metástases leptomeníngeas. Indivíduos com metástases cerebrais são elegíveis se as metástases tiverem sido tratadas e não houver evidência de progressão por imagem por ressonância magnética (MRI) por [mínimo mínimo é de 4 semanas ou mais] após a conclusão do tratamento e dentro de 28 dias antes da primeira dose de administração IO . Também não deve haver necessidade de doses imunossupressoras de corticosteroides sistêmicos (> 10 mg/dia equivalentes a prednisona) por pelo menos 2 semanas antes da administração do medicamento em estudo.
  • Os pacientes devem ser excluídos se apresentarem teste positivo para antígeno de superfície do vírus da hepatite B (HBV sAg) ou ácido ribonucléico do vírus da hepatite C (anticorpo HCV) indicando infecção aguda ou crônica.
  • História de reações alérgicas atribuídas a compostos de composição química ou biológica semelhante ao nivolumab ou ipilimumab.
  • Uso prévio de anticorpo anti-PD1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137 ou anti-CTLA-4, ou qualquer droga especificamente direcionada a vias de ponto de verificação coestimulatório de células T
  • Doença intercorrente não controlada, incluindo, mas não se limitando a, infecção contínua ou ativa, insuficiência cardíaca congestiva sintomática, angina pectoris instável, arritmia cardíaca ou doença psiquiátrica/situações sociais que limitariam a conformidade com os requisitos do estudo.
  • As mulheres grávidas foram excluídas deste estudo porque o ipilimumabe tem potencial para efeitos teratogênicos ou abortivos. Como existe um risco desconhecido, mas potencial, de eventos adversos em lactentes secundários ao tratamento da mãe com nivolumab ou ipilimumab, a amamentação deve ser descontinuada se a mãe for tratada com nivolumab ou ipilimumab.
  • Os pacientes devem ser excluídos se tiverem histórico conhecido de teste positivo para o vírus da imunodeficiência humana (HIV) ou síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS) conhecida
  • Os pacientes devem ser excluídos se tiverem uma doença autoimune ativa, conhecida ou suspeita. Os indivíduos podem se inscrever se tiverem vitiligo, diabetes mellitus tipo I, hipotireoidismo residual devido a condição autoimune que exija apenas reposição hormonal, psoríase que não exija tratamento sistêmico ou condições sem expectativa de recorrência na ausência de um gatilho externo
  • Os pacientes devem ser excluídos se tiverem uma condição que requeira tratamento sistêmico com corticosteróides (> 10 mg equivalentes diários de prednisona) ou outros medicamentos imunossupressores dentro de 14 dias após a administração do medicamento em estudo. Esteroides tópicos ou inalatórios e doses de reposição adrenal > equivalentes diários de 10 mg de prednisona são permitidos na ausência de doença autoimune ativa.
  • O paciente deve ser excluído se tiver história ou doença pulmonar intersticial ativa (pneumonite).
  • Aloenxerto de órgão anterior ou transplante alogênico de medula óssea
  • Alergias e reações adversas a medicamentos

    • Histórico de alergia aos componentes do medicamento em estudo
    • História de reação de hipersensibilidade grave a qualquer anticorpo monoclonal
  • Prisioneiros ou súditos encarcerados involuntariamente
  • Sujeitos que são detidos compulsoriamente para tratamento de uma doença psiquiátrica ou física (por exemplo, doença infecciosa)
  • Incapacidade de cumprir as restrições e atividades/tratamentos proibidos neste estudo
  • Indivíduos com segunda malignidade concomitante (exceto câncer de pele não melanomatoso adequadamente tratado, câncer cervical in situ, câncer de próstata localizado ou câncer de mama in situ) são excluídos, a menos que uma remissão completa tenha sido alcançada pelo menos 3 anos antes da entrada no estudo e nenhuma terapia adicional seja requerido ou previsto para ser requerido

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Nivolumabe e Ipilimumabe
1 mg/kg de ipilimumabe IV é administrado durante 90 minutos a cada 6 semanas
Outros nomes:
  • Yervoy
3 mg/kg de Nivolumab IV é administrado durante 30 minutos a cada 2 semanas
Outros nomes:
  • BMS-936558
  • Opdivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Melhor Taxa de Resposta Geral (BOR) por RECIST
Prazo: Desde o início do tratamento até à progressão/recorrência da doença, até 2 anos
A proporção de pacientes que tiveram um BOR de Resposta Completa (CR) ou Resposta Parcial (PR).
Desde o início do tratamento até à progressão/recorrência da doença, até 2 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Sobrevida livre de progressão
Prazo: Tempo desde a primeira dose com agentes IO até a progressão objetiva do tumor ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, até 2 anos
Tempo desde a primeira dose com agentes IO até a progressão objetiva do tumor ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, até 2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Darren, Wan-Teck Lim, MD, National Cancer Centre, Singapore

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de março de 2017

Conclusão Primária (Estimado)

5 de abril de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

5 de abril de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de março de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de março de 2017

Primeira postagem (Real)

31 de março de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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