Mitochondrial Bioenergetics and Role in Cellular Damage in Ischemic Myocardium
17 de junho de 2020 atualizado por: University of Split, School of Medicine
Pathophysiological Mechanisms Elicited by Ischemia and Metabolic Co-morbidities in Myocardium of Patients With Coronary Artery Disease
Cardiac ischemia is a common pathological condition, known to elicit multiple pathological processes at the cellular level.
One of the most affected is thought to be cellular metabolism, key for the adequate cardiac function.
The aim is to study mitochondrial bioenergetic function, interaction with other cellular systems and influence of several co-morbidities in myocardium of the affected patients.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Coronary artery disease, one of the most common pathologies in the developed world, causes hypoperfusion of myocardial tissue, usually evident by the presence of anginal pain.
This myocardial ischemia elicits alterations in normal cardiomyocyte physiology, which gradually deteriorate cellular function, affecting the performance of the entire organ.
The condition is frequently further complicated (and aggravated) by the presence of various co-morbidities, such as diabetes mellitus.
The primary aim of this study is to investigate the cardiomyocyte bioenergetics and the consequences of potentially reduced mitochondrial metabolic function in ischemic heart, and evaluate the potential contribution of other conditions, primarily ones affecting metabolic homeostasis.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
80
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Split, Croácia, 21000
- School of Medicine, University of Split
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
50 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Hemodynamically stable patients with coronary artery disease diagnosed with angiography with indication for coronary artery bypass grafting surgery
Descrição
Inclusion Criteria:
- Coronary artery disease
- Indication for coronary artery bypass grafting surgery
Exclusion Criteria:
- Emergency patients
- Patients with LV ejection fraction (LVEF) below 30%
- Patients with severe renal, hepatic or pulmonary disease
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mitochondrial oxygen consumption (rate of oxygen consumption per milligram of left ventricular tissue)
Prazo: 2016-2020
|
Mitochondrial respiration in nmol O2/minute/mg of tissue weight will be measured as an indicator of mitochondrial ATP production capacity, using different metabolic substrates
|
2016-2020
|
|
Myocardial production of reactive oxygen species
Prazo: 2016-2020
|
Myocardial production of reactive oxygen species will be measured using electron paramagnetic resonance and fluorometry
|
2016-2020
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Anti-cardiolipin antibodies in the blood of patients with symptoms of cardiac ischemia
Prazo: 2016-2020
|
Anticardiolipin antibodies assessed in venous blood of patients with angina pectoris undergoing coronary angiography
|
2016-2020
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2016
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de abril de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de outubro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de maio de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de junho de 2017
Primeira postagem (Real)
7 de junho de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de junho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de junho de 2020
Última verificação
1 de junho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2181-198-03
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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