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Étude pilote dans une entreprise du Maine-et-Loire pour évaluer la faisabilité, l'acceptabilité et l'impact sur le taux de participation de la sensibilisation au dépistage du cancer colorectal par les équipes de santé au travail

29 juin 2018 mis à jour par: University Hospital, Angers
L'objectif principal de cette étude pilote est de mettre en place une campagne de sensibilisation au dépistage du cancer colorectal en entreprise, en partenariat avec le personnel du service de santé au travail d'une des plus grandes entreprises du Maine-Loire, et d'évaluer l'impact de cette action. sur le taux de participation au dépistage du cancer colorectal chez les salariés.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

1400

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Angers, France
        • Recrutement
        • Santé au Travail CHU Angers
        • Contact:
          • Pierrre RUCAY, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 66 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • La population d'étude est constituée des salariés du CHU d'Angers inclus dans la population cible du dépistage organisé du cancer colorectal dans le Maine-et-Loire donc salariés âgés de 50 ans et plus.

Critère d'exclusion:

  • Les critères de non inclusion sont ceux du dépistage organisé du cancer colorectal prenant en compte la population active :
  • Âge <50 ans et> 67 ans
  • Antécédents personnels ou familiaux de polypes ou de cancer colorectal
  • Antécédents personnels de maladie intestinale déjà sous surveillance par coloscopie (maladie inflammatoire chronique de l'intestin, syndrome HNPCC, polypose adénomateuse familiale)
  • Maladie génétique connue avec risque de développer un cancer colorectal.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
variation du taux de participation au dépistage du cancer colorectal
Délai: 2 années
variation effective (après versus avant sensibilisation) du taux global de participation au dépistage du cancer colorectal des salariés de l'entreprise après 2 ans.
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Angers

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: François-Xavier Caroli-Bosc, MDPhD, University Hospital, Angers

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 juin 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 mars 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2018

Première publication (Réel)

8 mars 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 juillet 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 juin 2018

Dernière vérification

1 juin 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • DETECT

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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