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O efeito da termoterapia na recuperação e no desempenho (Cryotherapy)

O efeito da crioterapia na recuperação e no desempenho: um estudo randomizado controlado duplo-cego

Este estudo investiga os efeitos do resfriamento nas características de recuperação e desempenho em jovens saudáveis. O estudo está dividido em dois projetos:

Projeto A: investiga os efeitos de 20 min. resfriamento pós-exercício no desempenho do salto vertical e dor muscular de início tardio e esforço percebido avaliado.

Projeto B: investiga os efeitos de 20 min. resfriamento pré-exercício na contração voluntária máxima do M. quadríceps femoral direito e dor muscular de início tardio e esforço percebido avaliado.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é investigar os efeitos de 20 min. aplicação externa de resfriamento (+8°C) versus uma aplicação externa termoneutra (+32°C) até 72 horas após a aplicação.

O estudo está dividido em dois projetos:

Projeto A: Este estudo está focado no processo de recuperação após um max. desempenho de salto (3x30 saltos de movimento contrário). Logo após o exercício, os indivíduos recebem uma aplicação de resfriamento ou termoneutro. As características de recuperação medidas pelo desempenho do salto vertical (objetivo) e dor muscular de início tardio e esforço percebido nominal (subjetivo) são medidos em função do tempo até 72 horas após a intervenção de resfriamento.

Projeto B: Este estudo está focado no efeito de 20 min. aplicação de resfriamento ou termoneutro no desempenho do M. quadríceps femoral (MVC). Após a termoaplicação, o MVC de 60% de resistência é medido por meio de EMG de superfície (OT Bioeletrônica 10-750 Hz) em uma cadeira ergômetro 90° graus de flexão do joelho (Cor 1 Bioeletrônica). Velocidade de condução muscular, MVC (objetivo), dor muscular de início tardio e esforço percebido nominal (subjetivo) são medidos em função do tempo até 72 horas após a termoaplicação.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

22

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kanton Graubünden
      • Landquart, Kanton Graubünden, Suíça, 7302
        • University of Applied Sciences and Arts of Southern Switzerland SUPSI

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • apenas indivíduos jovens saudáveis ​​18-30 anos
  • sem cirurgia musculoesquelética no tronco e extremidades inferiores
  • história de lesão no tronco e extremidade inferior por mais de um ano
  • indivíduos que tomam medicação anticoncepcional podem participar

Critério de exclusão:

  • lesões reais ou lesões por menos de um ano no tronco e/ou extremidades inferiores
  • história de lesões em tronco e membros inferiores há mais de um ano com queixas
  • ansiedade de resfriamento
  • assuntos sobre medicação
  • marcapasso
  • doença cardiovascular
  • gravidez
  • problemas esqueléticos
  • apendicectomia há menos de dois anos
  • Síndrome de Morbus Raynaud

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: intervenção de resfriamento
os indivíduos neste estudo recebem uma única intervenção pré-exercício (3x MVC) ou pós-exercício (3x 30 saltos de contramovimento), consistindo em uma aplicação externa de resfriamento (Zamar Therapy CT clinic) aplicada em ambas as coxas. Ambas as intervenções têm a duração de 20 minutos e uma temperatura de 8°C
Zamar Therapy é um produto médico certificado (diretiva 93/42/EEC e ISO 134 85:2012) (www.zamarmedical.com)
Comparador Falso: intervenção termoneutra
os indivíduos do grupo de controle recebem uma única intervenção simulada pré-exercício (3x MVC) ou pós-exercício (3x 30 saltos de contramovimento), consistindo em uma aplicação termoneutra externa de 20 minutos (Zamar Therapy CT clinic) aplicada em ambas as coxas. Ambas as intervenções simuladas têm duração de 20 minutos e temperatura de 32°C.
Zamar Therapy é um produto médico certificado (diretiva 93/42/EEC e ISO 134 85:2012) (www.zamarmedical.com)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor muscular de início tardio (DMIT)
Prazo: 72 horas
As características subjetivas de recuperação "Dor muscular de início tardio (DMIT)" foram avaliadas em uma escala visual analógica de 0-10 cm. A DMIT foi avaliada na posição agachada (ângulo do joelho de 90°, com retenção breve de no máximo 3 segundos) variando de zero (sem dor) a dez (dor intensa). Valores mais altos significam mais DMIT e, portanto, menos recuperação.
72 horas
Avaliações de esforço percebido (RPE)
Prazo: 72 horas
As características subjetivas de recuperação "Classificações de esforço percebido (PSE)" foram avaliadas em uma escala de Borg de 6 a 20 (de 6 = "nenhum esforço" a 20 = "Esforço máximo") na posição ortostática. O valor mais alto significa mais esforço e, portanto, menos recuperação.
72 horas
Desempenho de salto vertical (VJP)
Prazo: 72 horas
O desempenho do salto vertical (VJP) foi avaliado realizando três saltos máximos com contra movimento (CMJs) com uma pausa de 30 segundos entre os três saltos no sistema Just Jump (Probotics Inc, Huntsville, AL, EUA). O salto mais alto foi registrado.
72 horas
Saída de potência de pico (PPO)
Prazo: 72 horas
A potência de pico (PPO) foi avaliada realizando três saltos máximos de contra movimento (CMJs) no sistema Just Jump (Probotics Inc, Huntsville, AL, EUA) com uma pausa de 30 segundos entre os três saltos. O PPO (apresentado em watts) foi calculado.
72 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O efeito de uma aplicação de crioterapia de 20 minutos na dor muscular de início tardio 24 horas após a aplicação de frio
Prazo: 0-24 horas após aplicação de frio
n= 20 indivíduos para recuperação subjetiva. recuperação subjetiva: dor muscular de início tardio (V.A.S 0-10 cm) 24 horas após a aplicação do frio é avaliada
0-24 horas após aplicação de frio
O efeito de uma aplicação de crioterapia de 20 minutos na dor muscular de início tardio 48 horas após a aplicação de frio
Prazo: 24-48 horas após a aplicação do frio
n= 20 indivíduos para recuperação subjetiva. recuperação subjetiva: dor muscular de início tardio (V.A.S 0-10 cm) 48 horas após a aplicação do frio é avaliada
24-48 horas após a aplicação do frio
O efeito de uma aplicação de crioterapia de 20 minutos no músculo de início tardio 72 horas após a aplicação de frio
Prazo: 48-72 horas após a aplicação do frio
n= 20 indivíduos para recuperação subjetiva. recuperação subjetiva: dor muscular de início tardio (V.A.S 0-10 cm) 72 horas após a aplicação do frio é avaliada
48-72 horas após a aplicação do frio
O efeito de uma aplicação de crioterapia de 20 minutos no esforço percebido nominal 24 horas após a aplicação de frio
Prazo: 0-24 horas após aplicação de frio
n= 20 indivíduos para recuperação subjetiva. recuperação subjetiva: esforço percebido avaliado (escala de Borg 6-20) 24 horas após a aplicação do frio é avaliado
0-24 horas após aplicação de frio
O efeito de uma aplicação de crioterapia de 20 minutos no esforço percebido nominal 48 horas após a aplicação de frio
Prazo: 24-48 horas após a aplicação do frio
n= 20 indivíduos para recuperação subjetiva. recuperação subjetiva: esforço percebido avaliado (escala de Borg 6-20) 48 horas após a aplicação do frio é avaliado
24-48 horas após a aplicação do frio
O efeito de uma aplicação de crioterapia de 20 minutos no esforço percebido nominal 72 horas após a aplicação de frio
Prazo: 48-72 horas após a aplicação do frio
n= 20 indivíduos para recuperação subjetiva. recuperação subjetiva: esforço percebido avaliado (escala de Borg 6-20) 72 horas após a aplicação do frio é avaliado
48-72 horas após a aplicação do frio

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ron Clijsen, PhD, University of Applied Sciences and Arts of Southern Switzerland SUPSI

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de maio de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de julho de 2015

Primeira postagem (Estimado)

23 de julho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de outubro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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