- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03097939
Studio di fase 2 di Ipilimumab e Nivolumab nel carcinoma nasofaringeo
9 ottobre 2023 aggiornato da: National Cancer Centre, Singapore
Uno studio di fase II su ipilimumab in combinazione con nivolumab in pazienti con carcinoma rinofaringeo avanzato
Lo scopo di questo studio è testare l'ipotesi che una strategia combinata di Immuno-Oncologia (IO) vedrebbe l'efficacia in un cancro guidato da virus come il carcinoma nasofaringeo (NPC).
Quindi, questo è uno studio combinato di nivolumab e ipilimumab nel carcinoma nasofaringeo guidato dal virus di Epstein-Barr (EBV).
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il carcinoma nasofaringeo (NPC) è endemico nella Cina meridionale e nel sud-est asiatico.
A causa della peculiare natura chemiosensibile di questa malattia e del basso investimento nello sviluppo di farmaci in Asia, c'è stata una scarsità di nuove terapie per questa malattia.
Mentre i tassi di risposta a linee ripetute di chemioterapia sono in media intorno al 30%, la durata del controllo della malattia rimane scarsa e quindi vi è un'esigenza insoddisfatta di sviluppare nuove terapie per questa malattia.
Questi tassi di risposta sono abbastanza simili all'attuale uso in monoterapia di agenti anti-PD1 in questo gruppo.
Di interesse specifico, le strategie IO combinate sembrano aumentare in modo significativo i tassi di risposta in tumori selezionati come il melanoma, il carcinoma polmonare a piccole cellule e ora i tumori polmonari mutanti del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR).
Si ipotizza che una strategia IO combinata avrebbe risposte simili se non migliori in un cancro guidato da virus come NPC.
Quindi questo è uno studio a braccio singolo che esplora l'attività di una combinazione di nivolumab e ipilimumab nel carcinoma nasofaringeo (NPC) guidato da EBV.
L'endpoint primario è il miglior tasso di risposta globale.
Gli endpoint secondari esamineranno il tasso di beneficio clinico a 18 settimane, le tossicità della combinazione e i correlati immunologici.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
113
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Darren, Wan-Teck Lim, MD
- Numero di telefono: +65 6436 8000
- Email: darren.lim.w.t@singhealth.com.sg
Luoghi di studio
-
-
-
Singapore, Singapore, 169610
- Reclutamento
- National Cancer Center Singapore
-
Investigatore principale:
- Wan-Teck Lim, MD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 21 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con carcinoma rinofaringeo ricorrente e/o metastatico, che non è fattibile per la terapia curativa.
- I pazienti devono avere un NPC confermato istologicamente o citologicamente con cellule tumorali positive per l'RNA codificato da Epstein-Barr (EBER) e/o titoli virali di EBV DNA elevati nel siero.
- I pazienti devono avere una malattia misurabile, definita come almeno una lesione che può essere accuratamente misurata in almeno una dimensione (diametro più lungo da registrare per le lesioni non linfonodali e asse corto per le lesioni linfonodali) come >20 mm con tecniche convenzionali o come > 10 mm con scansione TC spirale, risonanza magnetica o calibri mediante esame clinico.
- Non più di 1 linea di precedente chemioterapia e/o terapia mirata o pazienti che non tollerano la chemioterapia. I pazienti che progrediscono entro 1 anno dalla chemioradioterapia per malattia localmente avanzata sono ammessi allo studio.
