Cognitive Training to Promote Brain Health: Implementation and Engagement
24 de janeiro de 2018 atualizado por: Rogerio Panizzutti, Universidade Federal do Rio de Janeiro
Cognition encompasses memory, attention, language and other brain capacities that are necessary for good quality of life and independence.
Age-related cognitive decline starts at the third decade of life and in some cases can start to impact daily functioning in the late forties.
Dementia is the most devastating consequence associated with age-related cognitive decline.
Recent studies indicate that improving cognition by means of intensive computerized brain training can mitigate some aspects of agerelated cognitive decline, and may even have a role in preventing or delaying dementia onset.
Critically, the capacity of a given individual to improve their cognitive performance after training is fundamentally related to engagement with the exercises.
Currently, little is known about how to apply intensive computerized cognitive training effectively in the health system, ensuring engagement and best progress.
This project aims to tackle this challenge by developing, applying and testing personalized approaches to implement cognitive training in daily life of older adults that were recently evaluated at Memory Clinics and their care partners.
The community readiness approach will be implemented using semi-structured interviews, conducted with subjects that may be interested in cognitive training, key informant, and key stakeholders.
Using this information, the investigators will design an individualized training program and follow up its application in a feasibility trial.
Twenty participants, recently evaluated at different Memory Clinics in Ireland, will be recruited, interviewed and invited to engage, over the ensuing 2 to 3 months, in computerized cognitive training.
Subjects will be assessed after completion of the intervention for training adherence and individual gains on the computerized exercises.
In order to gain insight about regional specificities of the approach the investigators will perform a parallel project using the same methodology in Brazil.
This project is expected to inform the future implementation of cognitive training in public health policies for older adults.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
50
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Dublin, Irlanda, D8
- Recrutamento
- St James Hospital
-
Contato:
- Brian Lawlor, M.D.
- E-mail: BLAWLOR@STJAMES.IE
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Being evaluated at a memory clinic in the last year, or be the care partner of a person evaluated at a memory clinic
- Adequate visual and auditory acuity to allow practice on the computerized training exercises
- Physical ability sufficient to allow performance of the computerized training exercises
- Provide signed and dated informed consent form.
- Willing to comply with all study procedures and be available for the duration of the study.
Exclusion Criteria:
- Any medical condition that precludes performing the computerized training exercises
- Advanced dementia.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Treinamento cognitivo
|
Posit Science Inc. will supply the software for the computerized cognitive training through the platform BrainHQ, which is available on line.
The training program consists of a set of computerized exercises designed to improve the speed and accuracy of sensory information processing while engaging neuromodulatory systems involved in attention and reward.
The rationale is that, in order to understand and remember information, the brain must first generate precise and reliable neurological responses that represent the sensory stimuli.
These exercises continuously adjust the difficulty level to user performance to maintain an approximately 85% rate of correct responses.
Trials with correct responses are rewarded with points and animations.
The goal is to increase the effectiveness with which these stimuli engage and drive plastic changes in brain systems.
Engagement is monitored by electronic data upload following each training session.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Engagement
Prazo: 3 months
|
will be defined as a continuous variable (number of hours of training completed by the participant).
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3 months
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Individual gains on the computerized exercises
Prazo: 3 months
|
The computerized cognitive training platform, called BrainHQ, provided by Posit Science Inc, provides one measure of the individual gains on the computerized exercises with training.
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3 months
|
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Quantitative measure of motivation with the computerized training exercise
Prazo: 3 months
|
Motivation will be assessed by the quantitative score provided by the Adapted Ultrech Engagement Scale - UWES.
The Utrecht Engagement Scale has 17 items that are scored on a 7-point Likert scale indicating the frequency with which engagement at a given activity happens in the situations described in each item (0 indicates "never" and 6 "always").
The factors Vigor and Concentration have six items each and the factor Dedication has 5 items.
The final score of the Engagement corresponds to the sum of the scores on the three factors.
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3 months
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Qualitative motivation with the computerized training exercise
Prazo: 3 months
|
Qualitative motivation will be assessed using semi-structured interview.
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3 months
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Training adherence (dichotomic variable)
Prazo: 3 months
|
Training adherence will be defined as training more than 10 hours
|
3 months
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de janeiro de 2018
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de dezembro de 2019
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de janeiro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de janeiro de 2018
Primeira postagem (Real)
24 de janeiro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de janeiro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de janeiro de 2018
Última verificação
1 de janeiro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GBHI_ALZ-18-544160
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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