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Estudo piloto em uma empresa em Maine-et-Loire para avaliar a viabilidade, aceitabilidade e impacto na taxa de participação da conscientização do rastreamento do câncer colorretal por equipes de saúde ocupacional

29 de junho de 2018 atualizado por: University Hospital, Angers
O principal objetivo deste estudo piloto é implementar uma campanha de conscientização para o rastreamento do câncer colorretal no local de trabalho, em parceria com a equipe do serviço de saúde ocupacional de uma das maiores empresas do Maine-Loire, e avaliar o impacto dessa ação sobre a taxa de participação no rastreamento do câncer colorretal entre os funcionários.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

1400

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Angers, França
        • Recrutamento
        • Santé au Travail CHU Angers
        • Contato:
          • Pierrre RUCAY, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos a 66 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • A população do estudo é composta pelos funcionários do CHU d'Angers incluídos na população-alvo do rastreamento organizado do câncer colorretal no Maine-et-Loire, portanto, funcionários com 50 anos ou mais.

Critério de exclusão:

  • Os critérios de não inclusão são os do rastreio organizado do cancro colo-retal tendo em conta a população ativa:
  • Idade <50 anos e> 67 anos
  • História pessoal ou familiar de pólipos ou câncer colorretal
  • História pessoal de doença intestinal já submetida a vigilância por colonoscopia (doença inflamatória intestinal crônica, síndrome HNPCC, polipose adenomatosa familiar)
  • Doença genética conhecida com risco de desenvolver câncer colorretal.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
variação da taxa de participação no rastreamento do câncer colorretal
Prazo: 2 anos
variação efetiva (depois versus antes da conscientização) da taxa geral de participação no rastreamento do câncer colorretal entre os funcionários da empresa após 2 anos.
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital, Angers

Investigadores

  • Investigador principal: François-Xavier Caroli-Bosc, MDPhD, University Hospital, Angers

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de junho de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de março de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de março de 2018

Primeira postagem (Real)

8 de março de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de julho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de junho de 2018

Última verificação

1 de junho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • DETECT

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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