- Età > 21. A Taiwan, i pazienti con età superiore ai 20 anni sono idonei
- Aspettativa di vita > 3 mesi
- Gruppo oncologico cooperativo orientale (ECOG) 0-1
I pazienti devono avere una normale funzionalità degli organi e del midollo come definito di seguito:
- Globuli bianchi (WBC) ≥ 2000/μL
- Neutrofili ≥ 1500/μL
- Piastrine ≥ 100 x103/μL
- Emoglobina > 9,0 g/dL
Creatinina sierica ≤ 1,5 x limite superiore della norma (ULN) o clearance della creatinina (CrCl) ≥ 40 mL/min (se si utilizza la formula di Cockcroft-Gault riportata di seguito):
- CrCl femminile = [(140 - età in anni) x peso in kg x 0,85] ÷ (72 x creatinina sierica in mg/dL)
- CrCl maschile = [(140 - età in anni) x peso in kg x 1,00] ÷ (72 x creatinina sierica in mg/dL)
- Aspartato transaminasi/alanina transaminasi (AST/ALT) ≤ 3 x ULN
- Bilirubina totale ≤ 1,5 x ULN (ad eccezione dei soggetti con sindrome di Gilbert, che possono avere bilirubina totale < 3,0 mg/dL)
- Livelli misurabili di DNA EBV circolante
- Le donne in età fertile (WOCBP) devono utilizzare uno o più metodi contraccettivi appropriati. Il WOCBP deve utilizzare un metodo adeguato per evitare la gravidanza per 23 settimane (30 giorni più il tempo necessario affinché nivolumab/ipilimumab subisca cinque emivite) dopo l'ultima dose del farmaco sperimentale
- Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza su siero o urina negativo (sensibilità minima 25 UI/L o unità equivalenti di HCG) entro 24 ore prima dell'inizio di nivolumab/ipilimumab
- Le donne non devono allattare
- Gli uomini sessualmente attivi con WOCBP devono utilizzare qualsiasi metodo contraccettivo con un tasso di fallimento inferiore all'1% all'anno. Gli uomini che ricevono nivolumab/ipilimumab e che sono sessualmente attivi con WOCBP saranno istruiti ad aderire alla contraccezione per un periodo di 31 settimane dopo l'ultima dose del prodotto sperimentale. Le donne che non sono in età fertile (cioè, che sono in postmenopausa o chirurgicamente sterili così come gli uomini azoospermici non necessitano di contraccezione
- Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto.
- Qualsiasi intervento chirurgico deve avvenire più di 28 giorni prima dell'inizio del farmaco in studio e qualsiasi ferita chirurgica deve essere completamente guarita
Criteri di esclusione:
- Pazienti sottoposti a chemioterapia o radioterapia entro 4 settimane (6 settimane per nitrosourea o mitomicina C) prima di entrare nello studio o coloro che non si sono ripresi da eventi avversi dovuti ad agenti somministrati più di 4 settimane prima.
- Pazienti che stanno ricevendo altri agenti sperimentali.
- I pazienti sono esclusi se hanno metastasi cerebrali attive o metastasi leptomeningee. I soggetti con metastasi cerebrali sono idonei se le metastasi sono state trattate e non vi è alcuna evidenza di progressione mediante risonanza magnetica (MRI) per [il minimo minimo è di 4 settimane o più] dopo il completamento del trattamento ed entro 28 giorni prima della prima dose di somministrazione di IO . Inoltre, non devono essere richieste dosi immunosoppressive di corticosteroidi sistemici (equivalenti di prednisone > 10 mg/die) per almeno 2 settimane prima della somministrazione del farmaco oggetto dello studio.
- I pazienti devono essere esclusi se risultano positivi al test per l'antigene di superficie del virus dell'epatite B (HBV sAg) o per l'acido ribonucleico del virus dell'epatite C (anticorpo HCV) che indicano un'infezione acuta o cronica.
- Storia di reazioni allergiche attribuite a composti di composizione chimica o biologica simile a nivolumab o ipilimumab.
- Uso precedente di anticorpo anti-PD1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137 o anti-CTLA-4 o di qualsiasi altro farmaco mirato a percorsi di checkpoint di costimolazione delle cellule T specificamente mirati
- Malattia intercorrente incontrollata inclusa, ma non limitata a, infezione in corso o attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca o malattia psichiatrica/situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti dello studio.
- Le donne in gravidanza sono escluse da questo studio perché ipilimumab ha il potenziale per effetti teratogeni o abortivi. Poiché esiste un rischio sconosciuto ma potenziale di eventi avversi nei lattanti secondari al trattamento della madre con nivolumab o ipilimumab, l'allattamento al seno deve essere interrotto se la madre è trattata con nivolumab o ipilimumab.
- I pazienti devono essere esclusi se hanno una storia nota di positività al test per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o sindrome da immunodeficienza acquisita nota (AIDS)
- I pazienti devono essere esclusi se hanno una malattia autoimmune attiva, nota o sospetta. I soggetti possono iscriversi se hanno vitiligine, diabete mellito di tipo I, ipotiroidismo residuo dovuto a condizione autoimmune che richiede solo la sostituzione ormonale, psoriasi che non richiede un trattamento sistemico o condizioni che non dovrebbero ripresentarsi in assenza di un fattore scatenante esterno
- I pazienti devono essere esclusi se hanno una condizione che richiede un trattamento sistemico con corticosteroidi (> 10 mg al giorno equivalenti di prednisone) o altri farmaci immunosoppressori entro 14 giorni dalla somministrazione del farmaco in studio. Gli steroidi per via inalatoria o topica e le dosi surrenaliche sostitutive > 10 mg di equivalenti giornalieri di prednisone sono consentiti in assenza di malattia autoimmune attiva.
- Il paziente deve essere escluso se ha una storia o una malattia polmonare interstiziale attiva (polmonite).
- Pregresso trapianto d'organo o trapianto allogenico di midollo osseo
Allergie e reazioni avverse ai farmaci
- Storia di allergia per studiare i componenti della droga
- Storia di grave reazione di ipersensibilità a qualsiasi anticorpo monoclonale
- Detenuti o soggetti incarcerati involontariamente
- Soggetti che sono detenuti forzatamente per il trattamento di una malattia psichiatrica o fisica (ad es. Malattia infettiva)
- Incapacità di rispettare le restrizioni e le attività/trattamenti proibiti in questo studio
- I soggetti con concomitanti secondi tumori maligni (ad eccezione dei tumori cutanei non melanomatosi adeguatamente trattati, tumori cervicali in situ, carcinoma prostatico localizzato o carcinoma mammario in situ) sono esclusi a meno che non sia stata raggiunta una remissione completa almeno 3 anni prima dell'ingresso nello studio e non sia necessaria alcuna terapia aggiuntiva richiesto o previsto per essere richiesto
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Nivolumab e Ipilimumab
|
1 mg/kg di ipilimumab EV viene somministrato nell'arco di 90 minuti ogni 6 settimane
Altri nomi:
3 mg/kg di nivolumab EV vengono somministrati nell'arco di 30 minuti ogni 2 settimane
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Miglior tasso di risposta globale (BOR) secondo RECIST
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento fino alla progressione/recidiva della malattia, fino a 2 anni
|
La percentuale di pazienti che hanno manifestato un BOR di risposta completa (CR) o risposta parziale (PR).
|
Dall'inizio del trattamento fino alla progressione/recidiva della malattia, fino a 2 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Tempo dalla prima dose con agenti IO fino alla progressione obiettiva del tumore o alla morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per prima, fino a 2 anni
|
Tempo dalla prima dose con agenti IO fino alla progressione obiettiva del tumore o alla morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per prima, fino a 2 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Darren, Wan-Teck Lim, MD, National Cancer Centre, Singapore
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
31 marzo 2017
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 marzo 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 marzo 2017
Primo Inserito (Effettivo)
31 marzo 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 ottobre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 ottobre 2023
Ultimo verificato
1 ottobre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie faringee
- Neoplasie otorinolaringoiatriche
- Neoplasie della testa e del collo
- Malattie nasofaringee
- Malattie faringee
- Malattie stomatognatiche
- Malattie otorinolaringoiatriche
- Neoplasie nasofaringee
- Carcinoma
- Carcinoma rinofaringeo
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antineoplastici
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Inibitori del checkpoint immunitario
- Nivolumab
- Ipilimumab
Altri numeri di identificazione dello studio
- CA209-796
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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