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Pilotstudie in einem Unternehmen in Maine-et-Loire zur Bewertung der Durchführbarkeit, Akzeptanz und Auswirkung auf die Teilnahmequote der Darmkrebsvorsorge durch arbeitsmedizinische Teams

29. Juni 2018 aktualisiert von: University Hospital, Angers
Das Hauptziel dieser Pilotstudie ist die Durchführung einer Sensibilisierungskampagne für die Darmkrebsvorsorge am Arbeitsplatz in Zusammenarbeit mit den Mitarbeitern des arbeitsmedizinischen Dienstes eines der größten Unternehmen in Maine-Loire und die Bewertung der Auswirkungen dieser Maßnahme zur Teilnahmequote der Mitarbeiter an der Darmkrebsvorsorge.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

1400

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Angers, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Santé au Travail CHU Angers
        • Kontakt:
          • Pierrre RUCAY, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 66 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Studienpopulation besteht aus den Mitarbeitern der CHU d'Angers, die in der Zielpopulation der organisierten Darmkrebsvorsorge in Maine-et-Loire enthalten sind, also Mitarbeitern ab 50 Jahren.

Ausschlusskriterien:

  • Die Kriterien für die Nichtaufnahme sind die der organisierten Darmkrebsvorsorge unter Berücksichtigung der Erwerbsbevölkerung:
  • Alter < 50 Jahre und > 67 Jahre
  • Persönliche oder familiäre Vorgeschichte von Polypen oder Darmkrebs
  • Eigenanamnese von bereits koloskopiekontrollierten Darmerkrankungen (chronisch entzündliche Darmerkrankung, HNPCC-Syndrom, familiäre adenomatöse Polyposis)
  • Bekannte genetische Erkrankung mit dem Risiko, Darmkrebs zu entwickeln.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Variation der Teilnahmequote an der Darmkrebsvorsorge
Zeitfenster: 2 Jahre
effektive Variation (nach versus vor Sensibilisierung) der Gesamtteilnahmequote an der Darmkrebsvorsorge bei Mitarbeitern des Unternehmens nach 2 Jahren.
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Angers

Ermittler

  • Hauptermittler: François-Xavier Caroli-Bosc, MDPhD, University Hospital, Angers

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Juni 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. März 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. März 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. März 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juni 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DETECT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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