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Cardiac Complication After Vascular Surgery (CCVS)

13 de junho de 2017 atualizado por: Jowita Biernawska, Pomeranian Medical University Szczecin

The Reasons of Repolarization Disturbances Disclosure in Vascular Surgery

The vascular surgery is a highest risk procedure when considering postoperative complications associated with the cardiovascular system. The leading clinical presentation is acute hemodynamic decompensation. However, one of the possible pathomechanisms might be repolarization disturbances. Many of perioperative risk factors of cardiac complications are modifiable. The identification may help in the global perioperative risk reduction.

Aim: The aim of the study was an identification of the factors which may release clinically overt repolarization disturbances.

Methods: The study group consisted of 100 patients, diagnosed with abdominal subrenal aortic aneurysms or peripheral arterial disease scheduled for an elective "open" vascular surgery procedure. The authors investigated whether age, gender, comorbidities or some perioperative factors (including hemodynamic, metabolic or genetic) were related to the occurrence of clinically concealed repolarization disturbances or clinically disclosed cardiac complications in postoperative time up to 30 day and one year after vascular surgery procedure.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Vascular surgery is thought as the highest risk procedure in the context of cardiac complications. The range may include acute coronary syndrome, acute circulatory failure, severe arrhythmias, syncope and sudden cardiac death. The patient population is considered as a high risk, too. Popular calculators used for risk stratifications are based on preoperative patient's history and some general laboratory results. However, general status of the patient changes dynamically during vascular procedures leading to acquired increased risk. For this reason, sole preoperative risk prediction based on standard calculators is unsuitable and suboptimal. Advanced monitoring systems may record some temporary disturbances (e.g. ventricular repolarization disturbances), which may be asymptomatic. The clinical significance in postoperative risk prediction of such observations remains undefined. On the other hand, many of perioperative cardiac complications are caused by modifiable factors. The identification may help in the global perioperative risk reduction.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Adult patients diagnosed with abdominal subrenal aortic aneurysms or peripheral arterial disease scheduled for an elective "open" vascular surgery procedure. The study was conducted by the team from Department of Anaesthesiology, Intensive Care and Acute Poisoning of the tertiary teaching hospital at the Pomeranian Medical University in Szczecin, Poland.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • adult patients diagnosed with abdominal subrenal aortic aneurysms or peripheral arterial disease scheduled for an elective "open" vascular surgery procedure

Exclusion Criteria:

  • heart stimulation,
  • atrioventricular and intraventricular conduction defects,
  • atrial fibrillation recorded before of the study,
  • antiarrhythmic drug treatment (except beta-blockers),
  • unoptimal patient general status (uncontrolled diabetes, active infection)
  • reoperation
  • emergency operations

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
vascular surgery patients
  • clinically concealed repolarization disturbances during vascular surgery procedure
  • clinically disclosed cardiac complications during and after vascular surgery procedure
Outro: vascular surgery procedure
  • an elective "open" vascular surgery procedure
  • ECG Holter recording during the procedure and 24 hours after operation (continuous electrocardiographic tracing (digital Holter ECG monitor)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
cardiac complications
Prazo: up to 30 days after vascular procedure
cardiac complications according to European Society of Cardiology
up to 30 days after vascular procedure

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
cardiac complications
Prazo: during surgical procedure
cardiac complications according to European Society of Cardiology
during surgical procedure
cardiac complications
Prazo: one year
cardiac complications according to European Society of Cardiology
one year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Pomeranian Medical University Szczecin

Investigadores

  • Investigador principal: Jowita Biernawska, MD, PhD, Department of Anaesthesiology and Intensive Care of the Pomeranian Medical University in Szczecin, Poland.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de junho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de junho de 2017

Primeira postagem (Real)

15 de junho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de junho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de junho de 2017

Última verificação

1 de junho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • PomeranianMU

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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