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Studio pilota in una società del Maine-et-Loire per valutare la fattibilità, l'accettabilità e l'impatto sul tasso di partecipazione alla consapevolezza dello screening del cancro del colon-retto da parte dei team di medicina del lavoro

29 giugno 2018 aggiornato da: University Hospital, Angers
L'obiettivo principale di questo studio pilota è realizzare una campagna di sensibilizzazione per lo screening del cancro del colon-retto sul posto di lavoro, in collaborazione con il personale del servizio di medicina del lavoro di una delle più grandi aziende del Maine-Loire, e valutare l'impatto di questa azione sul tasso di partecipazione allo screening del cancro del colon-retto tra i dipendenti.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

1400

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Angers, Francia
        • Reclutamento
        • Santé au Travail CHU Angers
        • Contatto:
          • Pierrre RUCAY, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 66 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • La popolazione dello studio è costituita dai dipendenti del CHU d'Angers inclusi nella popolazione target dello screening organizzato del cancro del colon-retto nel Maine-et-Loire, quindi dai dipendenti di età pari o superiore a 50 anni.

Criteri di esclusione:

  • I criteri di non inclusione sono quelli dello screening organizzato per il cancro del colon-retto tenendo conto della popolazione attiva:
  • Età <50 anni e > 67 anni
  • Storia personale o familiare di polipi o cancro del colon-retto
  • Anamnesi personale di malattia intestinale già sottoposta a sorveglianza colonscopica (malattia infiammatoria cronica intestinale, sindrome HNPCC, poliposi adenomatosa familiare)
  • Malattia genetica nota con rischio di sviluppare il cancro del colon-retto.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
variazione del tasso di partecipazione allo screening del cancro colorettale
Lasso di tempo: 2 anni
variazione effettiva (dopo rispetto a prima della sensibilizzazione) del tasso complessivo di partecipazione allo screening del cancro del colon-retto tra i dipendenti dell'azienda dopo 2 anni.
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Angers

Investigatori

  • Investigatore principale: François-Xavier Caroli-Bosc, MDPhD, University Hospital, Angers

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 giugno 2018

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 marzo 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 marzo 2018

Primo Inserito (Effettivo)

8 marzo 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 luglio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 giugno 2018

Ultimo verificato

1 giugno 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DETECT

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro colorettale

Prove cliniche su campagna di sensibilizzazione

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