Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie pilotażowe przeprowadzone w firmie w Maine-et-Loire w celu oceny wykonalności, dopuszczalności i wpływu na poziom świadomości na temat badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego przez zespoły ds. medycyny pracy

29 czerwca 2018 zaktualizowane przez: University Hospital, Angers
Głównym celem tego badania pilotażowego jest wdrożenie kampanii informacyjnej na temat badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego w miejscu pracy, we współpracy z personelem służby medycyny pracy jednej z największych firm w Maine-Loire, oraz ocena wpływu tego działania w sprawie wskaźnika uczestnictwa pracowników w badaniach przesiewowych w kierunku raka jelita grubego.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

1400

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Angers, Francja
        • Rekrutacyjny
        • Santé au Travail CHU Angers
        • Kontakt:
          • Pierrre RUCAY, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 66 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Populacja badana składa się z pracowników CHU d'Angers włączonych do grupy docelowej zorganizowanych badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego w Maine-et-Loire, a więc pracowników w wieku 50 lat i starszych.

Kryteria wyłączenia:

  • Kryteria niewłączenia obejmują zorganizowane badania przesiewowe w kierunku raka jelita grubego z uwzględnieniem populacji czynnej zawodowo:
  • Wiek <50 lat i> 67 lat
  • Osobista lub rodzinna historia polipów lub raka jelita grubego
  • Osobista historia chorób jelit już poddawanych obserwacji kolonoskopii (przewlekła choroba zapalna jelit, zespół HNPCC, rodzinna polipowatość gruczolakowata)
  • Znana choroba genetyczna z ryzykiem rozwoju raka jelita grubego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zróżnicowanie wskaźnika uczestnictwa w badaniach przesiewowych w kierunku raka jelita grubego
Ramy czasowe: 2 lata
efektywne zróżnicowanie (po vs przed podnoszeniem świadomości) ogólnego wskaźnika uczestnictwa w badaniach przesiewowych w kierunku raka jelita grubego wśród pracowników firmy po 2 latach.
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Angers

Śledczy

  • Główny śledczy: François-Xavier Caroli-Bosc, MDPhD, University Hospital, Angers

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 czerwca 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 kwietnia 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 marca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 marca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 lipca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 czerwca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DETECT

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jelita grubego

Badania kliniczne na kampania uświadamiająca

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Latvia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj