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- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03262740
O efeito de BMS-986195 combinado com um contraceptivo oral (etinilestradiol/noretindrona) em pacientes saudáveis do sexo feminino
19 de março de 2020 atualizado por: Bristol-Myers Squibb
O efeito de BMS-986195 na farmacocinética de um contraceptivo oral combinado (etinilestradiol/noretindrona) em mulheres saudáveis
O objetivo deste estudo é investigar o efeito de BMS-986195 em combinação com um contraceptivo oral em pacientes saudáveis do sexo feminino.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
58
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Florida
-
South Miami, Florida, Estados Unidos, 33143
- Miami Research Associates
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84124
- PRA Health Sciences
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Índice de massa corporal (IMC) entre 18,0 e 32,0 kg/m2 inclusive,
- Peso ≥ 50 kg
- Resultado negativo para tuberculose (TB) conforme evidenciado por um teste QuantiFERON-TB Gold Plus na triagem ou documentação de um resultado negativo dentro de 4 semanas antes do Ciclo 1, Dia 1
- Mulheres com potencial para engravidar com função ovariana intacta, em um regime estável de controle de natalidade combinado contendo EE sem evidência de sangramento de escape ou spotting clinicamente significativo por pelo menos 2 meses consecutivos antes do Ciclo 1 Dia -1
- Indivíduos com 21 anos ou mais devem ter um resultado normal do exame de Papanicolaou dentro de 3 anos antes do Ciclo 1 Dia 1 (um exame de Papanicolaou pode ser realizado na triagem se nenhum resultado estiver disponível); um achado de células escamosas anormais de significado desconhecido (ASCUS) é permitido desde que seja um achado inicial e não um acompanhamento de um achado inicial de ASCUS
Critério de exclusão:
- Exposição a um agente experimental dentro de 12 semanas antes do Ciclo 1 Dia 1
- Sujeitos que estão grávidas ou amamentando
- Qualquer doença médica aguda ou crônica significativa, incluindo infecção, qualquer infecção ativa, doença febril dentro de 7 dias antes do Ciclo 1, Dia 1 ou qualquer condição que possa predispor o sujeito à infecção
- História de sinusite crônica ou recorrente, bronquite, pneumonia, infecção do trato urinário (infecção do trato urinário recorrente ou crônica é de 2 episódios em 6 meses)
- Qualquer infecção bacteriana, fúngica ou viral aguda ou crônica grave (por exemplo, pneumonia, septicemia) nos 3 meses anteriores à triagem
- Distúrbio autoimune conhecido ou suspeito, ou qualquer história de estado ou condição conhecida ou suspeita de imunodeficiência congênita ou adquirida que comprometa o estado imunológico do indivíduo (por exemplo, história de esplenectomia, imunodeficiência primária, etc.)
Outros critérios de inclusão/exclusão definidos pelo protocolo podem ser aplicados
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
EXPERIMENTAL: BMS-986195 e Anticoncepcional Oral
Administração oral de anticoncepcional, então progredir para combinação
|
Anticoncepcional Oral
Administração oral de dose especificada em dias especificados
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Concentração máxima (Cmax) derivada da concentração plasmática versus tempo
Prazo: Aproximadamente 1 dia
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Aproximadamente 1 dia
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Área sob a curva de concentração plasmática-tempo até o final do período de dosagem [AUC(tau)] derivada da concentração plasmática versus tempo
Prazo: Aproximadamente 1 dia
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Aproximadamente 1 dia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Eventos adversos medidos pela incidência
Prazo: Aproximadamente 86 dias
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Aproximadamente 86 dias
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Eventos adversos graves medidos pela incidência
Prazo: Aproximadamente 86 dias
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Aproximadamente 86 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
11 de setembro de 2017
Conclusão Primária (REAL)
19 de dezembro de 2017
Conclusão do estudo (REAL)
30 de janeiro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de agosto de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de agosto de 2017
Primeira postagem (REAL)
25 de agosto de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
20 de março de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de março de 2020
Última verificação
1 de março de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
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- Doenças autoimunes
- Doenças articulares
- Doenças musculoesqueléticas
- Doenças Reumáticas
- Doenças do Tecido Conjuntivo
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- Artrite, Reumatóide
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
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- Anticoncepcionais Orais Combinados
- Anticoncepcionais Orais
- Agentes Contraceptivos, Feminino
- Anticoncepcionais Orais Sintéticos
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- Anticoncepcionais Orais Sequenciais
- Estradiol
- Etinilestradiol
- Branebrutinibe
- Noretindrona
- Acetato de Noretindrona
- Acetato de noretindrona, etinilestradiol, combinação de drogas fumarato ferroso
Outros números de identificação do estudo
- IM014-023
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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