Estimulação associativa pareada de longo prazo como tratamento para lesão medular incompleta de origem não traumática
23 de setembro de 2019 atualizado por: Anastasia Shulga, Helsinki University Central Hospital
Os pesquisadores demonstraram recentemente em pacientes com LME incompleta que a estimulação associativa pareada de longo prazo é capaz de restaurar o controle voluntário sobre alguns músculos paralisados e aumentar a produção motora nos músculos fracos (1).
Neste estudo, os investigadores administrarão estimulação associativa pareada de longo prazo a pacientes com lesão medular incompleta de origem não traumática.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
5
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Helsinki, Finlândia
- BioMag laboratory
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- LM incompleta de origem não traumática
Critério de exclusão:
- epilepsia
- inclusão de metal na área da cabeça
- marcapasso
- aparelho auditivo
- alta pressão intracraniana
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: PAS de longo prazo
A intervenção é dada a uma mão apenas
|
Estimulação associativa pareada (PAS) administrada várias vezes por semana durante 6 semanas em uma mão.
A PAS compreende estimulação magnética transcraniana (estimulador magnético eXimia, Nexstim Ltd, Helsinque, Finlândia) e estimulação nervosa periférica (dada com dispositivo de eletroneuromiografia Dantec Keypoint® (Natus Medical Incorporated, Pleasanton, CA, EUA)).
|
|
Sem intervenção: Sem intervenção
Mão contralateral do mesmo paciente
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Teste muscular de Daniels e Worthingham
Prazo: 2 dias após a última sessão de estimulação
|
cada músculo da mão é avaliado na escala 0-5
|
2 dias após a última sessão de estimulação
|
|
Teste muscular de Daniels e Worthingham
Prazo: 1 mês após a última sessão de estimulação
|
cada músculo da mão é avaliado na escala 0-5
|
1 mês após a última sessão de estimulação
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
31 de março de 2017
Conclusão Primária (Real)
27 de maio de 2018
Conclusão do estudo (Real)
30 de outubro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de abril de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de abril de 2017
Primeira postagem (Real)
7 de abril de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de setembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de setembro de 2019
Última verificação
1 de setembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ULD 8100014-2
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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