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Informações sobre nutrientes de nível de marca em comparação com códigos de alimentos genéricos

13 de fevereiro de 2018 atualizado por: Janet Cade, University of Leeds

Informações sobre nutrientes de nível de marca em comparação com códigos de alimentos genéricos: impacto nos resultados de recalls dietéticos

Medir a dieta é difícil. Esta é a primeira vez que alimentos de nível de marca e valores de nutrientes foram comparados com códigos de alimentos genéricos para explorar a diferença que isso pode fazer na ingestão estimada de nutrientes.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Antecedentes Os métodos tradicionais de avaliação dietética carecem de precisão. myfood24 é uma ferramenta on-line de avaliação dietética 24 horas, com o objetivo de reduzir o fardo da avaliação dietética; fornecer entrada de dados pelos participantes usando codificação automatizada de itens alimentares. myfood24 inclui um grande banco de dados de alimentos de marca.

Objetivo Avaliar o efeito do uso de informações nutricionais em nível de marca em comparação com códigos genéricos de alimentos na ingestão estimada de nutrientes.

Projeto Um recordatório de 24 horas foi coletado usando myfood24, que contém um banco de dados de alimentos e nutrientes de mais de 40.000 itens com alimentos de marca e genéricos. Os participantes selecionaram livremente seus alimentos gerando o 'recordação de livre escolha'. Depois que o recall online foi concluído, eles forneceram mais detalhes sobre as marcas consumidas. Os recalls de livre escolha foram recodificados formando um recall 'totalmente de marca' e um 'totalmente genérico'. As ingestões estimadas de nutrientes dos três métodos diferentes de codificação de alimentos foram comparadas para avaliar o impacto das informações no nível da marca.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

61

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • West Yorkshire
      • Leeds, West Yorkshire, Reino Unido, LS2 9JT
        • Nutritional Epidemiology Group

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Para alcançar uma ampla gama de indivíduos, participantes adultos da Universidade de Leeds e de uma amostra de conveniência do público foram convidados a participar do estudo por e-mail.

Descrição

Critério de inclusão:

  • estudantes Universidade de Leeds
  • amostra de conveniência do público em geral
  • adultos

Critério de exclusão:

  • nenhum definido

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de códigos de alimentos
Os participantes selecionaram livremente os alimentos da ferramenta online de avaliação dietética para registrar o que comeram nas últimas 24 horas. Eles então forneceram informações sobre os detalhes da marca. Os recalls foram recodificados para levar em conta todos os itens de marca e, em seguida, recodificados novamente para representar todos os itens genéricos (ou seja, sem marcas) alimentos.
recodificação do recordatório alimentar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ingestão de nutrientes por codificação de alimentos
Prazo: Recordatório de 24 horas
comparação da ingestão de nutrientes como resultado do processo de recodificação com dados de nível de marca
Recordatório de 24 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de outubro de 2015

Conclusão Primária (REAL)

5 de maio de 2016

Conclusão do estudo (REAL)

5 de maio de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de janeiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de fevereiro de 2018

Primeira postagem (REAL)

14 de fevereiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

14 de fevereiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de fevereiro de 2018

Última verificação

1 de fevereiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NEG1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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