Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект BMS-986195 в сочетании с оральным контрацептивом (этинилэстрадиол/норэтиндрон) у здоровых пациенток

19 марта 2020 г. обновлено: Bristol-Myers Squibb

Влияние BMS-986195 на фармакокинетику комбинированного орального контрацептива (этинилэстрадиол/норэтиндрон) у здоровых женщин

Целью данного исследования является изучение эффекта BMS-986195 в сочетании с оральным контрацептивом у здоровых пациенток.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

58

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Florida
      • South Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33143
        • Miami Research Associates
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Соединенные Штаты, 84124
        • PRA Health Sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Индекс массы тела (ИМТ) от 18,0 до 32,0 кг/м2 включительно,
  • Вес ≥ 50 кг
  • Отрицательный результат на туберкулез (ТБ), подтвержденный тестом QuantiFERON-TB Gold Plus при скрининге, или документальное подтверждение отрицательного результата в течение 4 недель до цикла 1, день 1
  • Женщины детородного возраста с неповрежденной функцией яичников, получающие стабильный режим комбинированного контроля над рождаемостью, содержащий ЭЭ, без признаков клинически значимого прорывного кровотечения или кровянистых выделений в течение как минимум 2 месяцев подряд до цикла 1, день -1.
  • Субъекты в возрасте 21 года и старше должны иметь нормальный результат мазка Папаниколау в течение 3 лет до цикла 1, день 1 (мазок Папаниколау может быть выполнен при скрининге, если результат недоступен); обнаружение аномальных плоскоклеточных клеток неизвестного значения (ASCUS) допускается при условии, что это начальное обнаружение, а не последующее наблюдение после первоначального обнаружения ASCUS

Критерий исключения:

  • Воздействие исследуемого агента в течение 12 недель до цикла 1 День 1
  • Субъекты, которые беременны или кормят грудью
  • Любое серьезное острое или хроническое заболевание, включая инфекцию, любую активную инфекцию, лихорадку в течение 7 дней до цикла 1, день 1 или любое состояние, которое может предрасполагать субъекта к инфекции.
  • Рецидивирующий или хронический синусит, бронхит, пневмония, инфекция мочевыводящих путей в анамнезе (рецидивирующая или хроническая инфекция мочевыводящих путей - 2 эпизода в течение 6 мес)
  • Любая серьезная острая или хроническая бактериальная, грибковая или вирусная инфекция (например, пневмония, септицемия) в течение 3 месяцев до скрининга
  • Известное или предполагаемое аутоиммунное заболевание или любое известное или предполагаемое врожденное или приобретенное иммунодефицитное состояние или состояние в анамнезе, которое может поставить под угрозу иммунный статус субъекта (например, спленэктомия в анамнезе, первичный иммунодефицит и т. д.)

Могут применяться другие критерии включения/исключения, определенные протоколом.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: BMS-986195 и оральные контрацептивы
Пероральный прием противозачаточных средств, затем переход к их комбинации
Оральные контрацептивы
Пероральное введение указанной дозы в определенные дни

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Максимальная концентрация (Cmax), полученная из концентрации в плазме в зависимости от времени
Временное ограничение: Примерно 1 день
Примерно 1 день
Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени до конца периода дозирования [AUC(tau)], полученная из зависимости концентрации в плазме от времени
Временное ограничение: Примерно 1 день
Примерно 1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Нежелательные явления, измеряемые частотой
Временное ограничение: Примерно 86 дней
Примерно 86 дней
Серьезные нежелательные явления, измеряемые частотой
Временное ограничение: Примерно 86 дней
Примерно 86 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 сентября 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 декабря 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 января 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 августа 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IM014-023

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться