Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pilotní studie ve společnosti v Maine-et-Loire za účelem vyhodnocení proveditelnosti, přijatelnosti a dopadu na míru účasti na informovanosti o screeningu kolorektálního karcinomu týmy pro pracovní zdraví

29. června 2018 aktualizováno: University Hospital, Angers
Hlavním cílem této pilotní studie je ve spolupráci s pracovníky pracovnělékařské služby jedné z největších společností v Maine-Loire realizovat informační kampaň o screeningu kolorektálního karcinomu na pracovišti a vyhodnotit dopad této akce. o míře účasti zaměstnanců na screeningu kolorektálního karcinomu.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

1400

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Angers, Francie
        • Nábor
        • Santé au Travail CHU Angers
        • Kontakt:
          • Pierrre RUCAY, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let až 66 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Populaci studie tvoří zaměstnanci CHU d'Angers zahrnutí do cílové populace organizovaného screeningu kolorektálního karcinomu v Maine-et-Loire, takže zaměstnanci ve věku 50 a více let.

Kritéria vyloučení:

  • Kritéria pro nezařazení jsou kritéria organizovaného screeningu kolorektálního karcinomu s přihlédnutím k aktivní populaci:
  • Věk <50 let a> 67 let
  • Osobní nebo rodinná anamnéza polypů nebo kolorektálního karcinomu
  • Střevní onemocnění v osobní anamnéze již podléhající kolonoskopickému sledování (chronické zánětlivé onemocnění střev, syndrom HNPCC, familiární adenomatózní polypóza)
  • Známé genetické onemocnění s rizikem rozvoje kolorektálního karcinomu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
kolísání míry účasti na screeningu kolorektálního karcinomu
Časové okno: 2 roky
efektivní variace (po a před zvýšením povědomí) celkové míry účasti na screeningu kolorektálního karcinomu mezi zaměstnanci společnosti po 2 letech.
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Angers

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: François-Xavier Caroli-Bosc, MDPhD, University Hospital, Angers

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. června 2018

Primární dokončení (Očekávaný)

1. dubna 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

1. ledna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. března 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. března 2018

První zveřejněno (Aktuální)

8. března 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. července 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. června 2018

Naposledy ověřeno

1. června 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • DETECT

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na osvětová kampaň

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ghana

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit